平板型高电位胶粒双电层的相互作用

利用线性迭加法,提出了平行平板型高电位颗粒之间的弱相互作用的近似表达式.结合文献[3]给出的强相互作用表达式,对高电位平行平板型颗粒的相互作用给出了完整的描述,和精确数值解吻合相当好.强弱相互作用的接合点在κh=4,误差在接合点处最大,～10％.根据Derjaguin法和改进的Derjaguin法,求出了高电位球颗粒在恒电位条件下的相互作用能.     

源内碰撞诱导解离质谱技术在农药残留分析中的应用

选择了两种难挥发、强极性及热不稳定农药（三嗪类除草剂－阿特拉津及有机磷类农药－二嗪农）进行了其碎片谱研究,６种农药（阿特拉津、西草净、西玛津,杀草净、涕戚、绿麦隆）混合物经过ＨＰＬＣ良好分离后实现了ＨＰＬＣ／ＡＰＣＩ／ＣＩＤＭＳ的测定,获得了各自的特征碎片谱,采用ＣＩＤ技术,既可得到待测物的分子量,又可得结构信息。     

带启动时间的多级适应性休假的M/G/1排队

本研究带启动时间的多级适应性休假的M/G/1间排队。给出稳态队长分布和母函数、等待时间分布和其LST及其随机分解结果，推导出忙期、假期和启动期的母函数。带有启动时间的单重休假和多重休假是本中模型的两个极端情况。     

超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱分析饮用水中的高氯酸盐

建立了超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱(UPLC-ESI MS/MS)分析饮用水中高氯酸盐的方法.以300Extend-C18为分析柱,10%甲醇水溶液为流动相,ESI MS/MS串联质谱为检测器,以多重反应监测(MRM)模式监测高氯酸盐m/z 99.5→82.9离子对.方法的线性范围为0.2 ～10 μg/L,相关系数为r2=0.999 9,方法检出限为0.15 μg/L,平均加标回收率为82%,相对标准偏差为4.4%.应用UPLC-ESI MS/MS法测定北京市部分城区饮用水中的高氯酸盐,其中5个水样中检出ClO-4,质量浓度为0.040 ～0.262 μg/L,但在安全阈值范围内,不会对居民健康构成威胁.     

球型胶体颗粒的表面电位和表面电荷密度的关系

胶体颗粒的表面电荷密度和表面电位之间的关系是颗粒表面的基本性质之一．要确定这个关系,需要解Poisson-Boltzmann(PB)方程,求出颗粒外的电位分布．然而对于球形颗粒,PB方程却没有解析解．Loeb等,求出了数值解,近似解析表达式虽然很多,也比较复杂,     

气相色谱/负化学电离源质谱法测定底泥中的有机氯农药

建立了气相色谱/负化学电离源质谱(GC-NCI-MS)法测定底泥中24种有机氯农药(OCPs)残留的方法.样品采用索氏提取、硅胶/氧化铝复合柱分离纯化,p,p'DDT、o,p'-DDT采用外标法定量,其余的有机氯农药均采用内标法定量.同时,对气相色谱/负化学电离源质谱(GC-NCI-MS)法与气相色谱/电子轰击离子源质...     

凝胶渗透色谱柱去脂-气相色谱-质谱法测定人血清中新型卤系阻燃剂

建立了凝胶渗透色谱(GPC)去脂,气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCI-MS)法测定人血清中2,2’,4,4’,5,5’-六溴联苯(BB-153)、1,2-二(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷(BTBPE)和德克隆(Dechlorane plus,DP,包括syn-DP和anti-DP)的方法。人血清样本加入内标13C12BB-153和13C10syn-DP,经蛋白质变性、脂肪提取、GPC去脂、酸性硅胶柱净化后,利用气相色谱-负化学电离源-质谱法测定样品中BB-153,BTBPE,syn-DP和anti-DP,监测离子分别为m/z 627.5,629.5,m/z 79,81以及m/z 652,654。结果表明,13 C12 BB-153和13 C10syn-DP的血清加标回收率分别为91.5%±8.9%和92.3%±8.1%,检出限为0.6～1.2 ng/g脂肪。应用本方法对人血样品进行测定,BB-153和BTBPE在所有样本中均未检出,syn-DP和anti-DP的浓度范围分别是0.7～9.2 ng/g脂肪和0.6～2.0 ng/g脂肪。     

高电位胶体颗粒强相互作用的近似表达式

When surface potential of the particles, ,is high,sinh y can be approximated by ≈ey/2 in the nonlinear Poisson Boltzmann equation.Thus,we present a simple method of calculating the interaction force and energy per unit area between two dissimilar plates with high potentials at constant surface potential.These formulae could be applicable to the case of repulsive case,in which the derivative of y must vanish at an interior point,and a minimum ymin=u always exists.A turning point at ～kh≈2(1)e－y1/2 for the repulsion or attraction between dissimilar planar surfaces.These formulae are divergent at 阧∞,and zero point at kh≈2 .This means that they can only be used at 阧 < 2 and accurate location is at kh ≤ 4. 　　Agreement of the approximation for force,Eq.（13）,is good with the exact numerical values of the interaction of dissimilar plates given by Devereux [6] for high surface potentials.For y1 ≥5 kh ≤ 3.0 the relative errors of Eq.(13) are less than 5％,and for kh ≤ 3.5 relative errors are less than 10％.For the interaction energy,Eq.(15),the applicable range extends to kh =4.0.Beyond this range the error increases rapidly.The higher surface potential is the better the precision of Eq.（13）and Eq.( 15).The condition of the strong interaction has been satisfied.     

加速溶剂萃取-硅胶柱净化-碱性氧化铝柱分离-气相色谱三重四极杆质谱法测定土壤中的二噁英类化合物

建立了加速溶剂萃取(ASE),酸性硅胶柱、复合硅胶柱及碱性氧化铝柱纯化分离,气相色谱-三重四极杆质谱测定土壤中二噁英/呋喃(PCDD/Fs)、多氯联苯(PCBs)、多氯萘(PCNs)的分析方法.选用正己烷-二氯甲烷(50∶50, V/V)作为ASE的提取溶剂,设定提取温度为120℃,加标回收实验表明本方法可行.用100 mL正己烷-二氯甲烷(95∶5, V/V)及50 mL正己烷-二氯甲烷(50∶50, V/V)依次淋洗碱性氧化铝柱,得到组分A(PCBs及PCNs)与组分B(PCDD/Fs),实现了PCDD/Fs与另外两种化合物的分离,排除了同系物间及其它杂质的干扰.使用同位素稀释-气相色谱三重四极杆质谱法(GC-MS/MS), 在选择反应监测(Selected reaction monitoring, SRM)模式下测定PCDD/Fs、PCBs和PCNs,3种化合物的仪器检出限(LOD)范围分别为0.04~0.25 μg/L, 0.10~0.20 μg/L和0.01~0.05 μg/L,目标物平均相对响应因子(RRF)的相对标准偏差(RSD)均小于13%.基质土加标实验中,3种化合物13C标记的同位素内标回收率的范围分别为50%~95%,51%~103%, 49%~74%.实际样品的分析结果表明,PCDD/Fs、PCBs及PCNs在土壤样品中的总含量范围分别为16.1~1148 pg/g、6.6~152.6 pg/g及10.9~99.5 pg/g,且样品测定结果与高分辨质谱测定结果相吻合.     

气体自激放电的实验方法

高中物理教材(甲种本)第二册第八章第六节,介绍了几种自激放电现象。大纲要求学生对它们有所了解,并且知道它们各自的特点。但演示实验的安排不足,仅编排了辉光放电的演示,再加之没有专用实验仪器,使几种自激放电的演示不好做,导致学生对它们的认识模糊,容易混淆。