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甘草多糖超声提取工艺及数学模拟 总被引:6,自引:0,他引:6
甘草为豆科植物,甘草(Glycyrrhiza)的根及根状茎为常用中药[1],甘草多糖(g1ycyrrhiziapolysaccharide,GPS)是甘草重要的活性成分之一,具有明显的抗病毒和抗肿瘤作用[2~4]。自1964年Revers发表甘草提取物可医治胃溃疡以来,各国学者对甘草化学成分提取研究十分活跃,但多数只注重三萜类化合物和黄酮类化合物的提取[5~7],而提取GPS的研究较少[8,9]。超声技术用于植物有效成分的提取具有明显的优势,此技术可以大幅度地提高有效成分的提取率,提高工作效率,节省溶剂,简化提取操作,在天然药物有效成分提取中具有良好的应用前景[10]。本文以甘草为原料,采用超声法对甘草中GPS的提取方法进行了研究,获得了优化的超声提取条件,建立了甘草多糖的超声提取的数学模型,对进一步优化操作条件具有重要意义。仪器、试剂及原料:KQ250DB型超声波清洗仪(昆山市超声波仪器有限责任公司);UV4060紫外分光光度计(AmershamPharmaciaBiotech,瑞典);Virtissentry8SL型冷冻干燥机(TheVirtisCompanyGardiner,美国)。葡萄糖、浓硫酸均为分... 相似文献
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改变检测波长高效液相色谱法测定喜树碱和羟基喜树碱的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了改变检测波长测定喜树种子中喜树碱和 10 羟基喜树碱的高效液相色谱法。使用TechspheseODSC18(4.6mm× 2 5cm ,5 μm)色谱柱 ,以水∶乙腈 =3∶7(V/V)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,2 5℃下检测。检测波长 :0~ 8min时为 2 6 6nm ,8~ 2 0min时为 2 5 4nm。结果表明 :喜树碱的平均回收率为 10 0 .92 % ,RSD值 1.4 0 % ;羟基喜树碱的平均回收率为 10 0 .0 9% ,RSD值 1.34%。此方法简单、可靠。 相似文献
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为测定喜树中总生物碱含量,取样品的提取液100μL,在pH 5的柠檬酸-磷酸盐缓冲介质中与甲基橙反应.反应混合液在25℃保持5 min后,用三氯甲烷10 mL进行萃取将生物碱转入有机相中,用光度法于366 mm波长处以三氯甲烷溶剂作参比测定其吸光度.用纯喜树碱作对照品,测得的吸光度与喜树碱质量浓度在6.5~104.0 mg·L-1范围内呈线性关系.取来自同一批的样品5份,按所提出的方法测定其总生物碱量,测定值的相对标准偏差为1.62%.在一已知样品的基础上,用标准加入法进行了回收试验,测得平均回收率为98.7%. 相似文献
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超临界二氧化碳萃取甘草黄酮的工艺 总被引:21,自引:0,他引:21
中药甘草为豆科植物甘草 (GlycyrrhizauralensisFisch .)的根及根状茎。对其药理性能以往均以甘草酸为研究重点[1 ] ,近年来陆续发现甘草黄酮类成分的重要药理作用[2 ] 。傅乃武等[3] 证实甘草中的黄酮类成分有明显的抗氧化作用 ;王根生等[4] 报道甘草根中富黄酮组分 (GF)对CCl4或乙醇所致的小鼠肝损伤有保护作用。Hatano等[5] 证明甘草根茎中的某些黄酮类化合物对Molt4细胞所诱导的Plant细胞对HIV有较强的抑制作用。甘草黄酮类天然药物已成为国内外新药研究和开发的热点。超临界二氧化碳萃取法 (SFE CO2 )具有提取温度低、提取率高… 相似文献
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超临界萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草次酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引 言甘草为豆科植物甘草的根及根状茎 ,为常用中药。甘草次酸是甘草的有效成分之一 ,具有抗炎的功效 ,药效显著。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、血栓症、烫伤、湿疹和太阳晒斑及急性肝炎等。定量的薄层色谱 (TLC)法、高效毛细管电泳 (CE)法、高效液相色谱 (HPLC)法都曾用于甘草次酸的分析 ,但是由于甘草的成分非常复杂 ,使用溶剂萃取和化学反应对样品进行前处理 ,过于繁琐 ,所得结果明显偏低。到目前为止 ,国内外尚无一个公认的分析标准。本文采用夹带剂的超临界流体CO2 有选择地对样品进行前处理 ,以 18 β 甘草次酸 (98% )为… 相似文献
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