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Natural light illumination system (NLIS) generates increasing research interest because of the recent trend toward green energy. Various crucial optical components used in a NLIS are analyzed, designed, and fabricated to obtain high efficiency. A large amount of light is loss because of the large viewing angle during light transmission. A tapered light pipe (TLP) is used to collimate light viewing angles. In this letter, we combine a TLP and a traditional lens as a new coupler based on Etendue theory. The original efficiency is only 17.54%, but the efficiency reaches more than 70% when the new coupler is applied. 相似文献
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加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱/质谱法测定沉积物中多氯联苯和多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱联用(ASE-SPE-GC-QqQ-MS/MS)法同时测定沉积物中28种多氯联苯(PCBs)和16种多环芳烃(PAHs)。对萃取、净化及仪器分析条件进行了优化。优化条件为:ASE萃取温度90℃,萃取时间6 min;净化小柱为硅胶-Florisil固相复合柱(填料自下而上为弗罗里硅土、0.7 g活化硅胶、1 g无水硫酸钠);洗脱溶液为丙酮-正己烷(1∶19,V/V)混合溶液,洗脱速率为0.6 mL/min。PCBs和PAHs在2~500μg/L和5~1000μg/L浓度范围内的线性相关系数(R2)分别为0.9987~0.9999和0.9939~0.9999;PCBs和PAHs方法检出限分别为0.001~0.08 ng/g和0.07~0.45 ng/g;定量限为0.003~0.25 ng/g和0.24~1.67 ng/g;实际样品平均加标回收率为95.6%~125.7%和70.4%~124.7%;方法相对标准偏差(n=6)为0.7%~6.4%和1.1%~12.8%。运用本方法对滇池入湖河口表层沉积物样品进行测定,该区域PCBs单体浓度为n.d.(未检出)~0.13 ng/g,PAHs单体浓度为0.79~131.12 ng/g。 相似文献
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N-(2-氨乙基)-月桂酰胺浮选铝硅酸盐矿物的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了N (2 氨乙基) 月桂酰胺对高岭石、伊利石和叶腊石等铝硅酸盐矿物的浮选行为.发现该表面活性剂对叶腊石的浮选回收率最高可达97.7%,对伊利石和高岭石的回收率相对较低,一般不超过82%.矿浆pH对高岭石、伊利石和叶腊石的回收率影响较小.酸性矿浆中表面活性剂通过静电引力吸附在矿粒表面;碱性矿浆中,表面活性剂通过氢键吸附在矿粒表面.红外吸收光谱证明,三种矿物表面中均存在-OH;在一个较宽的pH范围内,三种矿物矿浆的Zeta电位均为负值,表明矿粒表面荷负电.矿粒的扫描电镜(SEM)照片(×15000)表明,叶腊石主要呈薄片状颗粒,高岭石和伊利石颗粒呈不规则形状. 相似文献
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气相色谱/质谱法测定水和沉积物中雄激素与孕激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱/质谱联用(GC-MS)技术同时测定水和沉积物中雄激素二氢睾酮、睾丸激素、雄烯二酮和孕激素孕酮的分析方法.分别确定了沉积物微波辅助萃取条件(萃取溶剂、萃取温度和萃取时间)和水样固相萃取条件(固相萃取柱、洗脱溶剂和水样pH值).结果表明:微波辅助萃取最优条件是乙酸乙酯为萃取溶剂,在120℃萃取15 min;以Oasis HLB为固相萃取柱,水样调节至pH4,采用乙酸乙酯为洗脱溶剂,固相萃取效果佳.以三甲基碘硅烷为催化剂,N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺为衍生化试剂,将目标化合物分子结构上的羟基和酮基同步衍生化,并确定了衍生化过程的最佳反应温度为40℃,反应时间为20 min,满足了GC-MS分析该类物质的要求.水和沉积物中4种目标化合物检出限分别为0.1 ~ 0.5 ng/L和0.6 ~ 0.8ng/g,定量限分别为0.4 ~ 1.8 ng/L和1.9 ~2.6 ng/g,加标回收率分别为89.3% ~ 101.4%和77.3% ~92.1%,相对标准偏差(RSD)均小于9%.采用本方法对洱海水和沉积物样品进行了分析. 相似文献
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