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2.
通过胶束电动毛细管电泳法研究分离二氢叶酸还原酶体系中二氢叶酸、四氢叶酸、 NADP、 NADPH和酶5种组分,在含0.002%Brij-35的pH 9.18 50 mmol/L 的硼砂缓冲溶液中,5种组分在18min内得到基线分离.通过对其产物四氢叶酸峰面积的定量测定,计算出二氢叶酸还原酶的米氏常数,建立了毛细管电泳法对二氢叶酸还原酶活力的测定方法.  相似文献   
3.
玻尔兹曼统计法和均方位移法是两种可用于对非球型生物细胞在简谐光势阱中光阱力的标定方法. 用数字实验对这两种标定方法进行了比较, 结果表明: 与均方位移法相比,玻尔兹曼统计法不仅适用于各向异性非球性细胞,也适用于非简谐、非对称光势阱中任意形状的生物细胞光阱力的标定,结论与已有直接实验相符.  相似文献   
4.
对基于同时用高锰酸钾氧化及光化学反应的荧光分光光度法测定复杂试品如奶粉及人尿中叶酸的条件作了系统的试验并予以优化.对奶粉试样的预处理方法也作了详细叙述.试样溶液在作荧光光度检测之前,须经硅藻土填充的层析柱进行纯化.含有叶酸的试液在0.01 mol·L-1盐酸介质中,用1×10-3 mol·L-1高锰酸钾溶液氧化,并置于波长为254 nm的紫外灯下照射30 min,经如此处理后叶酸的荧光强度明显增大,并测得其激发波长及发射波长分别为280 nm及448 nm.在5.0×10-8~2.0×10-6 mol·L-1叶酸浓度范围内,与相应的荧光强度之间保持线性关系,相关系数为0.999 1.方法的检出限为6.5×10-9 mol·L-1,所提出的方法曾用于奶粉及人尿中叶酸的测定.测定结果的RSD值(n=7)为3.2%~4.9%,方法的回收率为97.0%~102.0%.  相似文献   
5.
贾蕊  栗娜  朱若华 《色谱》2007,25(2):189-192
建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法。以含0.002%Brij-35的50 mmol/L 的硼砂缓冲溶液(pH 9.18)作为电泳介质,检测波长280 nm,于19 min内实现了体系中各组分的基线分离。根据酶反应过程中反应物和反应产物的浓度变化计算有关反应动力学参数。将已知的氨甲喋呤、甲氧苄胺嘧啶和叶酸3种抑制剂作用于所建立的二氢叶酸还原酶体系,测得抑制剂的半数抑制浓度与文献值相接近,证明本体系可用于二氢叶酸还原酶抑制剂(DHFRI)的筛选。  相似文献   
6.
采用胶束电动毛细管色谱法对5种邻苯二甲酸酯类化合物(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP))进行了分离研究,考察了溶液的pH值、胶束浓度和有机改性剂等对分离的影响。结果表明:以5 mmol/L硼砂-25 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)-15%(体积分数)甲醇溶液为电泳缓冲液(pH 9.2),采用压力进样方式,25 kV恒压下进行分离,在波长200 nm处检测,各组分在17 min内可达到基线分离。DMP、DEP、DBP、DEHP和DOP的检出限分别为0.13 mg/L、0.14 mg/L、0.38 mg/L0、.13 mg/L和0.10 mg/L。本法应用于塑料食品袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,回收率范围为81.80%~118.87%,峰面积的相对标准偏差(RSD)小于4.30%(n=10),测定结果满意。  相似文献   
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