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1.
中药色谱指纹图谱组分保留时间漂移的校准   总被引:23,自引:6,他引:17  
基于光谱相关色谱方法判断复杂中药色谱指纹图谱的组分相关性,实现同一中药样本在不同实验条件下所得的色谱指纹图谱的相同组分的色谱保留时间漂移的局部最小二乘校正,为合理评价指纹图谱的品质提供较为实用的工具。  相似文献   
2.
光谱相关色谱及其在中药色谱指纹图谱分析中的应用   总被引:16,自引:0,他引:16  
基于相同的化学物质具有相同的光谱,在大多数情况下,同一样本的化学成分在同种类型的色谱柱上虽然保留时间不可能完全相同,但是洗脱的顺序应基本一致,提出光谱相关色谱的新概念。利用联用色谱的光谱信息与色谱信息,判断复杂中药色谱指纹图谱中的组分相关性和表征不同实验条件下所得的中药色谱指纹图谱,从而实现仪器的系统误差的化学计量学校准。  相似文献   
3.
一、当今知识结构在迅速变化,知识学科发展的总趋势是向两极分化,一方面学科专业越分越细,一方面学科内容相互渗透,彼此交叉,整体性与综合性的趋势在日益增长,当代分析技术的进展也不例外,其内涵是分析化学各学科相互交叉,其外延与其他学科彼此渗透,相互影响,美国Steven D.Brown 1990年在做化学计量学(Chemometrics)的综述时,因为与化学计量学有关的关键词太多而感到检索文献有困难,说明了学科交叉渗透的情况。Chemometrics的教育随着方便的计算机软件不断出现而迅速发展,因而  相似文献   
4.
南雄银杏叶中银杏黄酮含量的H PLC测定   总被引:12,自引:3,他引:9  
用高效液相色谱法测定在广东省南雄市不同采摘时间、不同树龄的银杏叶中总黄酮含量;采用Kromasil C18柱,流动相为V(甲醇):V(4g/L磷酸水溶液)=55:45体系,检测波长254nm,外标法定量;结果表明南雄银杏叶中总黄酮平均含量为0.55%(w,干叶计),每年6月为最佳摘叶时间。  相似文献   
5.
6.
南雄银杏叶中内酯的高效液相色谱法测定   总被引:5,自引:2,他引:3  
用高效液相法分析了广东省南雄市不同采收时间,不同树龄的银杏叶中的银杏内酯含量;采用Kromasil C18柱、甲醇-水-四氢呋喃流动相、流速1mL/min、差示折光检测器、柱温35℃、外标法定量,样品用聚酰胺柱纯化,获得了满意的分离效果;结果表明银杏内酯含量随树龄不同,采收时间不同而不同,南雄银杏叶内酯平均含量为0.23%(w)。  相似文献   
7.
本文报道由作者建立的薄层色谱法,样品在硅胶薄层板上展开后,以苯芴酮显色,再在碘钨灯下照射可使锗-132衍生成荧光化合物,从而可用原位荧光扫描(外标法)定量,已用于倍半氧双羧乙基锗(锗-132)原料和制剂的含量测定及稳定性研究。经3批原料、9批注射液、3批口服液样品的222个测试数据统计,C.V.值为2.29%,同板的C.V.值为1.5%~2.7%(n=7~10);加样回收率101.5%,最低检出限为0.12μg。  相似文献   
8.
色谱指纹图谱是优于传统质量控制的新方法,在研究的过程中必然会遇到新问题.本文以银杏叶提取物HPLC指纹图谱为个例进行了研究对银杏叶总黄酮成分的HPLC条件的优化、方法学验证以及银杏叶提取物色谱指纹图谱平台的构建和指纹图谱识别及计算机辅助相似度评价(CASE)软件对测试样品质量的评价进行了详细的研究.  相似文献   
9.
薄层色谱法是一种应用领域很广的“平面色谱”技术,与“柱色谱”法有别但又互补。早在60年代初它便被介绍到我国。我们起步不晚,但至今不少工作仍停留在国外70年代中期水平上。究其原因固然与我国薄层色谱材料及仪器设备较落后有关,更主要的可能还是对其基本理论的忽视和色谱参数在实践中对结果重现的重要性认识不足。须知无论怎样精密的仪器也不可能“改造”一个分离度与重现性都差的薄层  相似文献   
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