三组分一锅法合成新型三唑及双三唑类化合物

以氰化亚铜作为催化剂,以乙酰氧基丙烯酸酯衍生物、叠氮化钠和取代的芳炔为原料,在水中一锅法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三唑和双三唑化合物,该方法具有操作简单、不需要碱和收率高的优点.     

2-肟基丙二腈与羟胺反应合成1,3-二氨基-1,2,3-三肟基丙烷反应动力学研究

2-肟基丙二腈与羟胺反应合成1,3-二氨基-1,2,3-三肟基丙烷是合成呋咱衍生物的关键步骤. 利用紫外光谱法对该反应的动力学进行了研究. 实验结果表明反应为二级反应, 分反应级数各为一级. 10 ℃时, 该反应速率常数为0.0679 L•mol^－1•min^－1|提高2-肟基丙二腈、羟胺的浓度和反应温度, 可以加快反应速率.     

丁硝胺乙基硝酸酯合成2-叠氮乙基丁硝胺反应动力学研究

丁硝胺乙基硝酸酯（BuNENA）叠氮化是合成2-叠氮乙基丁硝胺（BuAENA）的经典方法.利用高效液相色谱法跟踪反应过程中原料浓度随时间的变化情况,对该反应动力学进行了研究.通过对实验数据的拟合,得出了62,70和80℃下的反应速率常数.结果表明反应为二级反应,分反应级数各为一级,反应的表观活化能Ea为85.06 kJ...