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金属-有机框架材料在气体吸附/分离方面具有广泛的应用, 因而引起国内外学者的广泛关注。本文以6种代表性的MOFs为例简单介绍了利用理论工具研究MOFs孔结构的方法。 相似文献
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1 INTRODUCTION Studies on the system comprising ions with un-quenched orbital angular moment have been ofinterest for many years in the design of new mole-cular magnetic materials[1~5], among which thecompounds of cobalt (II) ions are especially attrac… 相似文献
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1 - 1 n =3时波长λL 最长 ,对于He+ ,1¨e =RH(112 - 1n2 )¨eL=16 4 1.1 1- 2 1¨e =RH(112 - 1n2 ) ;n =2 ,3,4 ,…E =-hcRH=- 13 6eV1- 3 最低能量 =- 2 0 7× 133.6 =- 2 .82keV第一玻尔轨道半径 =0 .5 3/ 2 0 7=2 .6× 10 -3 1- 4 几率 =|ψ(ao) |2 4πao2 × 0 .0 0 1ao=0 .0 0 4e-2 =5 .4 1× 10 -41- 51- 6 (i) 4 .7eV (ii) 17.6eV1- 7 电子亲和能 =- 13.6 - (- 14 .3) =0 .7eV1- 8 (13.6 +2 7.2Z2 eff=0 .7Zeff=0 .72 - 1 磷酸二氢根 (H2 PO-4)的共轭碱是磷… 相似文献
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A new nickel(Ⅱ)-dicyanamide compound, [Ni(dca)2(en)]n (1) (dca=dicyanamide anion, [N(CN)2]-); en=ethylene diamine), has been synthesized and its structure has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystal is monoclinic, space group P21/n with unit cell dimensions: a=0.694 3(1) nm, b=1.041 5(2) nm, c=1.4132(2) nm, and β=90.381°, Z=4, V=1.011 0(3) nm3. In this compound, the adjacent nickel atoms are connected by dca all in μ1,5-bridging mode to form ladder-like units, which are linked with double dca bridges to generate a regular infinite stair-like structure. Temperature-dependent magnetic susceptibility was also characterized for this compound. CCDC: 208276. 相似文献
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金属-有机框架材料孔结构的初步理论评估 总被引:1,自引:1,他引:0
金属-有机框架材料在气体吸附/分离方面具有广泛的应用,因而引起国内外学者的广泛关注。本文以6种代表性的MOFs为例简单介绍了利用理论工具研究MOFs孔结构的方法。 相似文献
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The reaction of L-histidine,CdCl2(2.5H2O and 4,4'-bipyridine in methane/water gave rise to a two-dimensional coordination polymer [CdCl2(4,4'-bipyridine)]( which has been characterized by single-crystal X-ray diffraction.The polymer crystallizes in the orthorhombic sys-tem,space group Cmmm with a = 12.083(7),b = 11.771(7),c = 3.781(2)(A),V = 537.8(6)(A)3,Z = 2,C10H8N2CdCl2,Mr = 339.48,Dc = 2.097 g/cm3,F(000) = 328 and μ(MoKα) = 2.490 mm-1.The final R = 0.0658 and wR = 0.1398 for 257 observed reflections with I≥2σ(I). 相似文献
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合成了一种新的氧化膦取代杯芳烃衍生物的稀土离子(La3+,Eu3+)硝酸盐配合物.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征.在无水甲醇中培养出了配合物的单晶,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.硝酸镧配合物晶体[L·La(OH2)(NO3)2]NO3{L为四(亚甲基二苯基氧化膦)杯[4]芳烃}属四方晶系,空间群P43212,晶胞参数a=b=1.8977(4)nm,c=3.1087(11)nm;Z=4;V=11.196(5)nm3;Dc=1.097g/cm3,F(000)=3712,μ=0.491mm-1,R1=0.1181,wR2=0.1930.硝酸铕配合物晶体[L·Eu(OH2)(NO3)2]NO3·CH3OH属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.88172(11)nm,b=5.4015(2)nm,c=2.01189(7)nm;β=133.4067(9)°,Z=8;V=22.7511(14)nm3,Dc=1.106g/cm3,F(000)=7464,R1=0.0671,wR2=0.1794.2个配合物的晶体结构相类似,配合物中配体的4个磷氧键上的氧原子、2个双齿配位的硝酸根中的4个氧原子还有1个水分子中的氧原子分别参与了配位.中心离子配位数为9,配位多面体为单帽四方反棱柱体.另外在铕配合物的杯芳烃中还包合了1个甲醇分子. 相似文献
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硝酸钍氧化膦取代杯芳烃配合物的合成与结构 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了一种硝酸钍与氧化膦取代杯芳烃衍生物的配合物 ,[L·Th(OH2 ) (NO3 ) 2 ] [Th(NO3 ) 6]·CH3 CN {L =四 (亚甲基二苯基氧化膦 )杯 [4 ]芳烃 }.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数a =1 990 ( 7)nm ,b =2 2 17( 8)nm ,c =2 890 ( 10 )nm ;α =10 4 92 ( 12 )° ,β =10 0 76( 14 )° ,γ =93 13 ( 10 )° ,Z =4;V =12 0 3 3 ( 7)nm3 ,R1=0 0 90 1,wR2 =0 190 7.此配合物由配阳离子和配阴离子构成 .配阳离子中 ,1个Th4+ 与杯芳烃中的 4个磷氧键上的氧原子 ,2个双齿配位的硝酸根中的 4个氧原子 ,以及 1个水分子的氧原子配位 ,构成 1个九配位的单帽四方反棱柱体 ;配阴离子中 ,1个Th4+ 与 6个双齿配位的硝酸根离子配位 相似文献
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以多孔有机聚合物PPN-1(Porous polymer networks)为研究对象,分别采用两种不同的活化方式,即传统的溶剂交换-真空热处理活化和超临界二氧化碳活化,得到了两种多孔有机聚合物CON-PPN-1(Conventional method activated PPN-1)和SC-PPN-1(Supercritical carbon dioxide activated PPN-1)。与CONPPN-1相比,SC-PPN-1更为蓬松,而且颜色更浅。通过红外、固体核磁、扫描电镜以及气体吸附等手段,表征了CON-PPN-1和SC-PPN-1的孔道结构和吸附性能。结果表明,SC-PPN-1的比表面积高达2052m2·g-1,比CON-PPN-1的比表面积(1744m~2·g~(-1))增长了近18%。此外,SC-PPN-1对氢气和二氧化碳的吸附容量都有明显的提高。 相似文献
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1 INTRODUCTION The rational design and synthesis of metal-organic coordination polymers have generated considerable interest in supramolecular chemistry and material science owing to their intriguing structural diver- sities and potential applications as functional mate- rials[1~3]. Up to now, some structural motifs with specific topologies and functions have been con- structed through rational combination of organic li- gands containing appropriate coordination sites and metal ions beari… 相似文献