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1.
锆氢化反应热力学函数的计算   总被引:21,自引:0,他引:21  
用B3LYP/SDD密度泛函方法计算了ZrH的微观性质,气态ZrH(D,T)的能量(E),熵(S)以及 Zr与氢同位素气体反应的热力学函数.在ZrH(s)、ZrD(s)和ZrT(s)的E和S的计算中,近似以分 子总能量中的振动能Ev代替固态能量,以电子和振动熵SEv代替固态熵.在这种近似下,计算了 不同温度下Zr与H2、D2、T2反应的ΔH、ΔG、ΔS及氢化反应平衡压力,导出了与温度 的依赖关系.计算结果表明,ZrH(s)的生成热为161.34 kJ穖ol-1,与实验值(173.5 kJ穖ol -1)接近,表明这种近似处理方法是合理的,可以用于研究贮氢材料氢化反应的热力学.  相似文献   
2.
UH和UH2分子的结构与势能函数   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
罗德礼  孙颖  刘晓亚  蒋刚  蒙大桥  朱正和 《物理学报》2001,50(10):1896-1901
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP/SDD)方法研究了UH,UH2基态和低激发态的结构和势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,UH和UH2的基电子状态分别为X4Π和X3A2,离解能分别为2.886eV和5.249eV,UH2具有C2v对称性,得到了UH和UH2的几个不同的低激发态的结构与光谱数据.应用多体项展式理论以及数字拟合方法 关键词: UH 2')" href="#">UH2 势能函数 分子结构  相似文献   
3.
用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对Pu2 分子的结构进行了优化 ,对较高多重性优化得到两个平衡结构 ,并用Murrell Sorbie函数导出了基态两种结构的势能函数和光谱数据。  相似文献   
4.
Pu2分子的结构与势能函数   总被引:1,自引:1,他引:0  
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对Pu2分子的结 构进行了优化,对较高多重性优化得到两个平衡结构,并用Murrell-Sorbie函数导出了基 态两种结构的势能函数和光谱数据。  相似文献   
5.
朱正和  蒙大桥 《物理学报》2011,60(4):40301-040301
基于全对称群的Dirac方程, 通过计算研究锕系元素钍(Th)到锿(Es)的5f电子效应. 离域效应的定义与量子力学相合.离域能与原子体积两者的变化趋势是相反方向.对比能隙 和原子体积与原子序数的关系,两者互为源和像,是一种1—1映射.这也是与5f电子离域效应有关. 关键词: Dirac方程 锕系元素 离域效应 能隙  相似文献   
6.
用GULP程序拟合出α-Pu2O3的Pu-O作用BMH经验势参数.结合氧离子壳模型势,运用分子静力学和动力学计算出PuO2和α-Pu2O3理想晶体的结构参数和光学性质.结果显示:它们的空间群、晶胞参数、密度和熵等,与文献报道值接近,相对误差均小于1.2%;并计算出PuO2和α-Pu2O3的高频和静态介电张量、红外介电函数谱、晶格振动 关键词: 2')" href="#">PuO2 2O3')" href="#">α-Pu2O3 光学性质  相似文献   
7.
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函方法(B3LYP),采用U和Pu原子的紧缩价基集合[5s4p3d4f]/[3s3p2d2f],优化了U2和Pu2分子的平衡结构,得到它们的键长(LBL)和短键长(SBL)分别为:U2分子是0.38965和0.29927nm,Pu2分子是0.45375和0.35202nm;导出了基态和最低激发态的势能函数,计算出它们的力常数、光谱数据和离解能。  相似文献   
8.
 用密度泛函方法和相对论有效原子实势,分别对PdCO2,PdCO和PdH的基态几何构型进行优化, 得到PdCO2分子基态为Cs构型, Pd与CO2分子在同一平面, 键长PdC为0.203 0 nm, CO为0.118 3 nm, CO′为0.121 0 nm, 键角∠OCO′为154.215°,电子状态为1A′; PdCO分子基态电子状态为1+, 键长PdC为0.183 4 nm, CO为0.114 0 nm, 键角∠PdCO为180°; PdH分子基态为2∑, 键长PdH为0.152 6 nm。根据电子-振动近似理论计算了不同温度下金属Pd 与CO2,CO及H2分子反应的生成热力学函数, 导出了反应平衡压力随温度的变化关系。分析认为杂质CO2气体引起Pd合金膜中毒可能是由于CO2分子吸附在Pd膜表面,形成Pd的CO2化合物后,再自发分解为PdO和CO,而使Pd表面出现O和CO中毒所致。  相似文献   
9.
利用俄歇电子能谱(AES)研究高真空室中纯铁及多能量叠加离子注入碳纯铁样与氧气吸附及初始氧化过程。 纯铁以及注碳纯铁样品表面吸附及初始氧化行为研究发现,纯铁吸附过程氧元素的百分含量变化曲线呈缓慢上升趋势,注碳纯铁表面在本底真空下的吸附过程中氧元素的百分含量变化十分微弱,曲线的斜率基本趋近于零。与纯铁吸附过程相比较,注碳纯铁表面吸附氧的能力明显减弱,一种原因可能是由于注入的碳离子与基材生成了碳化物,碳化物的形成阻塞了氧的扩散通道;另一种原因可能是注入的碳离子占据将纯铁表面的吸附空位,  相似文献   
10.
氢化钚与CO反应体系的耦合效应   总被引:1,自引:1,他引:0  
氢化钚与CO反应体系有七个独立组分、四种元素和三个独立反应方程式,分别计算了CO(g)、CO2(g)和H2(g)在同时反应和单独反应中的平衡组成。计算表明:同时反应有耦合作用,低温有利于CO(g)的转化和Pu2O3(s)的生成。与单独反应相比,体系中有较多的Pu2O3(s)生成,其平衡组成也有较大差异。计算结果对钚的表面防腐有一定的参考价值。  相似文献   
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