固相萃取-高效液相色谱-质谱联机在线分析水中痕量除草剂

建立了饮用水中痕量除草剂的SPE－LC－MS联机测试方法,该方法仅用45min就可完成水样中7种除草剂（阿特法津,西草净,西码净,杀草净,敌稗,乙草胺,甲磺隆）的分析,检测限低于欧共体所要求的饮用水标准（单种农药浓度小于0．1ug/L）。比起液液萃取,离线SPE等其他前处理方法,在线SPE的结果的重现性和精密度方面大大优于前者,环境水样分析时间大大减少（所需时间为液液萃取的、1／60,离线SPE的1／20）,而且更安全性和可靠。我们已在华北某地的地表水和地下水中检测出阿特拉津（1．9ug/L)和乙草胺（1．64ug/L）。     

源内碰撞诱导解离质谱技术在农药残留分析中的应用

选择了两种难挥发、强极性及热不稳定农药（三嗪类除草剂－阿特拉津及有机磷类农药－二嗪农）进行了其碎片谱研究,６种农药（阿特拉津、西草净、西玛津,杀草净、涕戚、绿麦隆）混合物经过ＨＰＬＣ良好分离后实现了ＨＰＬＣ／ＡＰＣＩ／ＣＩＤＭＳ的测定,获得了各自的特征碎片谱,采用ＣＩＤ技术,既可得到待测物的分子量,又可得结构信息。     

六种喹(口恶)啉N-氧化物的分离和鉴定

我们在不久前曾以直接进样质谱法对两种喹噁啉双N-氧化物进行了初步研究,现进一步用气相色谱法从喹噁啉N-氧化物的混合物中分离出两种N-氧化物的同分异构体及双N-氧化物共六种化合物,再用色谱/质谱联用法分别测出质谱图,并辅以有关的高分辨质谱数据,亚稳离子数据及红外光谱图,鉴定了这些化合物。     

寡糖对氨基苯甲酸乙酯衍生物的全乙酰化产物质谱解析

对氨基苯甲酸乙酯(ABEE)衍生的寡糖已被全乙酰化,应用氘标记研究了它们在LSIMS谱中的碎片离子,比较了各种基质时的正、负离子谱,43pmol麦芽七糖经过ABEE衍生及全乙酰化后可以测出分子结构信息。     

痕量完整天然寡糖链的液态二次离子质谱测定

痕量、未衍生、完整的天然寡糖可用质谱法直接获得重要的结构信息。用负离子LSIMS测出了n mol级IgM中的高甘露糖型和杂交型糖链分子量及序列。对麦芽七糖、异麦芽七糖、古洛糖醛酸十聚体及若干天然寡糖谱图中碎片离子进行了研究,从糖链混合物的质谱图中也能分析出有用的分子结构。     

内分泌干扰剂的研究进展

内分泌干扰剂(EDC) 正在成为生态环境研究的前沿课题, 并受到各国政府的密切关注。本文综述了内分泌干扰剂的危害、作用机理、化合物类型及研究进展, 特别强调了化合物低剂量长期暴露潜在危害的新概念, 详述了传统的环境毒理学和环境分析化学所遇到的挑战及生物分析、化学仪器分析和生物传感器技术在内分泌干扰剂筛选过程中的重要战略地位。     

阿特拉津及其降解产物的磺酸化聚合物柱固相萃取及高效液相色谱-质谱法测定

建立了环境水样中痕量除草剂阿特拉津(ATR)及其环境中的主要降解产物Deethylatrazine(DEA),Deisopropylatrazine(DIA),Hydroxyatrazine(HA)的Oasis MCX(磺酸化(二乙烯基苯-N-乙烯基吡咯烷酮)共聚物)小柱离线萃取,HPLC-MS选择离子检测的分析方法。对MCX(60mg,3mL)小柱的萃取条件(样品溶液的pH,上样速率,上样体积,洗脱液pH)进行了优化,得出最佳的实验条件。ATR,DEA,DIA,HA的穿透体积均大于450mL。本实验利用HPLC-APCI选择离子模式对被分析物进行检测,500mL水样的化合物检出限为0．01～0．06μg／L;回收率均大于75％,符合欧盟饮用水中单种农药浓度不应超出0．1μg／L的检测标准。该方法用于官厅水库坝后水样的分析,测出该处水样中ATR为2．04μg/L,DEA为11．4μg／L,DIA为0．75μg／L。     

燃烧排放物中的有毒二恶英多氯联苯

本文评述了国内外对二ＥＹｉｎｇ的研究成果及动向，介绍了二ＥＹｉｎｇ中的有毒同族体及其毒性当量计算、准确的分析方法、燃烧过程中二ＥＹｉｎｇ的光降解行为其降解产物、类二ＥＹｉｎｇ多氯联苯等内容，引述了９０多篇最新的文献及有关关图表。     

燃烧排放物中的有毒二噁碤及类二噁碤多氯联苯

本文评述了国内外对二噁碤的研究成果及动向，介绍了二噁碤中的有毒同族体及其毒性当量计算、准确的分析方法、燃烧过程中二噁碤的光降解行为及其降解产物、类二噁碤多氛联苯等内容，引述了90多篇最新的文献及有关图表。     

湖南省某城市自来水中有机污染物初探

毛细管色谱技术,特别是毛细管色谱-质谱联用技术的发展为复杂环境样品的分析提供了有力的工具。近年来,关于多种水体中有机污染物的分析研究国外有不少报导,国内也开展了类似的工作。由于饮用水中有机污染物含量低,成分复杂,报导较少。