分子信标探针荧光法测定慢性粒细胞性白血病相关基因

根据慢性粒细胞性白血病(CML)相关基因b3a2序列设计了一种带有荧光基团和淬灭基团的凸环结构探针(分子信标,MB),研究其与互补目标DNA杂交前后的荧光变化行为,建立了b3a2基因检测的新方法.在最适条件下,得到杂交后溶液荧光强度与本底荧光强度的比值(S/B)和目标DNA 的浓度呈线性关系,r=0.9973,线性范围4.0×10-9～3.2×10-8 mol/L.该方法为实际样品的检测奠定了基础.     

聚溴酚蓝膜电极对儿茶酚的电催化性能及其应用

聚溴酚蓝膜修饰电极对儿茶酚的电极反应具有良好的催化作用,儿茶酚在修饰电极上的氧化电位比在裸玻碳电极上负移了120 mV,且灵敏度大为提高.该电极具有良好的稳定性,在0.5 mol/L H2SO4中,用该修饰电极测定儿茶酚的线性范围为20～2 000 μmol/L(r=0.999 6).     

羧甲基壳聚糖对铅离子的吸附性能研究

本文研究羧甲基壳聚糖对Pb^2 的吸附作用,探讨反应时间,离子强度,溶液的PH值、羧甲基取代度,温度等因素对吸附性能的影响,结果表明羧基是吸附Pb^2 的主要活性基团,羧甲基壳聚糖对Pb^2 的饱和吸附量为3．1083mmol/g,吸附Pb^2 的能力比壳聚糖,水溶性低聚壳聚糖强。     

聚溴酚蓝修饰玻碳电极的制备及电化学性质

在含溴酚蓝的磷酸缓冲溶液中，应用循环伏安法于经预处理的玻碳电极上形成聚合物薄膜，结果表明，在-1．0V～ 1．8V(vs．Ag／AgCl)扫描电位之间形成的薄膜具有较高的电活性和稳定性，该电极对抗坏血酸电化学氧化有催化作用，既使抗坏血酸的氧化电位负移了270mV，又增大了其氧化峰电流，催化峰电流与抗坏血酸浓度在2．5～250μg/mL范围内呈良好的线性关系。     

流动注射-化学发光法测定药物中异丙肾上腺素

异丙肾上腺素属于儿茶酚胺类药物,临床广泛用于支气管哮喘、心脏骤停、房室阻滞以及抗休克等方面的治疗.测定异丙肾上腺素的分析方法文献报道主要有高效液相色谱法[1,2]、荧光法[3]、分光光度法[4,5]和核磁共振波谱法[6]等.     

七、八元瓜环对盐酸雷尼替丁的包合作用及缓释性能

研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度;用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7]和Q[8]与RH在酸性及中性条件下均能发生1∶1包合作用,包合稳定常数分别为1.21×104和2.06×104 L/mol;在碱性条件下则不发生包合作用.原药RH,Q[7]-RH及Q[8]-RH包合物在人工胃液(pH=1.2)中的60 min累积释放度分别为89.1%,56.6%和38.4%;而在人工肠液(pH=6.8)中三者的60 min累积释放度分别为90.2%,58.7%和38.0%.实验结果表明,Q[7]及Q[8]包合对RH有明显的体外缓释作用.     

CPA矩阵分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

应用 CPA矩阵分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲唑片中两组分含量。选取 2 2 0、2 2 8、2 5 4、2 6 0、2 6 1nm5个波长作为 CPA矩阵程序的最佳波长点 ,磺胺甲唑的平均回收率和相对标准偏差分别为 :99.7%和 0 .85 % ;甲氧苄氨嘧啶为 99.9%和 1.1%。     

芦荟大黄素1.5阶微分阳极溶出伏安法测定及电化学性质研究

研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏安法测定含量的新方法 .在 - 0 .80V(vs.SCE)电位下富集 ,可得一灵敏的微分阳极溶出峰 ,峰电位Ep 为 - 0 .38V ,峰电流Ip 与芦荟大黄素的浓度在 2 .0× 10 - 7～ 8.0× 10 - 6 mol/L范围内成线性关系 ,最低检出限为 1.0× 10 - 7mol/L .该法用于含有芦荟大黄素体系的测定 ,具有简便、快速、准确等优点     

多波长直线回归法同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量

依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征,选择350—450nm为测定波长范围,用多波长直线回归分光光度法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量。在测定波长范围内间隔1nm测定样品溶液的吸光度值,建立回归方程A/ε芦荟大黄素=C芦荟苷·ε芦荟苷/ε芦荟大黄素 C芦荟大黄素,芦荟苷和芦荟大黄素的测定回收率分别为97.4%—102.5%、97.5%—100.7%,RSD分别为0.22%—0.89%、0.35%—0.82%,测定时二者无相互干扰。本方法简便可靠,重现性好,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据。     

N－(4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖的制备及其水凝胶的pH敏感性

通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱,用NaBH4还原后得到水溶性的N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖(VCS),经IR1、H NMR和UV对产物进行结构表征。胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2.37 mmol/g。利用戊二醛交联制备N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖水凝胶(VCSG),考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为。实验结果表明,不同交联度的VCSG在pH值在1.2~7.4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小,而在碱性介质中(pH值为9.0~11.0)随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势。低交联度的VCSG在pH=1.2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度;交联度大的VCSG溶胀度小,且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大。以法莫替丁为模型药物,载药凝胶在pH为5.0~7.4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1.0~3.0中的慢,具有更明显的缓释作用,显示VCSG具有pH敏感性。