新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)3]2·[V2ⅣV8ⅤO26]的水热合成和晶体结构

尽管多金属氧酸盐(POMs)的研究已有180多年的历史, 但大量的POMs结构在最近几十年才被陆续解析出来[1～4].     

过渡金属配合物连接的多金属钒酸盐[Co(o-phen)]V2O6·H2O的水热合成和晶体结构

多金属氧酸盐 ( POMs)由于结构新奇 ,物理性能优异 ,在催化、医药、材料和光化学等领域有应用前景 ,而受到人们广泛关注 [1～ 8] .近年来 ,水热技术和有机指导剂的引入促进了 POMs的有机 -无机杂化材料如 [N( CH3) 4]5V18O4 6 [2 ]和 [V4 O10 ( phen) 2 ][3]等研究的迅速发展 .以上化合物多数仅以有机胺为抗衡离子或直接配位连接到无机骨架上 .而以过渡金属配合物为结构导向剂的合成策略 ,最近才引起人们的重视[9～ 11] .本文以钒酸盐 -过渡金属配合物作为研究体系 ,在水热条件下合成了一种未见文献报道的由新型过渡金属配合物连接的…     

苯胺链段为侧基的聚酰胺酸的合成及性质

采用三元共聚法制备了苯胺齐聚物为侧链的接枝型聚酰胺酸. 通过红外光谱、核磁共振谱及高效凝胶渗透色谱等技术对聚合物结构进行了表征. 该材料亚胺化后具有十分优异的热稳定性. 紫外-可见光谱和电化学测试结果表明, 该聚合物具有独特的光谱性质和可逆的电化学活性. 聚酰胺酸/ITO电致变色电极具有颜色变化明显, 响应速度较快, 着色效率高等优点, 是一种综合性能较好的电致变色聚合物材料.     

纳米生物无机界面的构筑与循环肿瘤细胞分离

纳米生物无机界面的研究是无机化学学科新兴的前沿领域之一。纳米结构的无机材料在仿生界面、细胞界面、生物检测界面等领域扮演着越来越重要的角色。近几年来,无机纳米结构被尝试用于痕量循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells,CTCs)分离的基础探索研究中,并展现出非常吸引人的应用前景。痕量CTCs的高效分离对于癌症早期检测、术后监测及生物学研究等具有重要的意义。本文主要综述纳米生物无机界面在CTCs分离中的应用,详细介绍其发展现状,并对未来做一展望。     

高度对称的氟代锗酸盐超分子化合物(NH_4)_2GeF_6·H_2O的溶剂热合成及其晶体结构

化合物(NH_4)_2GeF_6·H_2O由GeO_2,NH_4VO_3和HF在吡啶-水体系中低温溶剂 热条件下合成,并用IR、元素分析、TG-DTA和X射线单晶衍射进行了表征。化合物 属立方晶系,空间群为Fm3m, a=0.9118(2)nm,β=90°,V=0.7580(3)nm~3,Z=1, D_c=2.021g/cm~3,F(000)=432,R_1=0.0612, wR_2=0.1510。晶体结构中包含4个 GeF_6,4个H_2O和8个孤立的NH_4~+离子。其中晶格水的引入导致了GeF_6~(2-)八面 体为O_h对称性;进而GeF_6和H_2O通过强烈的F…H-O氢键链接成-3D具有0. 6559nm*0.6559nm*0.6559nm空腔的栅格状骨架的超分子(NH_4)_2GeF_6·H_2O化合 物。NH_4~+位于栅格的中心,以静电引力与GeF_6~(2-)作用,进一步稳定了3D超分 子网络。     

采用超疏水微柱阵列模板法制备多糖凝胶微米颗粒

开发了一种制备尺寸均一的多糖基微凝胶(PsMH)的新方法: 以超疏水、 高黏附的微米级圆柱状结构硅基底为模板, 通过在微柱结构顶端黏附微液滴, 并在挥发过程中紫外固化, 制备了扁平状的PsMH. 研究发现, 采用此方法制备的PsMH尺寸均一, 且均匀分布在微柱顶端. 通过改变凝胶预聚液浓度及微柱直径, 可以有效调节PsMH的尺寸. 这种多糖基微凝胶有望应用于药物递送及纳米粒子载体等方面.     

纳米生物无机界面的构筑与循环肿瘤细胞分离

纳米生物无机界面的研究是无机化学学科新兴的前沿领域之一。纳米结构的无机材料在仿生界面、细胞界面、生物检测界面等领域扮演着越来越重要的角色。近几年来, 无机纳米结构被尝试用于痕量循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells, CTCs)分离的基础探索研究中, 并展现出非常吸引人的应用前景。痕量CTCs的高效分离对于癌症早期检测、术后监测及生物学研究等具有重要的意义。本文主要综述纳米生物无机界面在CTCs分离中的应用, 详细介绍其发展现状, 并对未来做一展望。     

新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构

尽管多金属氧酸盐 (POMs)的研究已有 1 80多年的历史 ,但大量的 POMs结构在最近几十年才被陆续解析出来 [1～ 4 ] .其中 ,同多钒酸盐由于钒配位几何形状的多样性 ,结构最为丰富 ,例如 :[V4 O12 ]4- [5] ,[V5O14 ]3 - [6] ,[V10 O2 8]6- [7] ,[V15O4 2 ]9- [8] ,[V13 O3 4 ]3 - [9] .值得注意的是 ,在这些化合物中 ,钒的化合价均处于最高氧化态 +5价 .由于 +4价钒不易在溶液中 (尤其是水中 )稳定存在 ,因此在以往的常压溶液合成中具有混合价态的同多钒酸盐报道很少 .与饱和价态的同多钒酸盐相比 ,混价多钒酸盐具有更为新奇的电荷分布…     

光响应细胞粘附界面

光响应分子的响应过程可以通过简单调控光源波长、光强度以及曝光时间进行调节,近年来基于光响应分子构建的智能界面被越来越多地应用于调控细胞粘附行为。目前,用于构筑调控细胞粘附行为的光响应智能界面的功能分子主要有偶氮苯、螺吡喃以及它们的衍生物。基于这些光响应功能分子的光致异构化,光响应智能界面会发生物理化学性质转变,进而实现可控的细胞粘附和去粘附。设计光控细胞粘附界面为研究细胞粘附、迁移以及细胞诊断提供了一种新型便捷的策略。     

新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)3]2·[VⅣ2VⅤ8O26]的水热合成和晶体结构

尽管多金属氧酸盐(POMs)的研究已有180多年的历史, 但大量的POMs结构在最近几十年才被陆续解析出来[1～4].