新型含吡啶基的不对称膦酸酯衍生物的合成与生物活性

通过2-氯-5-氯甲基吡啶与亚磷酸酯的Michaelis-Becker反应合成得到10个新型含吡啶基的不对称膦酸酯衍生物, 并对环状亚磷酸酯与2-氯-5-氯甲基吡啶反应的立体化学进行了研究, 结果表明: 不对称环状亚磷酸酯的电子效应和立体效应对反应的立体化学有着重要影响. 初步的生物活性结果表明, 该类化合物不具有杀虫活性, 但显现出较好的杀菌活性.     

两种方法测量反射速调管的电子渡越时间及其比较

用静态法和动态法分别测量了K-19型反射速调管的电子渡越时间,并对两种方法测量的结果进行了分析和比较.     

N-{1-[取代吡啶（噻唑）甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰基}-N′-（芳氧乙酰）肼的合成与生物活性

采用2-氯-5-（氯甲基）吡啶和2-氯-5-（氯甲基）噻唑为原料,经过叠氮化、乙酰乙酸乙酯环化、水解、酰氯化,然后与芳氧乙酰肼的缩合反应,合成了9种目标化合物,其结构经’HNMR、IR、MS和元素分析测试技术确证,初步的生物活性测定结果表明,目标化合物在100mg／L质量浓度下显示出良好的除草活性,但杀虫活性较弱。     

利用冷冻扫描电子显微镜观察金纳米颗粒原位标记红细胞膜阴离子通道蛋白

带3蛋白是红细胞膜上一种重要的通道蛋白,介导细胞膜内外的阴离子转运过程,同时有助于红细胞形态的维持,具有重要的生理功能。然而,带3蛋白在原生细胞膜上的分布状态目前尚不清楚。冷冻扫描电子显微镜可在近生理状态下对生物样品的表面形貌进行成像。为了探究生理状态下带3蛋白在红细胞膜上的分布情况,本研究利用带3蛋白抗体修饰5 nm的金纳米颗粒,与人血红细胞膜上的带3蛋白特异性结合,并通过冷冻扫描电子显微镜进行成像,得到近生理条件下带3蛋白在人血红细胞膜上的分布图谱。结果表明,红细胞膜上的膜蛋白倾向于成簇分布,形成“蛋白岛”,而带3蛋白主要分布在这些蛋白岛上,彼此之间紧密连接,形成若干个功能微区发挥作用。     

N-{1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰基}-N''-(芳氧乙酰)肼的合成与生物活性

采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化、乙酰乙酸乙酯环化、水解、酰氯化,然后与芳氧乙酰肼的缩合反应,合成了9种目标化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析测试技术确证,初步的生物活性测定结果表明,目标化合物在100 mg/L质量浓度下显示出良好的除草活性,但杀虫活性较弱.     

原位冷冻电子断层扫描的发展及在生物研究方面的应用

对生物大分子复合物的研究和结构分析对于全面了解其功能和生物学意义至关重要. 冷冻电子显微镜在提供生物大分子结构及大分子分布等方面起到重要的作用. 近年来, 冷冻电子显微镜的硬件和软件的发展进一步提高了冷冻电子显微镜的有效性, 使其对各种生物结构、 蛋白质结构的解析更加准确快捷. 但是, 对于生物系统来说, 蛋白质和大分子复合物等均处于复杂的生理环境中, 因此原位检测生物分子的三维结构对于生物体系和结构生物学具有重要意义. 冷冻电子断层扫描作为一种功能强大的技术, 可以无需标记直接通过冷冻样品的固有衬度识别生物大分子的结构, 并且可在原位生理环境中对生物分子进行纳米级分辨率的三维成像. 本文综述了与冷冻电子断层扫描相关的样品制备和数据处理技术, 并总结了冷冻电子断层扫描技术在分离的大分子复合物和整个细胞或组织中的生物学应用.