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1.
PEMFC催化剂的研究:自制抗CO中毒Pt-Ru/C电催化剂的性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt-Ru/C电催化剂(标记为THYT-2),对 比研究了THYT-2与Johnson Matthey (JM)公司同类品牌Pt-Ru/C催化剂的电化学及 其它物理化学性能。结果表明,THYT-2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H_2(Φ_ (CO) = 1 * 10~(-4))的氢氧燃料电池中的电催化行为与JM催化剂相当,但THYT- 2在低浓度CO氢气燃料中的电池性能更好。两种催化剂的其它物理化学性质具有类 似性:XPS分析结果表明THYT-2和JM催化剂 中都有三种不同价态的Pt存在:即金 属态Pt(0)、氧化态Pt(II)和Pt(IV)。HRTEM测试结果表明两种催化剂的粒径处在2 ~3 mn左右,这可能是它们拥有良好电化学性能的主要原因之一。本文还对催化剂 中Pt与Ru组分的分布和相互作用进行了讨论,提出了改进Pt-Ru/C电催化剂的思路 。  相似文献   
2.
碱液回流老化ZrO(OH)_2制备纳米晶ZrO_2的影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过考察回流老化所用的碱液(NH_4OH, NaOH和KOH)介质和容器材质(玻璃 和Teflon)对ZrO(OH)_2凝胶及其焙烧产物ZrO_2的织构/结构和热稳定性的影响, 研究了杂质元素掺杂和凝胶溶解-再沉淀等因素在形成高表面积纳米晶ZrO(OH) _2/ZrO_2过程中的作用。在Teflon容器中,以NH_4OH为介质(pH = 11.5)的回流 老化对ZrO(OH)_2/ZrO_2的性质无明显影响。而使用玻璃容器则可显著提高ZrO(OH) _2/ZrO_2的表面积、孔容和抗烧结性质,并在800℃获得小晶粒(5~7 nm)四方晶 相ZrO_2纳米晶材料;在DTA曲线上ZrO(OH)_2转变成ZrO_2晶体的温度由回流老化前 的463℃提高到810~840℃。在以KOH和NaOH为介质(pH = 13)的实验中,使用玻璃 容器得到与经NH_4OH为介质时相类似的结果;但在Teflon容器中只形成低表面积和 较大尺寸(约20 nm)以单斜相为主的混合晶相ZrO(OH)_2,其在800℃焙烧后形成 大晶粒(35 nm)单斜相ZrO_2。样晶的元素分析结果清楚地揭示出使用玻璃容器时 有SiO_2从器壁溶解掺杂进入ZrO(OH)_2凝胶。样品的表面积和孔容与杂质Si~(4+) 含量之间有顺变关系,表明Si~(4+)掺杂是形成高表面积和大孔容ZrO(OH) _2/ZrO_2、提高ZrO_2晶化温度以及稳定小晶粒四方晶相ZrO_2的最主要因素。在不 发生Si~(4+)掺杂前提下,K~+和Na~+的存在可促进ZrO(OH)_2形成结晶,但对高温 下ZrO_2织构的稳定性影响不大。此外,ZrO(OH)_2凝胶的溶解-再沉淀和骨架网络 有序化也是回流老化影响ZrO(OH)_2/ZrO_2织构的重要因素。  相似文献   
3.
PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示, THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂. CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3 nm; XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似.  相似文献   
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