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为消除石墨炉原子吸收光谱法测定麦麸中镉时基体产生的背景干扰,在消解液中加入镉标准溶液配制基体匹配工作曲线进行测定,对灰化温度、原子化温度及基体改进剂等条件进行优化,确定最佳分析方法。结果表明:在选定条件下镉在0.0~3.0 μg/L范围内工作曲线相关系数为0.9991,检出限为0.027 μg/L,定量限为0.091 μg/L,加标回收率为89.50%~104.12%,精密度为1.64%~4.30%,质控物质测定结果准确。该方法操作简便,快速准确,精密度良好,适用于麦麸中镉元素的测定。 相似文献
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建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法测定水中150种农药残留。采用HLB固相萃取小柱净化和富集,待测物经Kinetex XB-C18柱(100 mm×3.0 mm, 2.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;采用电喷雾正离子源(ESI+),多重反应监测(MRM)模式监测。实验结果显示,150种农药在各自线性范围内相关系数均大于0.991;检出限(S/N≥3)为0.1~6 ng/L;定量限(S/N≥10)为0.3~20 ng/L;在20、100、200 ng/L三个浓度添加水平下,回收率在60.7%~116%之间,相对标准偏差(RSD)在4.0%~10.2%之间。该方法操作简单、灵敏、快速,适用于水体中农药残留的日常监测。 相似文献
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