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1.
本研究采用密度泛函理论不仅对顺式和反式白藜芦醇的结构、IR和Raman光谱进行了计算模拟和分析指认,而且还考察了其负离子与Ag~+结合后的结构和相应的光谱分析。研究结果表明:(1) Ag~+结合在白藜芦醇的单酚羟基位时,会大大提高拉曼活性;(2)可以通过连接两个酚的C=C的伸缩振动(1650 cm~(-1))的拉曼活性不同鉴别顺式和反式白藜芦醇的结构。这开启了一个新的观测窗口来探测白藜芦醇的顺反转变过程;(3)Ag~+结合白藜芦醇负离子后,与Ag相连的C-O伸缩振动的拉曼活性加强,从而可以据此来确定白藜芦醇负离子是否与Ag~+相结合;(4)通过谱峰的数目可以区别顺式和反式白藜芦醇负离子与Ag~+结合的结构。本研究结果不仅对采用光谱方法区分结构,而且对理解表面增强拉曼光谱(SERS)具有重要的意义。  相似文献   
2.
采用一步水热法制备了一种水溶性的、具有良好荧光性能的掺氮碳量子点(N-碳点),其尺寸大小均匀,约为7 nm。N-碳点的荧光强度随N的掺杂量、水热反应温度、溶液的p H值而改变。在最佳反应条件下所制备的N-碳点的荧光量子产率高达24.4%。该N-碳点作为一种简单、低成本的荧光探针用于检测痕量Hg2+,具有高选择性和高灵敏度的特点,其最低检测极限可达到0.02μmol·L-1(4.012 ng)。  相似文献   
3.
潘乐 《光谱实验室》2012,29(2):1033-1036
建立了原子吸收光谱法测定茶树菇子实体中金属元素(Ca,Mg,Zn,Cu,Mn和Fe)的方法。对茶树菇子实体采用微波消解处理,然后采用原子吸收光谱法测定茶树菇子实体中金属元素含量。该方法的平均回收率为98.0%—103.2%,相对标准偏差(RSD)不大于4.84%。研究表明,该法适用于茶树菇子实体中金属元素的测定。方法简便、快速、准确,为茶树菇子实体的营养价值提供了参考数据。  相似文献   
4.
建立了原子吸收光谱法测定药片中磺胺甲恶唑的方法.样品经微波消解处理后,加入过量Pb2+生成沉淀,然后采用原子吸收分光光度法测定剩余的Pb2+,从而间接测定磺胺甲恶唑(SMZ)的含量.该方法的平均回收率为96.3%-104.4%,相对标准偏差(RSD)小于4.85%.研究表明,该法适用于磺胺甲恶唑含量的测定.方法简便快速,准确.  相似文献   
5.
潘乐  梁林林 《光谱实验室》2013,30(5):2332-2334
建立了一种通过原子荧光光谱测定糯米中汞含量的检测方法.采用硝酸/双氧水体系对样品进行微波消解预处理,利用原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞.方法加标回收率在98.67%-103.33%之间,相对标准偏差小于4.57%.该方法简便快速、准确灵敏,适用于糯米中痕量汞的测定.  相似文献   
6.
采用一步水热法制备了一种水溶性的、具有良好荧光性能的掺氮碳量子点(N-碳点),其尺寸大小均匀,约为7 nm。N-碳点的荧光强度随N的掺杂量、水热反应温度、溶液的pH值而改变。在最佳反应条件下所制备的N-碳点的荧光量子产率高达24.4%。该N-碳点作为一种简单、低成本的荧光探针用于检测痕量Hg2+,具有高选择性和高灵敏度的特点,其最低检测极限可达到0.02 μmol·L-1 (4.012 ng)。  相似文献   
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