溶液环境中CdSeS量子点与金纳米颗粒相互作用

选用不同发射波长的合金型CdSeS量子点(QDs), 研究溶液状态下量子点和金纳米颗粒(AuNPs)相互作用及离子强度、pH值、距离等诸多因素对相互作用的影响, 在此基础上对相互作用的机理进行了分析. 在溶液状态下, 金纳米颗粒可以高效地淬灭量子点, Stern-Volmer 淬灭常数K_sv值在108 L·mol^-1数量级. 这种淬灭效应与距离、光谱之间叠合程度等密切相关, 受溶液极性、离子强度、pH值的影响较小. 金纳米颗粒与量子点相互作用的机理较为复杂, 以能量转移为主. 研究结果对设计更高效的生物传感器及更全面认识金纳米颗粒与量子点相互作用的机理具有重要意义.     

含Sn一N键的混合三烃基锡氮杂环化合物的研究

报道了１５个含Ｓｎ一Ｎ键的混合三烃基锡氮杂环衍生物的合成及结构表征。随含氮杂环的不同，化合物分别是五配位的聚合结构和四配位的单体结构。对化合物的质谱作了较为详细的讨论。测定了化合物的生物活性，并对生物活性与结构的关系进行了讨论。     

β-转角肽的溶液构象

主要报导TEM-1β-内酰胺酶的天然蛋白类抑制剂BLIP中一段多肽B1的溶液构象研究 结果.在磷酸盐缓冲溶液中,通过圆二色光谱、傅立叶红外光谱和核磁共振谱研究了B1的二 级结构特征.实验结果表明,B1在溶液中形成了β-转角结构,为在溶液中单独研究β-转 角结构形成与稳定性提供了良好的模板.β-转角在溶液中可以独立存在,表明β-转角在 蛋白质折叠过程中可能具有重要作用.     

蛋白质全新设计：八残基序列形成发夹结构的圆二色谱

β-发夹是天然蛋白质中丰富的二级结构单元之一，在蛋白折叠和功能方面扮演着重要角色.文章报导了二条多肽序列（LTVd-PGLTV，n7和 LTVGDDTV， n5）的设计、合成和园二色谱研究结果.结果显示，n5在198 nm附近呈现负峰，表现为非规整结构特征；相反，n7表现为典型的发夹结构特征，在218 nm附近呈负峰,196 nm附近呈正峰，为β-转角与β-折叠的共同贡献.初步研究表明，β-转角、序列关系和氨基酸形成β-折叠结构倾向性是β-发夹结构形成和稳定的决定性因素.     

Bio-rational design of photosystem Ⅱ inhibitors (Ⅷ)——Molecular design, synthesis and inhibitory activity of acrylates (acrylamides)

Molecular modeling of acrylates (acrylamides) with D1 protein of Pisum sativum is presented. Studies show that the binding force mainly includes H-bond interaction, Van der Waals and π-ring stacking interaction. It was found that SER 268 in D1 protein might be an important binding site. It is important for high inhibitory activity of compounds whether an electronegative atom in alkyl of ester linkage could make H-bond interaction with SER 268 in D1 protein. Thus some new acrylates (acrylamides) were designed and synthesized, Bioassay indicated that these new compounds showed expected Hill reaction inhibitory activity.     

β-发夹多肽的全新设计和构象研究

引入跨股氨基酸队的方法进行β-发夹结构的设计,序列[R1G2T3F4W5V6d-P7S8V9N10Y11F12, β2] 中包含二个氨基酸对V6V9和F4Y11,并以d-P7S8作转角来稳定结构.多肽合成采用Fmoc/But固相合成方法.圆二色谱研究显示,β2在202 nm呈现正峰,在217.5 nm处呈负峰,为β转角和β折叠共同贡献的叠加,是典型的β-发夹结构圆二色谱特征.红外光谱研究进一步验证了圆二色谱的结果,表明β2在溶液中主要以β-发夹结构存在.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究--Ⅷ. 丙烯酸酯(酰胺)类化合物的分子设计、合成及其生物活性研究

运用分子模拟方法研究了丙烯酸酯(酰胺)类化合物与D1蛋白间的相互作用.　结果表明它们的结合主要包括 氢键相互作用, van der Waals力相互作用及π-堆积相互作用.　发现化合物分子中酯键醇基部分中电负性原子能否与D1蛋白SER 268形成氢键作用是其表现出良好抑制活性的重要因素.　因此推测D1蛋白中SER 268可能是另一重要的结合位点.　在此基础上设计并合成了新型结构的丙烯酸酯(酰胺)类化合物.　生物活性测定结果表明,它们如期表现出良好的Hill反应抑制活性.     

β-发夹多肽的全新设计和构象研究

引入跨股氨基酸队的方法进行β-发夹结构的设计,序列[R1G2T3F4W5V6d-p7S8V9N10Y11F12,β2]中包含二个氨基酸对V6V9和F4Y11,并以d-p7S8作转角来稳定结构.多肽合成采用Fmoc/Bu4固相合成方法.圆二色谱研究显示,β2在202 nm呈现正峰,在217.5 nm处呈负峰,为β转角和β折叠共同贡献的叠加,是典型的β-发夹结构圆二色谱特征.红外光谱研究进一步验证了圆二色谱的结果,表明β2在溶液中主要以β-发夹结构存在.     

生物合理方法设计合成新型除草剂

采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisumsativum)D1蛋白的结构模型,及其与抑制剂氰基丙烯酸(酰胺)与氢化脲嘧啶的复合物模型。研究了D1蛋白与抑制剂可能的作用位点。为了提高筛选的力度,还应用Wang树脂引入了组合合成的方法。对三类ALS抑制剂进行了2D-QSAR,3-DQSAR,作用模型及新抑制剂的设计研究。     

[ (苯基二甲硅基) 甲基]二环己基锡二硫代磷酸酯的合成

本文合成了[ (苯基二甲硅基) 甲基]二环己基锡二硫代磷酸酯. IR, NMR (^1H, ^1^3C, ^1^1^9Sn)和MS数据表明,这类化合物具有四配位的特征. 生物测定实验表明这些化合物具有高度的杀螨活性.