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1.
加入增敏剂AgNO_3和NaCl,在银纳米棒(AgNRs)表面吸附了较牢固的AgCl并形成高SERS活性的AgNR/AgCl溶胶基底,维多利亚蓝B(VBB)分子探针在1 611cm~(-1)处有一较强的SERS峰。用VBB做大肠杆菌(EC)的染色剂,使染色的大肠杆菌具备VBB分子探针的SERS特性,即VBB染色大肠杆菌也在1 611cm~(-1)处有一较强的SERS峰。在最优条件下,该SERS峰强与大肠杆菌浓度在5×10~6~3×10~9 cfu·mL~(-1)范围内成正比,检出限为2×10~6 cfu·mL~(-1),用于水样和饮料中大肠杆菌的分析,具有简便、快速、灵敏等优点。  相似文献   
2.
1. 前言疲劳裂纹扩展速率(da/dN) 不仅是表征材质抗疲劳断裂性能的重要指标,而且是损伤容限设计必不可少的基本参数。本文主要讨论恒幅疲劳裂纹扩展速率在10~(-3)-10~(-5)mm/cycle范围内所受应力比R的影响。目前国内外对这个问题的看法分歧较大,Ritchie在1977年的文章中认为影响较小,而1981年的文章中又改变了这种观点。我们在完成的《航空金属材料疲劳裂纹扩展速率数据汇编》中对七种材料、23种状态各测试了三种不同R的da/dN,得到了一些有意义的结果,为工程设计提供了部分依据;同时证明用有效参数法处理铝合金的R对da/dN的影响是可行的。  相似文献   
3.
建立了大鼠灌胃麻杏石甘汤后血浆中苦杏仁苷、野黑樱苷的定性及定量方法。样品经液液萃取净化处理,定性采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS/MS),经Shim-pack XR-ODSⅢ色谱柱(75mm×2.0 mm,1.6μm)分离,定量采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪(UPLC-Q-TRAP-MS),经Agilent C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾负离子化(ESI)及MRM模式测定,流动相均为乙腈-0.1%(v/v)甲酸水溶液。结果显示苦杏仁苷、野黑樱苷在相应浓度范围内线性关系良好(相关系数分别为0.999 0、0.997 0),精密度(RSD)小于9.20%,回收率为82.33%~95.25%,检出限(LOD)约为0.50 ng/mL。本方法快速简便,为血浆样品中苦杏仁苷、野黑樱苷的定性和定量分析提供良好参考。  相似文献   
4.
在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,牛血红蛋白催化H2O2氧化L-酪氨酸产生荧光,甲巯咪唑对该荧光体系具有较强的猝灭作用。据此建立了酶催化荧光猝灭法测定痕量甲巯咪唑的方法。结果表明,甲巯咪唑含量在0.986~14.8μg/L范围内与荧光强度变化值呈线性关系,其线性回归方程为ΔF405 nm=50.923ρ+191.45,相关系数(R2)为0.9945,检出限为为0.32μg/L。方法用于测定药品中甲巯咪唑含量,测定结果的RSD为4.7%,回收率92%~96.3%。  相似文献   
5.
在硫酸介质中,四溴双酚A (TBBP-A)对Fenton反应产生的羟基自由基氧化藏红T的反应具有抑制作用,据此建立了分光光度法测定痕量四溴双酚A的新方法.探讨不同酸介质种类、硫酸溶液用量、FeSO4溶液用量、藏红T用量、过氧化氢用量、加热时间和加热温度等因素对反应体系的影响.在较佳实验条件下,方法的线性回归方程为:△A=-0.0005+ 2668.1C,相关系数r=0.9929,线性范围为5.0×10-6-3.2×10-4mg/mL,检出限为2.8×10-6mg/mL.将方法应用于实际样品的测定,加标实验回收率在86.7%-107%之间,相对标准偏差(RSD)为4.3%一5.1%.该方法具有操作简便、快速特点,测定结果令人满意.  相似文献   
6.
纳米金共振散射光谱法测定痕量乐果   总被引:1,自引:0,他引:1  
在H2SO4介质中,有机磷乐果和钼酸钠、酒石酸锑钾反应,生成淡黄色的有机磷锑钼三元杂多酸,纳米金在726 nm处产生一个较强的共振散射峰。抗坏血酸可将该有机磷锑钼杂多酸还原为有机磷锑钼杂多蓝,导致726 nm处共振散射峰的强度降低。乐果质量浓度在0.014~1.66μg/mL范围内与共振散射光强度降低值ΔI呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI=155.4ρ+1.4,相关系数为0.9970,方法的检出限为3.9 ng/mL,该法可用于废水中乐果的测定。  相似文献   
7.
非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中,三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA(double-strand DNA,dsDNA).此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP),NaCl可致AgNP聚集,在500 nm波长处产生一个...  相似文献   
8.
在pH 5.5的2-(N-吗啉)-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA(dsDNA).当加入UO 2+后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子(GN)表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振散射峰.随着UO 2+的浓度增大,...  相似文献   
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