首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   4篇
综合类   1篇
物理学   1篇
  2011年   1篇
  2009年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2000年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
硝酸镧对大花蕙兰(Cymbidiumhybridum)组织培养影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了硝酸镧(15mg/L)加入培养基对大花蕙兰原球茎增殖,分化,生根以及原球茎中的过氧化同工酶,酯酶同工酶的影响。实验结果表明,适当浓度的硝酸镧与培养基中微量元素有相互作用,能促进原球茎的增殖,分化,生根,并能提高原球茎中过氧化物酶活性和降低酯酶活性。  相似文献   
2.
Pc膜具有优异的物理机械性能,在材料保护、电子器件、生物医药等领域均有广泛用途。用光学显微镜对样品表面分析,发现很多凹凸不平的线形痕迹,同时有许多颗粒大小不同的圆形凹坑和凸起的颗粒物。膜在受热或一定气体压力下可能易产生针孔而发生透气。用扫描电镜对PC膜进行表面微区分析,发现其表面由微米级大小的聚合体颗粒堆积而成。偏振红外光谱、扫描电镜和X射线衍射分析,发现PC膜的吸收光谱各谱峰强度基本没有明显变化,说明该样品整体为非晶结构,沉积过程中无明显的分子取向性。  相似文献   
3.
固定化血红蛋白吸附NO-2性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
亚硝酸盐对人体是有害的 ,其毒性主要是将人体正常的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白 ,使血红蛋白失去在体内输送氧的能力 ,致使人因组织缺氧而窒息死亡。另外 ,亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质。因此 ,人们对控制饮用水中亚硝酸盐的浓度极感兴趣 ,尤其是解决地下水中亚硝酸盐的污染问题。本文将探讨一种利用功能生物高分子材料——血红蛋白 (Hb)对水中 NO- 2 处理的新方法。因未固定的 Hb在处理水后不能回收而造成浪费 ,也带来二次污染 ,所以我们用固定化 Hb除去水中的 NO- 2 。下面我们将讨论三种方法固定 Hb的效果 ,…  相似文献   
4.
ICP-AES测定铀污染土壤植物中铀的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对铀污染土壤植物中铀的测定方法进行了研究.在λU385.958 nm处,选择了仪器的最佳工作条件,考察了酸度和常见共存元素对测定的干扰情况,并且对比了干灰化消解和湿式消解对测定的影响.研究发现2%硝酸溶液为最佳介质,干扰离子对测定没有显著影响,干灰化消解比湿式消解得彻底.在选定条件下,方法检出限为0.18 mg·L-1,测定下限为0.61 mg·L-1,5.0000 mg·L-1的铀标准溶液的相对标准偏差RSD(n=10)为0.81%,方法回收率为96.2%~106.2%.该方法操作简单,快速.结果表明,用ICP-AES测定铀污染土壤植物样品中的铀是可行的.  相似文献   
5.
研究制备了对铀有良好吸附性能的涂二苯甲酰甲烷(DBM)-磷酸三丁酯(TBP)增塑聚氨酯泡沫塑料。该增塑泡塑在pH6.5时可快速定量吸附水溶液中痕量铀,饱和吸附量为120μg/g增塑泡塑。用0.6mol·L-1盐酸20mL可定量洗脱色谱柱中10μg的铀,常见阳离子不干扰铀的吸附及洗脱。建立的泡塑富集光度法可准确测定环境水中痕量铀,具有高效灵敏的特点。  相似文献   
6.
铀污染土壤的植物修复研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
核工业的发展, 导致重金属铀的排放和扩散, 造成了地表土壤的污染, 对社会和环境造成了很大的影响, 如何修复被铀污染的土壤成为了一个难题, 近年发展起来的植物修复技术以其成本低廉、安全、环保的特点成为修复被铀污染的土壤的新选择. 寻找理想的超富集植物是这一技术的基础和关键之所在, 通过实验模拟铀污染土壤(土壤中铀的浓度为1.00×102 mg•kg-1), 选取分属8种科目的19种植物去修复, 选出了几种对铀的修复性能较好的本土植物, 实验表明四季香油麦菜的生物累积系数(Bioconcentration factors, BFS)和生物转移系数(Translocation factors, TFS)都大于3, 且地上部分铀的富集浓度高达1.67×103 mg•kg-1, 可以作为铀的超富集植物, 四川沿阶草、四季豆、扁竹兰、吊兰几种本土植物对铀污染的土壤具有潜在的修复能力, 借助于基因工程、联合修复或添加土壤改良剂有望使其转变为对铀的超积累植物.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号