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1.
建立了一次性使用注射器中双酚A溶出量的高效液相色谱测定方法。取一次性使用注射器的外套部分,剪碎,以甲醇为替代溶剂,采用极限浸提的方式,评估一次性使用注射器中双酚A溶出量。浸提液经氮气浓缩至干,用甲醇复溶后,经0.2μm的PTFE滤膜过滤,以乙酸铵缓冲溶液(pH 4.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用Waters BEH Shield RP18型色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,以荧光检测器检测。双酚A质量浓度在52.5~1 050.0 ng/mL范围内与色谱峰面积线性良好,线性相关系数为0.999 9。方法检出限为21.0 ng/mL,样品加标回收率为96.97%~101.12%,测定结果的相对标准偏差为0.99%~5.31%(n=6)。  相似文献   
2.
We investigate the squeezed back-to-back correlations(BBC) of K~+K~-, caused by the mass modification of particles in the dense medium formed in d + Au collisions at sNN~(1/2)= 200 GeV and Au + Au collisions at sNN~(1/2)= 62.4 GeV. Considering that some kaons may not be affected by the medium, we further study the BBC functions of K~+K~-when parts of all kaons have a mass-shift. Our results indicate that the BBC functions of K~+K~-can be observed when only ~10% of all kaons have a mass-shift in d + Au collisions at sNN~(1/2) = 200 GeV and the peripheral collisions of Au + Au at sNN~(1/2)= 62.4 GeV. Since the BBC function is caused by the mass-shift due to the interactions between the particle and the medium, the successful detection of the BBC function indirectly marks that the dense medium has formed in these collision systems. We suggest the experimental measurement of the BBC function of K~+K~- in d + Au collisions at sNN~(1/2) = 200 GeV and peripheral collisions of Au + Au at sNN~(1/2) = 62.4 GeV.  相似文献   
3.
杨婧  彭建春  赵华 《分析试验室》2011,30(12):66-69
建立了高效液相色谱法同时测定大鼠血清和脑组织中D、L-天门冬氨酸、谷氨酸和丝氨酸的方法,通过比较正常组与抑郁模型组血清和脑组织中氨基酸含量的差异,研究了神经兴奋型氨基酸与抑郁症的关系.衍生化试剂:邻苯二甲醛(OPA)和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC);色谱柱:Phenomenex C18( 250 mm×4.6mm,5...  相似文献   
4.
5.
离子色谱-高分辨质谱法快速筛查乳制品中的酸度调节剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
云环  刘鑫  崔杰  杨婧  刘影 《色谱》2017,35(8):886-890
建立了离子色谱-高分辨质谱(IC-HRMS)串联筛查乳制品中多种酸度调节剂的方法。乳制品样品用KOH溶液(pH调至7~8)提取,经Oasis MAX SPE柱净化,用Dionex IonPac AS11-HC柱(250 mm×4 mm)分离,Orbitrap检测器全扫描模式检测。以6种有机酸为例进行验证,在0.01~5.00 mg/L范围内线性相关系数均大于0.99。实际样品的加标回收率为74.3%~115.5%,相对标准偏差(RSD)为0.64%~4.81%(n=9)。将该法用于市售乳制品中酸度调节剂的筛查,在样品中可以筛查到苹果酸、柠檬酸、丁二酸、乳酸和己二酸。该方法快速、简便,可用于乳制品中多种酸度调节剂的定性筛查。  相似文献   
6.
按需施用沼肥,可提升我国粮食产能,筑牢大国粮仓。鉴于国内外利用近红外模型对沼液中氮、磷、钾含量快速检测的研究未见报道,本文对183个沼液样本用偏最小二乘回归(PLSR)法建立快速预测模型。结果显示,模型对沼液中的总氮、总钾和氨氮含量,校正决定系数(RC2)分别为0.9238、0.9339和0.9191,预测决定系数(RP2)分别为0.9255、0.9184和0.9160,均大于0.9。校正集残留预测偏差RPDC分别为3.8044、4.0034和3.6724,预测集残留预测偏差RPDP分别为3.7035、3.5403和3.4876,均大于3。这说明模型定标效果好、稳定性好、预测精度高,能够用于实际检测;总磷含量的RC2为0.9047,大于0.9,RP2为0.8083,RPDC为3.2538,大于3,RPDP为2.3100。模型可...  相似文献   
7.
金静  刘洪媛  薛会福  杨婧  屈春花  马慧莲  陈吉平 《色谱》2022,40(10):937-943
新污染物引发的环境和健康风险正逐步受到社会各界的广泛关注,我国第十四个五年规划和2035年远景目标纲要明确“重视新污染物治理”。作为新型的持久性有机污染物,多氯萘(PCNs)在土壤中通常处于痕量水平,一般需要经过多层硅胶柱/氧化铝柱等复杂的净化方法,再结合有效的分析手段才能实现准确测定。关注土壤中多氯萘分离分析方法可以为掌握和监管其在土壤中的污染状况提供技术和方法支持。研究以13X分子筛作为固相萃取吸附剂,评价了其对多氯萘的净化效果。研究发现:使用正己烷作为上样溶剂和淋洗剂,10 mL二氯甲烷/正己烷(2∶15,v/v)为洗脱溶剂,可以实现PCNs与脂类大分子等干扰物的选择性分离,且多氯萘内标的平均回收率为56.1%~88.0%。与凝胶渗透色谱法、弗罗里硅土固相萃取柱以及多层硅胶柱/氧化铝柱相比,13X分子筛对土壤提取液的净化效果优于前两种净化方法,可以获得与多层硅胶/氧化铝柱相近的净化效果(53.0%~117.0%),而且操作更加简单,环境更加友好,分析成本大幅度下降。在此基础之上,建立了加速溶剂萃取-分子筛固相萃取,结合气相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤中PCNs的分析方法。PCNs同族体的方法检出限为0.009~0.6 ng/g。采用基质加标法评价了本方法的精密度和准确度,CN-3、13、42、46、52、53、73、75在低、中、高加标水平下的平均加标回收率分别为70%~128%、71%~115%和61%~114%,测定结果的相对标准偏差分别为4.2%~23%、6.5%~31%和4.7%~22%,满足痕量分析的要求且平行性较好。从整个分析流程来看,13X分子筛有望成为新污染物净化的新型固相萃取吸附剂,并在土壤新污染物普查中发挥重要作用。  相似文献   
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