首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
化学   6篇
物理学   2篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2005年   3篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
用一种基激复合物荧光探针系统来签别碱基错配的CYP2C9*3基因,该系统选择两个分开的与靶点碱基相对应的12碱基荧光标记的寡核苷酸作为探针,分别对24碱基、47碱基、质粒(3165bp)的靶点CYP2C9基因和CYP2C9*3基因进行杂交配对,结果该基激复合物荧光探针系统能有效签别各种长度的CYP2C9基因和CYP2C9*3基因,背景干扰很低,灵敏度高,可尝试用于其他基因型的遗传多态性的签别。  相似文献   
2.
研究目的是拓展基激复合物荧光探针方法在检测指定序列DNA中的应用。实验选择细胞色素P450 CYP2C9基因中容易发生突变的包含24个碱基的基因片段作为靶点DNA,选择两个分开的与靶点碱基相对应的包含12碱基的寡核苷酸作为探针,将荧光集团连接到探针末端3′或5′磷酸基上形成荧光探针,两个荧光探针与靶点DNA杂交后自动装备基激复合物荧光系统,实验考察芘的新衍生物与不同荧光团配对、荧光团连接不同位置、不同激发波长对基激复合物形成及发射光谱的影响,芘的新衍生物探针形成的基激复合物在505 nm的特征发射光谱最强,伴随着单体荧光的猝灭和大约120~130 nm的Stokes位移,大大减少了DNA检测过程中的背景干扰,灵敏度高,而且这对荧光物质形成的基激复合物对所处的空间位置及微环境非常敏感,可尝试用于基因遗传多态性的识别。  相似文献   
3.
建立了改变检测波长测定喜树种子中喜树碱和 10 羟基喜树碱的高效液相色谱法。使用TechspheseODSC18(4.6mm× 2 5cm ,5 μm)色谱柱 ,以水∶乙腈 =3∶7(V/V)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,2 5℃下检测。检测波长 :0~ 8min时为 2 6 6nm ,8~ 2 0min时为 2 5 4nm。结果表明 :喜树碱的平均回收率为 10 0 .92 % ,RSD值 1.4 0 % ;羟基喜树碱的平均回收率为 10 0 .0 9% ,RSD值 1.34%。此方法简单、可靠。  相似文献   
4.
甘草多糖超声提取工艺及数学模拟   总被引:6,自引:0,他引:6  
甘草为豆科植物,甘草(Glycyrrhiza)的根及根状茎为常用中药[1],甘草多糖(g1ycyrrhiziapolysaccharide,GPS)是甘草重要的活性成分之一,具有明显的抗病毒和抗肿瘤作用[2~4]。自1964年Revers发表甘草提取物可医治胃溃疡以来,各国学者对甘草化学成分提取研究十分活跃,但多数只注重三萜类化合物和黄酮类化合物的提取[5~7],而提取GPS的研究较少[8,9]。超声技术用于植物有效成分的提取具有明显的优势,此技术可以大幅度地提高有效成分的提取率,提高工作效率,节省溶剂,简化提取操作,在天然药物有效成分提取中具有良好的应用前景[10]。本文以甘草为原料,采用超声法对甘草中GPS的提取方法进行了研究,获得了优化的超声提取条件,建立了甘草多糖的超声提取的数学模型,对进一步优化操作条件具有重要意义。仪器、试剂及原料:KQ250DB型超声波清洗仪(昆山市超声波仪器有限责任公司);UV4060紫外分光光度计(AmershamPharmaciaBiotech,瑞典);Virtissentry8SL型冷冻干燥机(TheVirtisCompanyGardiner,美国)。葡萄糖、浓硫酸均为分...  相似文献   
5.
固相萃取-超声加温法在中药连翘质量控制中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
连翘的主要活性成分是以连翘苷为代表的木脂素类。因此,常以连翘苷的含量来确定连翘或含连翘的复方的质量控制标准。其提取方法多数采用超声法、热回流提取法、冷浸过夜法。前者虽较为常用,但不易提取完全;后二者虽能提取完全,但费时、费溶剂;此外,文献报道的关于连翘及其复方质量控制所进行样品的纯化方法均为中性A2O,柱层析法,本实验提出采用固相萃取(SPE)-超声加温法进行测定,对上述不足之处作了改进。  相似文献   
6.
反相高效液相色谱法快速测定长春花中4种生物碱   总被引:37,自引:0,他引:37  
采用反相高效液相色谱法同时分离测定4种长春花吲哚类生物碱。以水:二乙胺=986:14,用磷酸调节pH=7.2(溶液A),甲醇:乙腈=4:1(溶液B),380mL A和620mL B混合作为流动相,流速2mL/min,进样量10μL,220nm下检测,以恒流洗脱方式在25min内分离了长春碱等4种成分。同时还研究了流动相组成、pH值等对分离效果的影响。对实际样品分析,取得了较好结果。  相似文献   
7.
采用超临界二氧化碳萃取法(SFE—CO2)提取的乌拉尔甘草种子油,用气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其挥发性成分进行了分析,首次分离得到52个峰,确定了其中的16种化合物;采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的80.85%。主要成分邻苯二甲酸二丁酯和β-谷甾醇乙酸酯具有较多的生理活性,为进一步开发甘草种子油新药研究提供了依据。  相似文献   
8.
大孔吸附树脂提取刺五加(Acanthopanax senticosus)丁香苷   总被引:3,自引:0,他引:3  
大孔吸附树脂提取刺五加(Acanthopanax senticosus)丁香苷;HPLC  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号