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1.
本文通过低分辨、高分辨质谱及亚稳离子测定,对α-酮醛的 Schiff 碱类化合物的质谱断裂过程进行了研究.结果表明,这类化合物均不太稳定,分子离子峰的相对强度很小.分子的电子轰击质谱裂解有以下三种基本方式:(1)电离发生在碳氢不饱和双键的 N 原子上,得到 m/z186的离子及其子离子 m/z170,144,143;(2)电离发生在乙酰胺基的 N 原子上,经甲基上的 H 重排,丢失 COCH_2,得到 m/z[M-COCH_2]~ 的离子及其骨架重排子离子;(3)电离发生在乙酰基的氧原子上,α断键产生 m/z43的离子.取代基 R 的性质决定了断裂所采取的主要方式.α-酮醛的 Schiff 碱类化合物与喹噁啉环类化合物是同一原料和合成路线在不同溶剂中反应的不同产物,而在质谱离子源中,Schiff碱也存在转变为喹噁啉环的趋势.  相似文献   
2.
具有药理活性多糖的研究现况   总被引:55,自引:0,他引:55  
方一苇 《分析化学》1994,22(9):955-960
本文介绍具有药理活性的多糖以及多糖的分离提取和结构分析方法的情况,引用参考文献34篇。  相似文献   
3.
近年来,被称之为杂氮硅三环(silatranes)的一类化合物,由于其具有很高的生理活性和特殊的分子结构而受到人们越来越大的重视。  相似文献   
4.
方一苇  Giam  C.S 《化学学报》1988,46(5):507-509
报导了3-苯甲酰氧基苯胺和P-溴代苯胺在FT质谱中的自身化学电离, 采用多共振离子消除技术研究离子-分子反应机理. 着重探讨系列离子m/z 200, 290, 380和470的生成机理.  相似文献   
5.
严琳  方一苇 《化学学报》1988,46(10):1001-1006
研究了把衍生化反应引用到正离子质谱中, 利用正丁基硼酸[n-BuB(OH)2]对自然界常见的11种单糖: D-核糖、D-来苏糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、L-岩藻糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、L-山梨糖进行衍生化反应, 通过快原子轰击(FAB)谱图区分单糖的立体异构体, 以进一步探讨区分寡糖、多糖及糖甙化合物中糖的立体异构体的方法.  相似文献   
6.
本文通过高、低分辨质谱和亚稳跃迁实验解析了在C—7、C—9位有取代原子(团)的双吡咯烷类化合物(主要是大环双内酯系列)所存在的质谱特性,并论证了这种特征与其结构—N核上的双键数与C—7、C—9位的取代原子(团)——之间的关系,提出:此特征可以作为判别这类化合物是否可能存在的依据.  相似文献   
7.
通过高分辨质谱分析、重氢标记和亚稳态离子的测定,对吊裙草碱(1)、光萼猪屎豆碱(3)、美丽猪屎豆碱(5)和二乙酰野百合碱(6)的断键机理进行了研究。  相似文献   
8.
本文对二十四个氮杂硅三环类化合物进行了质谱研究.测定了它们的低分辨质谱,收集了大部分化合物的高分辨质谱数据并进行了亚稳跃迁测定。结果表明,分子离子的稳定性、基峰的生成方式以及碎片离子的多少主要取决于取代基R的性质.分子的电子轰击质谱裂解存在三种基本方式:(1)断裂Si~R键,生成高度稳定的(M-R)~ 离子,碎片离子较少;(2)开环,失去碎片C_2H_3O;(3)开环,失去碎片CH_2O或CH_3O.用电荷自由基定域理论解释这类化合物的质谱裂解机理,并对影响分子离子稳定性的有关因素及影响基峰形成的原因进行了讨论.  相似文献   
9.
本文通过低分辨、高分辨质谱及亚稳离子测定,对α-酮醛的Schiff碱类化合物的质谱断裂过程进行了研究。结果表明,这类化合物均不太稳定,分子离子峰的相对强度很小。分子的电子轰击质谱裂解有以下三种基本方式:(1)电离发生在碳氢不饱和双键的N原子上,得到m/z186的离子及其子离子m/z170,144,143;(2)电离发生在乙酰胺基的N原子上,经甲基上的H重排,丢失COCH2,得到m/z[M-COCH2][+]的离子及其骨架重排子离子; (3)电离发生在乙酰基的氧原子上,α断键产生m/z43的离子。取代基R的性质决定了断裂所采取的主要方式。α-酮醛的Schiff碱类化合物与喹啉环类化合物是同一原料和合成路线在不同溶剂中反应的不同产物,而在质谱离子源中,Schiff碱也存在转变为喹啉环的趋势。  相似文献   
10.
自从1974年第一台富里叶变换质谱问世以来的短短十年中,这种新型质谱计在质谱学和分子结构等方面的研究上已显示出一般电、磁场质谱所不可比拟的优越性。它不但具有极高的分辨本领、大的质量范围,可以和毛细管气相色谱联用,还能进行多光子电离、激光解吸和二次离子质谱等工作。更突出的优点是它  相似文献   
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