对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶及其它硅胶基质键合固定相的色谱保留性质

利用线性溶剂化能相关,在相同色谱条件下,研究了对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相与其它硅胶基质键合固定相的反相色谱行为。结果表明,对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相和其它固定相在保留机理上有很大不同。控制溶质保留的两个主要因素不是溶质的体积和氢键受体碱性,而是溶质的过剩摩尔折光率和氢键给体酸性。r系数值较大说明π-π作用对溶质的保留贡献较为明显,说明该新固定相对高极化率溶质如稠环芳烃具有较高的选择性。     

用于分子识别的分子印迹聚合物固定相

着重介绍了分子印迹聚合物（MIP）作为一种分离介质在手性化合物拆分方面的应用,系统总结了分子印迹的原理和MIP的4种合成方法,初步探讨了MIP的分子识别机理,并阐述了它的应用以及优点和缺点。     

辛伐他汀的鉴定与分析

对辛伐他汀的^13C NMR及质谱解析进行了报道,并与其结构类似化合物的相应数据进行了比较。采用两种联动扫描方式确定了某些特征离子的子离子,并据此提出辛伐他汀的碎裂途径。在以ODZ柱和甲醇/水为淋洗液的条件下,HPLC可以完全分离辛伐他汀和洛伐他汀杂质,从而可以用此法对辛伐他汀进行质量C分析。     

高效液相色谱-串联质谱法鉴定伊维菌素的成分

利用高效液相色谱从商品化伊维菌素中分离出8种组分，再与ESL－MS－MS偶合，得到其加合离子和特征子离子，从而对各组分的化学成分进行了鉴定，报道了伊维菌素B1a的^13C NMR谱图，并对碳信号作了归属。     

八碳烯和十八碳烯与二乙烯基苯交联聚合包覆二氧化钛固定相的合成及反相色谱性能的评价

分别合成了八碳烯-1以及十八碳烯-1与二乙烯基苯交联聚合包覆二氧化钛固定相,对它们进行了元素分析和漫反射红外光潜的表征,并用这两种填料分离了稠环芳烃、烷基苯、苯胺类碱性化合物、卤代苯.实验证明这种交联聚合包覆崮定相对有机流动相和碱具有高稳定性.最后将两种固定相用于合成药中辛伐他汀和洛伐他汀的分离检测.     

利用聚合诱导胶体凝聚法制备中孔钛胶的研究

以钛酸丁酯为原料,利用聚合诱导胶体凝聚法(polymerization-induced colloid aggregation, PICA)合成了可供高效液相色谱(HPLC)使用的窄孔径和粒径分布的微米级中孔钛球.探索了以钛酸丁酯为原料制备胶体的方法和条件,考察了温度、溶液pH值、尿素和甲醛浓度对树脂微球成球的影响.同时对树脂微球的煅烧条件进行了考察.最终制备出适用于HPLC的平均粒径为3.5μm,平均孔径为18.9 nm,比表面积为9.6m2/g的二氧化钛填料.