N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰氨基)-N＇-芳酰基硫脲及其环化产物的合成

以PEG-400为相转移催化剂,通过2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(3),3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的1,3,4-噻二唑衍生物和1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物,并经元素分析、IR,1H NMR和MS确证结构.     

三唑类硫醚及二硫醚化合物的合成

以2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰肼为原料，合成了6个新的含连三唑和均三唑的硫醚类化合物，并经IR、^1HNMR、MS和元素分析进行了结构表征。     

反气相色谱技术与汉森溶解参数法测定咪唑基醋酸盐类离子液体的溶解度参数

采用反气相色谱技术在353.15~393.15 K温度范围内测定了4种咪唑基醋酸盐离子液体的溶解度参数.结果表明,在实验温度范围内,反气相色谱技术测定的离子液体的溶解度参数值随温度的升高而线性减小.通过外推法得到333.15 K时4种离子液体的溶解度参数分别为26.14,24.38,23.60和23.04 MPa~(1/2).采用Hansen溶解度参数软件在333.15 K时对4种离子液体的溶解度参数进行模拟计算,结果分别为26.52,23.99,23.45和22.00 MPa~(1/2).2种方法测定结果在±1.05 MPa~(1/2)的误差范围内一致,说明2种方法均适用于咪唑基醋酸盐溶解度参数的测定.     

新型含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂及其β-内酰胺衍生物的合成

α ,β 不饱和酮 (1a～ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a～ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 苯并硫氮杂衍生物 (3a～ 3j) .产物经1 HNMR ,IR ,元素分析及MS加以确证     

反气相色谱法测定离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的热力学参数

采用反气相色谱法研究了343.15~373.15 K温度范围内离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([HMIM]OTF)的热力学参数。根据18种探针溶剂的保留时间计算出探针溶剂与[HMIM]OTF之间的摩尔吸附焓、无限稀释的摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、质量部分活度系数、Flory-Huggins相互作用参数及[HMIM]OTF的溶解度参数。结果表明,所选溶剂中正构烷烃、四氢呋喃、乙醚、环己烷和苯为[HMIM]OTF的不良溶剂;二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、四氯化碳、乙酸甲酯、甲苯和甲醇为[HMIM]OTF的良溶剂;运用外推法得到了室温(298.15 K)时[HMIM]OTF的溶解度参数为20.74 (J/cm³)^0.5。本研究为离子液体的应用及相关工作提供了参考。     

强碱阴离子交换树脂对乙二醇-水溶液中氯离子的吸附行为及机理

通过静态吸附平衡实验,研究70％乙二醇。水溶液中Cl^-在A600DL大孔强碱阴离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行分析,并通过红外光谱法探讨吸附机理．结果表明,Cl^-在A600DL树脂上的吸附为自发进行的放热过程,符合Freundlich等温吸附方程,液膜扩散为吸附速率的主要控制步骤．在298K下,用1mol·dm^-3 NaOH对吸附饱和的树脂进行解吸实验,解吸率可达98％以上,表明A600DL易于再生．     

离子交换法吸附乙二醇-盐水体系中氯离子的研究

选用3种阴离子交换树脂A600、A600DL和D296R,研究了其对70%乙二醇-盐水混合体系中氯离子的静态吸附性能。结果表明,在20～40min内3种树脂对氯离子的吸附均可以达到吸附平衡,A600树脂吸附乙二醇-盐水混合体系中氯离子效果最佳,而且吸附过程中树脂用量少,吸附后样液中氯离子浓度即可达到相应标准。3种树脂吸附等温线按D-R吸附方程拟合最优。3种树脂吸附氯离子速率方程液膜扩散拟合曲线的线性关系较好,表明液膜扩散为树脂对乙二醇-盐水体系中氯离子吸附速率的主要控制步骤。再生性结果表明,在298K下,A600和A600DL树脂容易再生,而D296R树脂不易再生。通过红外光谱和拉曼光谱初步探讨了3种树脂的吸附机理,与静态吸附和再生研究结果相吻合。该研究将为天然气集输系统中的乙二醇盐水体系氯离子脱除提供理论基础。     

N-(3-苯基2 ,3,4-三唑甲酰氨基)-N''''-芳酰基硫脲及其环化产物的合成

以PEG 4 0 0为相转移催化剂 ,通过 2 苯基 1,2 ,3 三唑 4 甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应 ,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物 (3 ) ,3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的 1,3 ,4 噻二唑衍生物和 1,2 ,4 三唑啉 5 硫酮衍生物 ,并经元素分析、IR ,1HNMR和MS确证结构。     

薰衣草精油的衰减全反射红外光谱辨别分析

为建立薰衣草精油品种品质的快速辨别分析模型,采用衰减全反射红外光谱法测定三个品种共96个薰衣草精油样品,对原始光谱数据求二阶导数,通过方差计算,确定1 750～900 cm-1波长段为判别分析用数据。分析结果表明,主成分分析(PCA)基本能实现精油品种区分,前三个主成分主要代表着酯、醇和萜类物质。使用68个样品的校正集建立正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型,三个品种薰衣草精油的回归曲线测定系数分别为0.959 2, 0.976 4, 0.958 8,验证集中三个品种精油预测均方根误差(RMSEP)分别为0.142 9, 0.127 3, 0.124 9,OPLS-DA法建立的模型对校正集和验证集的判别率和预测率都达到100%,模型对薰衣草精油品种品质有很好的识别能力。为薰衣草精油品种品质提供一个快速、直观的方法。     

稀土化合物在纯毛毛线、针织绒染色中的应用研究

一、前言稀土化合物在染色中的应用,国外早有人提出可做媒染剂,但未见详细报导.国内一些研究单位和毛纺厂从七十年代末开始研究稀土在纯毛毛线染色中的应用,近年来取得了显著的效果。经过鉴定,人们普遍认为纯毛绒线染色中应用稀土得到的产品,比传统法染色所得的产品色泽鲜艳,手感柔软,条干清晰,染色牢色有一定提高,同时节约了染料、元明粉,而且工艺简单,便于操作,易于推广和应用.我国有着巨大的稀土资源,现已查明我国的稀土储量相当于世界各国总储量的四倍多,但是由于我国的稀土事业起步较晚,稀土分离工艺和设备比较落后,稀土的应用研