MgAl-PdCl4 水滑石的合成与表征

以MgAl-NO3水滑石为前驱体,用离子交换法将PdCl42-作为客体插入水滑石的层间,通过XRD、IR、DTA、比表面积等表征制备的水滑石,探讨了Pd含量、插层时间、Mg/Al摩尔比以及焙烧温度对制备水滑石结构的影响.结果表明,插层产物中PdCl42-与NO3-共存于层间,PdCl42-的引入,减小了水滑石的层间距,PdCl42-引入量越多,层间距减少的越多.Mg/Al摩尔比在2～4均可以形成MgAl- PdCl4-HLTcs,但是其值增大时,水滑石的层间距逐渐降低.插层交换时间延长有利于PdCl42-插入层间,但从制备水滑石的角度看,晶化时间8 h,即可得到结晶良好的水滑石化合物.DTA分析结果显示,在较高的PdCl42-引入量,或较高的Mg/Al摩尔比时层间PdCl42-失去Cl-转化成PdO的温度在370 ℃左右,层间NO3-的脱除温度在410 ℃附近;在低的PdCl42-引入量,或低的Mg/Al摩尔比两个脱除过程一起进行,在500 ℃左右完成.随着层间PdCl42-的分解及NO3-的脱除,400 ℃时MgO-Al2O3-PdO物相开始形成,600 ℃时基本形成完全,比表面积也达到最大,进一步提高焙烧温度至800 ℃,由于金属氧化物的晶粒变大及出现少量的MgAl2O4尖晶石物相,其比表面积有所下降.     

关于整数向量卷积的一个算法的时间复杂度

众所周知,两个n维整数向量循环卷积的常规算法(即按定义计算)的时间复杂度为O(n~2),现在已有时间复杂度为O(nlog_2n)的快速算法,[1]中提出一个新算法,称其时间复杂度为O(n),因而是最佳的。 本文首先指出[1]的错误原因,再根据算法分析理论得出[1]中算法的时间复杂度不低于O(n~2log_2n),因而比常规算法的运算量还大。     

二苯基碘鎓盐引发乙烯基醚热聚合研究

合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物 (PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘六氟磷酸盐(PI810 )能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚 (DVE 3)进行阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高 .热聚合的机理初步认为是电子转移机理 .研究了乙烯基醚化合物、环氧树脂、二苯基碘六氟磷酸盐混合体系的热聚合 .     

多重精度算术的时间复杂度分析

本文阐述并举例说明在多重精度算术中如何用实施算法所需比特运算次数来描述算法的时间复杂度。     

对“关于矩阵乘法与整数卷积最佳算法运算量的估计”一文的评注

对“关于矩阵乘法与整数卷积最佳算法运算量的估计“一文的评注张振祥（安徽师范大学教学系,中国科技大学研究生院信息安全国家重点实验室）ＣＯＭＭＥＮＴＳＯＮ“ＥＳＴＩＭＡＴＩＯＮＯＦＴＩＭＥＡＢＯＵＴＴＨＥＯＰＴＩＭＡＬＡＬＧＯＲＩＴＨＭＳＦＯＲＭＡＴＲＩ...     

关于矩阵乘法的一个改进算法的时间复杂度

两个ｎ阶非负整数方阵相乘,常规算法的时间复杂度为Ｏ（ｎ^３）,文献［１］提出一个“运算次数”为Ｏ（ｎ²）的“最佳”算法,文献［２］对此算法做了进一步研究,提出三种改进策略．本文根据算法分析理论,得出改进后的算法的时间复杂度仍不低于Ｏ（ｎ^３ｌｏｇｎ）,因而其阶仍高于常规算法的运算量的阶．     

糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂CuCrK／γ－Al_2O_3

糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂ＣｕＣｒＫ／γ┐Ａｌ２Ｏ３殷恒波申延明高丽萍赵秉乾张振祥（沈阳化工学院化工系，沈阳１１００２１）关键词铜，铬，钾，氧化铝，负载型催化剂，糠醛加氢，糠醇糠醛加氢制糠醇工艺分中高压（１８０～２２０℃，６．０～１２．０ＭＰａ）液...     

关于矩阵乘法的一个算法的时间复杂度

两个n阶非负整数方阵相乘,常规算法的时间复杂度为O(n³),文献[1]提出一个“运算次数”为O(n²)的“最佳”算法,本文根据算法分析理论得出此算法的时间复杂度不低于O(n³log₂ⁿ),因而比常规算法的运算量还大.