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1.
以三缺位Keggin型硅钨酸盐为前驱体,采用化学沉淀法成功合成出2例新型纳米材料M_3SiW_9(M=Cu.,Co.)。其中,Cu_3SiW_9表现为新颖的纳米晶须形貌,Co_3SiW_9表现为尺寸均一的球形纳米颗粒。经过一系列控制实验证明,通过掺杂不同类型的金属离子可以调控M_3SiW_9的形貌。我们对产生该现象的机理进行了合理推测。此外,使用荧光素钠作为掺杂剂可使Cu_3SiW_9纳米晶须具有优良的光致发光性能,测试表明,多酸并未淬灭荧光素钠的发光,复合材料在510 nm具有明显的发射波长。最后,我们对Cu_3SiW_9纳米晶须负载CdS量子点后的光催化产氢性质进行了研究。结果表明,当Cu_3SiW_9与CdS的质量比为1∶1时,复合材料的产氢效率约为纯CdS量子点的10倍。这也证实多金属氧酸盐的存在可以有效抑制CdS量子点光生电子与空穴的复合,从而大幅提高其光解水产氢的效率。  相似文献   
2.
在双氧水存在条件下,合成了一例Wells-Dawson型铌钨混配多酸K3.5Na4[H4.5(NbO2)6P2W12O5 6]·12.5H2O(1),X射线单晶结构分析表明,化合物1的多阴离子是一个六过氧铌基团取代的P2W12衍生物.六个铌原子分别与五个来自多酸框架上的氧原子和一个端位的过氧单元配位.另外,对化合物1的光催化产氢性能进行了初步研究.  相似文献   
3.
采用水热法合成一例有机-无机杂化的Keggin型多酸-钒铌氧簇过渡金属衍生物Na2H{[Cu(dap)2]4[VNb12O40(VO)2]}·6H2O(dap=1,2-丙二胺)(1).通过X射线单晶衍射分析、傅立叶红外光谱分析、粉末衍射分析对其结构进行表征. X射线单晶衍射结果表明,化合物1属正交晶系,I4/mcm空间群;晶胞参数为a=26. 441 2(13) nm,b=26. 441 2(13) nm,c=27. 601 9(19) nm.化合物1是由一个Keggin型多阴离子{[Cu(dap)2]4[VNb12O40(VO)2]}3-、两个Na+、一个H+、和六个结晶水组成的.  相似文献   
4.
基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析糖类的基体   总被引:1,自引:0,他引:1  
糖类物质极性高、难挥发、热不稳定,其中多糖还具有相对分子质量分布发散的性质,其质谱表征比较困难。基体辅助激光解吸电离飞行时问质谱(matrix-assisted lazer desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry.MALDI-TOFMS)灵敏、快速,对杂质的包容性强、分析的质量范围大,能够对糖类尤其是非衍生化糖进行直接分析。近年来,MALDI-TOFMS的发展已使糖类物质的分析达到一个新的水平。由于基体在MALDI-TOFMS分析中起着至关重要的作用,而研制开发和使用各种有效新基体也一直是MALDI-TOFMS分析的聚焦点,本文综述近10年MALDI-TOFMS分析糖类所用的基体。  相似文献   
5.
通过三缺位Keggin结构杂多阴离子[α-A-PW9O34]9-和二氯甲基苯基硅烷在乙腈溶液中反应,合成了一例结构新颖的甲基苯基硅衍生物[(C4H9)4N]3[α-A-PW9O34(C6H5SiCH3)3](1),并对其进行元素分析,红外光谱,紫外光谱,热分析和X-射线单晶衍射等表征。该配合物属于三方晶系,空间群为R3m,晶胞参数:a=2.261 3(2)nm,b=2.261 3(2)nm,c=1.797 6(4)nm,V=7.960 2(18)nm3,Z=3。在配合物中,阴离子[α-A-PW9O34(C6H5SiCH3)3]3-呈C3v对称,3个甲基苯基硅基团连接在三缺位的阴离子[α-A-PW9O34]9-表面,整个阴离子显示"开放结构"。  相似文献   
6.
在双氧水存在条件下,合成了一例Wells-Dawson型铌钨混配多酸K3.5Na4[H4.5(NbO2)6P2W12O56]·12.5H2O(1),X射线单晶结构分析表明,化合物1的多阴离子是一个六过氧铌基团取代的P2W12衍生物.六个铌原子分别与五个来自多酸框架上的氧原子和一个端位的过氧单元配位.另外,对化合物1的光催化产氢性能进行了初步研究.  相似文献   
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