常温直接沉淀法制备ZnO纳米棒

在常温下, 以PEG-400(聚乙二醇400)为表面活性剂, 采用直接沉淀法合成了ZnO纳米棒. 产物用XRD, TEM, SAED和 HRTEM等进行了表征. 结果表明, 所得ZnO为一维的纳米棒, 属于六方纤维矿的单晶结构. ZnO纳米棒的直径在20~40 nm之间, 长度在300~800 nm范围. (0001)面为ZnO纳米棒的生长方向. 讨论了ZnO相的生成和ZnO纳米棒的形成机理以及PEG-400在其形成过程中的作用.     

甲烷选择氧化催化剂中铈的作用

用X-光电子能谱、X-光衍射、表面光电压和程序升温脱附方法,对甲烷选择氧化催化剂锡、锆和锡、锆、铈进行了表征,发现铈对催化剂酸性、氧和甲烷的吸附均有影响。并提高了催化活性。     

纳米Co3O4的制备、表征及CO低温催化氧化

CO的常温催化氧化由于在消除环境污染、空气净化、CO传感器、封闭式CO₂激光器及密闭系统内消除CO等方面的实用价值而颇受关注.已报道的CO催化氧化催化剂有Hopcalite、复合氧化物、贵金属^[4,5]等.     

六铝酸盐LaMAl11O19-δ催化CO2重整甲烷制合成气

CO2重整甲烷制合成气催化剂大都采用负载型Ni或Ru,Rh,Pd,Pt和Ir等贵金属[1～4],这些催化剂虽表现出较高的催化活性,但因其价格或积炭烧结等原因,很难大规模开发和应用.     

稀土和碱土钼氧化物上甲烷选择氧化

白钨石ABO_4复合氧化物在烯烃氧化中起着重要作用,但在烷烃催化氧化中的研究并不多,有关稀土氧化物催化剂的研究则更少。本文以Mg、La、Ce、Eu的钼酸盐作为甲烷选择氧化催化剂,每种催化剂制成不同A/B值系列,以考察催化剂结构和氧化活性的关系。     

Bi2O3／γ—Al2O3系助燃剂的性能研究

负载性Pt助燃剂已被广泛应用。由于助燃剂能促进CO的转化成CO_2,对焦炭本身的燃烧速度无明显影响,故欲强化催化剂再生过程应提高其表面结焦的燃烧速度。我们制备了一系列Bi_2O_3/γ-Al_2O_3助燃剂以取代较为昂贵的Pt系助燃剂,并考察了Bi系助燃剂的物相结构、表面吸附性能、抗硫性及CO催化氧化活性和烧碳速度。结果表明,在高温实用区域,Bi系和Pt系对CO催化氧化活性相近,Bi系尚具有较好的去焦性能,有利于催化剂再生。     

SO2-4/ZrO2-Al2O3及载Pt催化剂上正丁烷异构化反应

研究了ＳＯ４＾２－／ＺrＯ２－Ａl２Ｏ３固体超强酸催化剂与制备条件的关系,探讨了催化剂表面结构及晶化程度,并在Ｎ２活化条件下用脉冲色谱法考察了催化剂催化正丁烷异构化反庆活性。结果表明,添加Ａ１可提高催化剂的催化剂的催化活性,降低反应温度,载铂对提高催化剂的活性和稳定性更为有效。     

Mn,Co添加Fe1-xMxSi2烧结体的β相转移和稳定性研究

热电变换材料FeSi2烧结体具有优良的耐热性和耐氧化性,在高温区有较高的起电力,所以其研究受到重视[1,2].FeSi2烧结体在共晶合金温度1 485 K到包析温度1 259 K(金属-半导体相转移)范围区间以α相(Fe2Si5)和ε相(FeSi)共晶合金存在,呈现金属性,在1 259 K以下温度区以β单相存在,FeSi2的热电性归结于β半导体相[3].     

异丁酸氧化脱氢的铁系催化剂的活性机理

用Mossbauer和ESR表征了异丁酸氧化脱氢制取甲基丙烯酸的Pb-FePO_4催化剂 ,同质异能位移和四极分裂值表明,该系催化剂中三价铁占据两种不等效位 Fe~(3+)(A)和 Fe~(3+)(B),当Fe~(3+)(A)接触异丁酸和H时被还原成Fe~(2+)(A)和Fe~(2+)(B),其中还原位Fe~(2+)(A)在反应中很快被O_2重新氧化,Fe~(3+)(A)是活性位,异丁酸在此位上脱氢而生成甲基丙烯酸,上述实验结果证明,在异丁酸氧化脱氢生成甲基丙烯酸反应中,Pb-FePO_4催化剂以氧化还原循环机理维持催化活性。