超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中18种食源性兴奋剂类药物残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）检测牛肉中18种食源性兴奋剂类药物残留的方法。牛肉组织经酸化乙腈提取,Captiva小柱脱脂净化后,用无水硫酸镁干燥,上清液氮吹浓缩,残渣用甲醇-水（7：3,v/v）溶解。采用Agilent Zorbax Phenyl-Hexyl色谱柱分离,以5 mmol/L醋酸铵水溶液（含0.01%（v/v）醋酸）和甲醇-乙腈（7：3,v/v）作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正负离子切换模式下以多反应监测（MRM）方式检测,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,18种食源性兴奋剂类药物在0.10~50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数（R²）≥ 0.9950;在0.4、1.0和2.0 μg/kg添加水平下的回收率为57.3%~117.5%,相对标准偏差为3.1~15.6%（n=5）;方法的检出限和定量限分别为0.0006~0.0900 μg/kg和0.0020~0.3000 μg/kg。该法可以实现对牛肉样本中18种兴奋剂类药物残留的定性定量分析,具有简单、快速、准确性高的特点。     

茶叶揉切机齿辊节距误差数理统计建模与分析

采用 χ2检验法对 CTC齿辊节距误差进行了数理统计建模研究 ,在此基础上对工件加工精度进行了定量分析 ,从而对生产起到了指导性作用     

多点分段单步校正法在接触式图像传感器扫描仪上的实现

提出了一种接触式图像传感器(CIS)扫描仪非均匀校正的新方法,能够快速高效地完成对CIS扫描仪彩色图像的非均匀校正,消除了CIS的颜色差异。采用多点分段单步法进行标定,采用现场可编程门阵列实现校正,并最终得到颜色均匀的彩色图像。对于分辨率高达1200dpi的CIS扫描仪,采集一次样板纸完成全部颜色空间的分段标定,图像传输的同时完成校正,校正过程仅耗时0.125μs。实际应用效果显示校正后R,G,B三个通道的像素误差控制在5个像素以内,相比校正前图像均匀性提升10倍左右,比传统两点法提升3倍左右,且明显改善图像颜色突变、暗淡以及随机条纹等问题。     

5种多糖类手性柱分离19种手性多氯联苯的对比研究

采用高效液相色谱在正相条件下对常温稳定存在的19种手性多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)进行了拆分,对比了5种不同多糖类手性色谱柱的拆分效果.其中Lux Cellulose-1,Cellulose-3和Cellulose-4分离效果较好,在Cellulose-1上PCBs91,136,139,149和171可基线分离,在Cellulose-3上PCBs45,84,88,95,131,135,144和149能够完全分离,在Cellulose-4上PCBs88,131,139,171和174能够完全分离,在以上3种色谱柱上PCBs132,175,176,183,196和197可部分分离,但Cellulose-2和Amylose-2对这19种手性PCBs分离效果很差.考察了温度对拆分的影响,结果在5℃～30℃C之间,PCBs对映体在Cellulose-1和Cellulose-3上对应的范特霍夫方程线性关系较好,而Cellulose-4受柱温影响不稳定.手性PCBs拆分过程整体受焓驱动,温度降低有利于对映体分离.利用在线旋光确定了各PCBs的对映体洗脱顺序,结果表明PCBs对映体的拆分程度和旋光洗脱顺序受苯环上氯原子取代数目和取代位置的影响.     

国产400豪米普通车床主轴极限转速的统计学确定

一、主轴转速实际使用概率密度模型的建立过程在普通车床设计过程中,主轴极限转速n_(min)和n_(max)的确定是非常重要的.目前国内常用的方法有二种: 1.计算法计算公式如下: n_(max)=1000·v_(max)/π·d_(min),n_(min)=1000·v_(min)/π·d_(max)(转/分) (1)其中;n_(max)(n_(min))为主轴最高(最低)转速(转/分);v_(max)(v_(min))为最高(最低)切削速度(米/分);d_(max)(d_(min))为最大(最小)计算直径(毫米)。 2.类比法统计国内外同规格车床的极限转速,在综合分析比较的基础上再予以恰当的选择.对国