关于旅游路线规划问题的建模与研究

近年来,随着我国国民经济的快速发展和人们生活水平的提升,自驾游在全国旅游业中的比重逐渐增大.以旅游爱好者常住地——西安市为例,采用分步优化、聚类分析、蚁群优化算法、0-1规划、层次分析等数学方法,使得游览全国201个5A级景点的时间最短、费用最低、旅游体验度最优.     

ZnO或K_2O助剂对Cu/SiO_2-Al_2O_3催化剂上丙三醇和苯胺气相催化合成3-甲基吲哚反应的促进作用

研究了ZnO或K2O助剂对Cu/SiO2-Al2O3上丙三醇和苯胺气相催化合成3-甲基吲哚反应的促进作用,采用X射线衍射、透射电子显微镜、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附以及热重-差热分析等技术对催化剂进行了表征.结果表明,适量ZnO或K2O的加入可明显提高催化剂的活性、选择性和稳定性,其中以ZnO的促进作用更强.ZnO不仅能增强活性组分Cu与SiO2-Al2O3载体之间的相互作用、提高Cu在载体表面的分散度,而且可有效抑制反应过程中Cu粒子的烧结;而K2O的加入却降低了Cu分散度,但也对反应过程中Cu粒子的烧结有所抑制.ZnO或K2O的加入均不同程度地增加了Cu/SiO2-Al2O3催化剂的弱酸中心数量,从而促进3-甲基吲哚的生成.     

玉米苞叶中新黄酮类化合物的分离和鉴定

从玉米(Zea mays L)苞叶乙醇提取物中分离得到了4个黄酮类化合物, 采用UV, IR, MS, 1D NMR和2D NMR方法对化合物的结构进行了鉴定, 它们分别为苜蓿素(1)、苜蓿素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)和苜蓿素-7-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→2)]β-D-吡喃葡萄糖苷(4). 其中, 化合物4为新化合物, 化合物1~3为首次从该植物中分离得到.     

石油价格波动与我国进口价格的动态关系研究——基于对油价冲击分解的结构VAR模型

以2000～2008年我国月度数据为研究样本,从油价冲击的正负冲击角度分析国际石油价格波动与我国进口价格之间的存在的动态传导关系,并对其产生的原因进行了讨论.首先采用结构VAR(SVAR)模型对我国进口价格受到的油价冲击进行结构分解,其次用移动平均形式的SVAR模型分析不同油价冲击对进口价格的影响.结果表明,油价上涨对进口价格有显著的正向拉动作用,同期经济需求上涨推动进口价格有较大涨幅;而油价下跌时进口价格跌幅较小,甚至与油价波动存在负相关关系,这主要是由经济需求增加造成的.因此,研究石油价格对进口价格水平的动态传导关系.要区分油价冲击形式,这一结论有助于政府部门针对油价正负冲击的不同影响来制定应对政策,确保经济的稳定发展.     

组织信息安全投资博弈的均衡分析

本文利用博弈理论进行信息安全投资的均衡分析，为解决信息安全的投资额度问题提供了一种新的思路。根据信息安全投资主体间的策略依存性建立组织的信息安全投资博弈模型，模型中关系参数的变化反映了两组织间博弈关系的变化，进而对于关系参数取值的不同情况，根据反应函数法进行博弈的均衡分析。特别地，对于攻防博弈关系，推导出组织信息安全投资的命题，并通过仿真进行验证分析。研究结果不仅解释了现实世界中的信息安全投资，而且为组织的信息安全投资额度提供了有益的指导。     

差异蛋白质组学研究技术新进展

随着多项基因组计划的完成，人们越来越倾向于借助蛋白质组学手段在整体水平研究复杂蛋白质样品。差异蛋白质组学比较不同生物体在不同时刻，状态下蛋白质表达的变化，已广泛应用于各种研究。相关技术的建立成为蛋白质组学的一个核心技术问题。不同方法对蛋白质差异分析的能力和原理不同，可分为提供相对含量信息的定量差异分析技术和提供有，无信息的定性差异分析技术。此外。还有专门技术用于蛋白质修饰的差异分析。多种技术手段的结合应用以及自动化、高通量分析已成为趋势，修饰研究成为新的研究热点，这些均将促进相关技术的进一步发展。本文介绍了差异蛋白组学研究技术及其进展。     

两味LOFF态下的色超导

自从色超导理论被提出以来， 通常考虑的是参与配对的夸克的化学势不相等时的情形。 当化学势的差别达到某一合适值时， 库柏对就有非零的总动量， 这就是Larkin Ovchinnikov Fulde Ferre(LOFF)态。 这种形式的夸克凝聚自发破坏了平移不变性和旋转不变性， 导致能隙以晶格的形式周期性变化。 在中等重子数密度区的基础上， 从SU（2） NJL模型出发描述两味LOFF态， 并通过平均场近似， 引用N G基底、 傅立叶变换和频率求和等方法得到热力学势， 进而通过热力学势对序参量求偏导得到耦合的Gap方程， 并使用数值法解耦合方程找到LOFF态的窗口。 Ever since the theory of color superconductivity was issued， it is likely to involve pairing between species of quarks with differing chemical potentials. For suitable values of the differences between chemical potentials， Cooper pairs with non zero total momentum are favored， as was first realized by Larkin， Ovchinnikov， Fulde and Ferrell (LOFF). Condensates of this sort spontaneously break translational and rotational invariance， leading to gaps which vary periodically in a crystalline pattern. This article focuses on the two flavor color superconducting phase at moderate baryon density. LOFF state is described through SU(2) NJL model. By using the mean field approximation， N G basis， fourier transformation， frequency summation， the thermodynamic potential and Gap equation are obtained. Finally， the window of LOFF state is found by the numerical method.     

肝癌细胞蛋白差异凝胶电泳技术系统评估方法

利用二维差异凝胶电泳技术(two-d im ensional d ifferential in-gel electrophoresis,2D-D IGE)研究肝癌细胞与正常细胞的差异时应先对其蛋白样品进行标记系统评估,以确保正式实验的成功。在细胞水平上展开蛋白质组研究应尽可能提取到细胞的所有蛋白,为此本研究先比较了机械刮除法、胰酶消化法和PBSE消化法收获肝癌细胞后的细胞形态与蛋白得率,结果显示PBSE消化法收集肝癌细胞时细胞形态完整,提取的蛋白得率最高。然后将提取的细胞蛋白经D IGETM试剂盒的3重荧光(Cy2、Cy3、Cy5)标记后再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和双向电泳(2DE,two-d im ensional electrophoresis)。前者图像使用Im ageQuant软件进行分析,结果说明肝癌细胞蛋白提取液与该染料能相互兼容,样品得到了有效的标记。2DE的扫描图像使用DeCyder 5.0软件的胶内分析(d ifferential in-gel analysis,D IA)和胶间分析(b iological variation analysis,BVA)模式,结果表明,Cy3和Cy5标记的蛋白质定量结果基本一致,但该染料标记肝癌细胞蛋白后会造成极少量蛋白出现位置偏差,给蛋白定量带来一定的误差影响,而BVA中的反标策略能够有效纠正这种由于不同荧光标记带来的定量误差。总之,本研究首次报道了用同一肝癌样品进行不同荧光标记后进行2DE的评估方法,该方法支持了D IGE体系定量的可靠性,而且能给出定量的误差范围,完善了评估体系,为D IGE技术平台的质量控制提供了参考。     

手性γ-内酰胺类化合物立体化学的研究

采用向关键中间体7a-(2, 4-二氯苯基)-3-苯基-2, 3, 4, 6, 7, 7a-六氢-５H-吡咯并[2, 1-b]- 唑-5-酮（化合物1）引入一个已知手性中心的策略,通过2D 1H-1H COSY谱和1D NOESY谱对化合物1和手性化合物α-[(2-甲基-3-氯苄基）氨甲酰基甲基]-γ-(2, 4-二氯苯-基)-N-{[3-(哌啶-1-基)丙基]氨甲酰基甲基}-γ-内酰胺（化合物2)的立体化学进行了研究．该方法对这类手性γ-内酰胺类化合物绝对构型的确定具有准确、方便、简单、快捷的特点．     

哌嗪嘧啶类CCR4拮抗剂的设计、合成及生物活性

基于对已报道的CCR4拮抗剂的构效关系分析, 设计并合成了一系列哌嗪嘧啶类化合物. 采用细胞趋化抑制实验测试了合成化合物的体外活性, 其中化合物8a的活性优于目前报道的活性最好的化合物BMS-397; 在小鼠鼻炎模型中, 化合物8a以极低的剂量达到了布地奈德(鼻炎临床治疗药物)的治疗效果. 采用毛细管电泳法测得化合物8a与CCR4 N端40肽的结合常数为(3.6179±0.5976)×10⁴ L/mol.