氢处理二氧化钛的光催化性能及电化学阻抗谱

通常可通过物理（浸渍法等）、化学方法（溶胶 -凝胶 ,电化学沉积法等）向光催化剂晶格中引入金属“小岛” ,以加速光生电子 -空穴的转移 ,提高改性后光催化剂的活性 [1].同时 ,运用物理和光电化学等手段研究半导体光催化剂的表面性质和光电化学性质 ,可以为评价这些改性光催化剂的活性和研究反应机理提供依据 [2,3].电化学阻抗谱 (EIS)方法是研究材料性质、化学 (特别是电化学 )过程和界面反应机理的有力工具 [4].本工作运用 EIS手段研究了纳米 TiO_2在氢气气氛下热处理后 TiO_2的阻抗谱特征同其光催化活性之间的关系 .1实验部分　　…     

增强型电场协助光催化降解有机污染物

以颗粒状ＴｉＯ２为光催化剂,以工苯酚溶液的降解为模型反应,实现了在电场协助下三维光电组合仙化反应,实验发现,在相同的反应条件下,电解反应和光催化反应中苯酚的降解率分别为１０％和３３．６％,而光电组合催化过程中苯酚的降解率为８２．８％,存在明显的协同作用,产生这种协同作用的主要原因是,电解水反应可有效地为光催化反应提供氧源,以及阳极偏压可有效地减少光生电子和空穴的复合,此外,还研究了电量和溶液酸碱性     

系列含二核钼(钨)簇阴离子化合物的合成、结构特征和簇间相互作用

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ,晶体结构 ,谱学表征和成键特征 .这些化合物通过S…S ,S…Cl,Cl…Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构 .采用扩展的H櫣ｃｋｅｌ近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构 ,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能 .部分晶体粉末样品的变温电导率测试证实了它们具有半导体导电性能     

二氧化钛溶胶粒度分布与光谱特征

利用粒子解胶法由工业粉体制备了四种不同粒度分布的纳米ＴｉＯ２溶胶。发现解胶酸度可有效控制纳米ＴｉＯ２溶胶粒子种的尺寸及尺寸分布,在它们特征化的吸收光谱中,发现吸收上升边发生了很大的蓝移并出现明显的激子峰。     

主客体结构纳米半导体光催化的界面钉住效应

研究 了主客体 纳米结构 Ｚｎ Ｓ 半导 体在 光 催化 甲 醇水 溶液 产 氢同 时产 乙 二醇 反应 中 的界面“钉 住效应”． 认为在 主体 β环 糊精（ β Ｃ Ｄ） 分子 包覆作用 下,客体 Ｚｎ Ｓ 的 界面 能带 被钉 住; 溶液酸碱性 的变化, 在很大程 度上通过 改变溶 液相中各 种氧化 还原电 对来 间接 影响 客体 的界 面电 荷输出行为 ． 由此 观点出发 ,并结合 已有的 光电实验 结果,解 释了主 客体 包容 物 Ｚｎ Ｓ／ β Ｃ Ｄ 的 最高 光催化产氢 活性发 生在溶液 ｐ Ｈ ＝ １０ ～１１ 的实 验现象．     

系列三核钼硫簇合物的合成、结构表征和性质研究

系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征. 晶体结构分析表明, 其中化合物1和6具有[Mo₃(μ₃-S)(μ-S)₃]簇芯, 化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo₃(μ₃-S)(μ-O)(μ-S)₂], 化合物4, 5, 7和8具有少见的[Mo₃(μ₃-O)(μ-S)₃]簇芯, 而化合物9则具有[Mo₃(μ₃-S)(μ-S₂)₃]簇芯. 这一系列不同的簇芯以及桥配体和“松散”配位的端配体造成了不同的堆积结构. 讨论了前三种簇芯的电子结构, 并根据它们的立体构型和电子结构对某些重要的谱学表征结果做了合理的诠释. 测定了化合物4的变温电导率, 表明其具有半导体导电性能.     

一种新型高活性加氢脱硫催化剂:二氧化硅担载的磷化镍

 以硝酸镍和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原方法在823 K和氢气气氛中制备了纯相和 二氧化硅担载的磷化镍催化剂,并采用类似的方法制备了纯相和二氧化硅担载的磷化钼和 镍钼磷新型磷化物. 对这些磷化物及其相应硫化物的加氢脱硫活性进行了考察. 结果表明,Ni2P/SiO2催化剂具有相对较高的二苯并噻吩转化率和联苯选择性, Ni2P/SiO2对二苯并噻吩加氢脱硫的催化活性甚至高于硫化态的Ni-Mo催化剂.     

Mo~2S~4(i-mnt)~2(Et~4N)~2和(Et~4N)~3K[Mo~2S~4(i-mnt)~2]~2 [i-mnt=S~2C (CN)^2^-]阴离子的能带结构研究

二核钼簇合物Mo~2S~4(i-mnt)~2(Et~4N)~2和(Et~4N)~3K[Mo~2S~4(i-mnt)~2]~2[i-mnt=S~2C(CN)^2^-]的阴离子在晶体中构成独特的链状结构,本文采用扩展的Huckel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构。结果表明,相邻簇阴离子间存在弱的相互作用,它是形成链状结构的基础。链状结构与晶体的半导体性质相关联。态密度和晶体轨道重叠布居反映了晶体中电荷分布状况及化学成键特点,与晶体结构分析、NMR谱学表征结果相符合。     

纳米半导体光催化甲醇水溶液制乙二醇

采用主客体结构的纳米ＺｎＳ通过光催化法从甲醇水溶液选择性的合成了乙二醇（ＥＧ）。考察了杂质成分和体系的稳定性，研究了光源、催化剂的温度处理、反应时间、溶液ｐＨ和主体分子因素对ＥＧ选择性的影响。     

纳米半导体光催化甲醇水溶液制乙二醇

采用主客体结构的纳米ＺｎＳ通过光催化法从甲醇水溶液选择性地合成了乙二醇（ＥＧ）．考察了杂质成分和体系的稳定性，研究了光源、催化剂的温度处理、反应时间、溶液ｐＨ和主体分子等因素对ＥＧ选择性的影响．