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1.
合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸十八酯(ODA)的共聚物,利用荧光探针和滴重法研究了NIPAM-烘聚物在水溶液中的胶束形成过程,同时还利用荧光探针法研究了共聚物水溶液在温度升高时出现的LCST现象,表明该高分子在温度升高时存在着相分离现象,利用L-B技术测量共聚物不溶单分子膜的π-A曲线,发现随着温度升高共聚物的单分子膜越来越凝聚的反常现象,这从另一个侧面证实了共聚物NIPAMODA  相似文献   
2.
荧光探针法研究胶原蛋白的水溶液聚集状态   总被引:14,自引:0,他引:14  
利用一种分子内电荷转移化合物3 甲氧基 4’ N,N 二甲氨基黄酮(DMMF)作为荧光探针,研究了胶原蛋白在水溶液中的聚集状态.研究结果发现,当胶原蛋白浓度增大到05mg/mL以上时,DMMF在465nm处的荧光强度有一突跃;继续增大其浓度,荧光强度越来越大.证明胶原蛋白在水溶液中随浓度增大有明显的聚集行为.利用荧光偏振法测量该体系内DMMF的荧光偏振特性,发现当胶原蛋白浓度增大到05mg/mL以上时,体系具有较高的微粘度,进一步证实了胶原蛋白在水溶液中的聚集特性.  相似文献   
3.
合成了N异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸十八酯(ODA)的共聚物.利用荧光探针和滴重法研究了NIPAMODA共聚物在水溶液中的胶束形成过程.同时还利用荧光探针法研究了共聚物水溶液在温度升高时出现的LCST(LowerCriticalSolutionTemperature)现象,表明该高分子在温度升高时存在着相分离现象.利用LB技术测量共聚物不溶单分子膜的πA曲线,发现随着温度升高共聚物的单分子膜越来越凝聚的反常现象,这从另一个侧面证实了共聚物NIPAMODA的相分离行为,并对此现象作了讨论  相似文献   
4.
为了研究不同疏水化修饰的聚N 异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子的水溶液性质,合成了一系列N 异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和长链丙烯酸酯及丙烯酸胆固醇酯的共聚物.利用表面张力法证实了该类共聚物在室温下都具有良好的表面活性,在水溶液中能够形成胶束.利用荧光探针法,研究了共聚物的低温临界溶液温度(LowerCriticalSolutionTemperature,LCST),发现,随着丙烯酸酯碳链及其配比(摩尔投料比)的变化,共聚物的LCST变化不明显,但它们都比均聚的PNIPAM要低;利用荧光偏振法研究了共聚物在水溶液中的微粘度,发现其微粘度不随共聚物中丙烯酸酯链长和配比的变化而变化,说明了该类共聚物在室温下能够形成相类同的胶束内核.  相似文献   
5.
为了研究侧链含有偶氮苯基的水溶性共聚物的光异构化对脂质体内包容物的光控释放的影响,设计合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)的共聚物.以5(6)-羧基荧光素(5(6)-CF)为水溶性标记物,研究了共聚物包覆的小单层脂质体(smalunilamelarvesicles,SUV)在室温25℃时的释放行为.研究发现,在波长大于350nm的光源照射下,共聚物包覆的脂质体中5(6)-CF的释放速率明显提高,证明侧链含有偶氮苯基的水溶性共聚物包覆的脂质体具有明显的光控释放性能.并对此现象作了讨论.  相似文献   
6.
为了研究对温度敏感的双亲性共聚物包覆的脂质体的温控释放行为,合成了N 异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸十八酯(ODA)的共聚物.利用荧光探针法研究了共聚物水溶液随温度升高时出现的LCST(lowercriticalsolutiontempera ture)现象,表明该高分子在温度升高到30℃以上时存在着明显的相分离行为.以5(6) 羧基荧光素(5(6) CF)为标记物,研究了高分子包覆的小单层脂质体(smalunilamelarvesicles)的释放行为.发现在温度低于30℃时,5(6) CF的释放百分率比未包覆高分子的脂质体要低;而当温度升高到30℃以上时,其释放百分率明显提高.这种温控释放行为和包覆在脂质体上的高分子在其LCST时存在的相分离行为有关.进一步利用荧光偏振法研究了脂质体膜在包覆高分子后的流动性变化,发现:在温度低于30℃时,其流动性随温度升高而增大;而在温度高于30℃时,脂质体膜流动性随温度升高而降低,进一步证实了高分子在其LCST以上时对脂质体膜的破坏作用  相似文献   
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