CTAB／正丁醇／环己烷／盐水溶液微乳液性质及结构参数的研究

系统绘制了CTAB／正丁醇／环己烷／硝酸盐水溶液(或铵盐水溶液)微乳体系的相图，用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能，并研究了不同的w／s值、盐溶液浓度对微乳液稳定区域、结构参数的影响。结果表明：随着w／s值的增加，微乳液区域、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw界面层厚度1以及表面活性剂的平均聚集数n增加。随着盐溶液浓度的增加，微乳液区域、界面层厚度1、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw、以及表面活性剂的平均聚集数n增加。为制备尺寸可控的SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。     

Er^3＋铋铅锶玻璃吸收光谱和上转换光谱

采用溶胶-凝胶法合成了以Sr2MgSi2O7为基质，掺杂Eu^2 ，Dy^3 的长余辉发光材料，并表征其结构，激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明，所合成的样品为Sr2MgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽，表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光，余辉时间持续8h以上。     

溶胶-凝胶法制备Sr2MgSi2O7：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料

采用溶胶-凝胶法合成了以Sr2MgSi2O7为基质，掺杂Eu^2 ，Dy^3 的长余辉发光材料，并表征其结构，激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明，所合成的样品为Sr2MgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽，表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光，余辉时间持续8h以上。     

微乳液法制备MAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋（M=Ca，Sr，Ba）发光材料及其发光性能

采用微乳液法合成了MAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋（M=Ca，Sr，Ba）长余辉发光材料，并对其晶体结构和发光性能进行了比较与讨论。XRD分析表明，所合成的Ca2O4：Eu^2＋，Dy^3＋，SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋粉体为单斜晶系结构，BaAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋粉体为六方晶体结构。MAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋（M=Ca，Sr，Ba）发光材料的激发光谱都为一宽带连续谱，表明从紫外至可见光均可有效的激发该材料。发射光谱的发射波长峰值分别为440nm（M=Ca），520nm（M=Sr）和496nm（M=Ba）。对应的发光颜色分别为蓝色、黄绿色和蓝紫色。余辉衰减曲线分为快衰减、中间过渡衰减和随后极长的慢衰减过程，符合双曲线方程I=At^-n，余辉亮度与时间顺序为Sr〉Ca〉Ba。     

纳米稀土发光材料的光学特性及软化学制备

概述了纳米稀土发光材料具有的、为传统发光材料无法媲美的5个光学特性，介绍了纳米稀土发光材料的软化学制备方法。通过对各种方法进行比较，指出了其优缺点，并对该类材料在超微化、高密度集成、高空间分辨率等方面的前景进行了探讨及展望。     

溶胶-凝胶法制备Sr_2MgSi_2O_7∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料

采用溶胶-凝胶法合成了以SrMgSi2O7为基质,掺杂Eu2+,Dy3+的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为SrMgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。     

稀土超长余辉材料及其涂料的研究

以碳酸锶、氧化铝、氧化铕和氧化镝为原料，用高温固相反应法合成了稀土超长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2 ,Dy^3 。测试了该发光材料的激发光谱、发射光谱、余辉亮度及余辉时间，激发光谱主峰分别位于320和360nm处，激发波长的范围较宽，从紫外到可见光区均可激发该发光材料。发射光谱的主峰位于520nm，发光颜色为黄绿色，余辉可达16h以上。解释了超长余辉发光材料的发光机制。以苯丙乳液为成膜物，添加适量的发光粉及适当的助剂研制出一种超长余辉发光涂料。确定出了该涂料的最佳配方，测定了涂料的各种性能，并对影响涂料性能的主要因素进行了探讨。