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1.
A three dimensional pharmacophore model has been generated for glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitots. A dataset consisting of 89 compounds was selected on the basis of the information content of the structures and activity data as required by the CATALYST system. The optimum model with four features (one hydrogen-bond acceptor unit, one ring aromatic unit, and two hydrophobic aromatic units) was selected with a good correlation coefficient (0.95). This model is able to predict the activity of other known GSK-3 inhibitors not included in the model generation, and can be further used to identify structurally diverse compounds with desired biological activity by virtual screening.  相似文献   
2.
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的神经系统变性疾病。近来研究认为阿尔茨海默病的产生主要起因于β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在大脑内的沉积,而由γ-分泌酶切割β淀粉样前体蛋白产生的疏水性Aβ42是形成Aβ的主要原因,γ-分泌酶是防治阿尔茨海默病很有潜力的靶点。本文就Aβ的形成、γ-分泌酶的生物学研究以及目前γ-分泌酶抑制剂的研究进展作一综述。  相似文献   
3.
分光光度法测定羧乙基锗倍半氧化物中的无机锗含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
姜凤超  曾铭箴 《分析化学》1994,22(4):421-421
  相似文献   
4.
葛燕丽  姜凤超 《化学学报》2005,63(17):1613-1620
利用计算机辅助药物设计软件Catalyst构建了哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的药效团模型, 结合所构建的药效团模型, 设计并合成出17个哌啶酮类化合物, 其中16个目标化合物未见文献报道, 其结构均经IR, MS及1H NMR等确证. 利用MTT法得到其对于肿瘤细胞抑制的IC50值. 初步生物活性测试表明, 目标化合物均具有抑瘤活性, 其中11个化合物的IC50值低于阳性对照5-Fu, 并且实测值与所构建的药效团模型的预测值相关性较好.  相似文献   
5.
6.
无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物   总被引:8,自引:0,他引:8  
成冲云  姜凤超 《有机化学》2005,25(7):826-829
在无溶剂条件下, 用微波辐射法以碘、酮和硫脲为原料合成了9个2-氨基噻唑衍生物. 利用正交法优化了微波促进此类环化反应的最佳条件, 提出了微波条件下碘催化环化合成2-氨基噻唑衍生物可能的反应机理.  相似文献   
7.
γ-分泌酶抑制剂的药效团模型构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用Catalyst软件系统, 选择具有较高体外抑制活性的苯并二氮(艹卓)类化合物作为训练集, 经计算机建模, 构象优化, 由Catalyst系统构建出药效团模型. 并结合γ-分泌酶的作用机制等因素, 筛选出一个含有一个芳环中心, 一个疏水中心和两个氢键受体的具有较好预测能力(RMS=0.366343, Correl=0.95535, Weight=1.17389, Config=18.8671)的药效团模型. 该模型的建立有助于设计及合成新型结构的γ-分泌酶抑制剂.  相似文献   
8.
将硼烷衍生物(C_2H_5)_4NB_(12)H_(11)NH_2COR[R=-CH-3,—CH=CH_2]经离子交换而得到的酸H[B_(12)H_(11)NH_2COR]与希土氧化物作用,制得一系列分子式为L-n[B_(12)H_(11)NH_2COR]_3·5H_2O的化合物,再用氧化吡啶(pyO)与上述化合物反应,就得到了分子式为[Ln(pyO)_6](B_(12)H_(11)NH_2COR)_3的新型化合物。  相似文献   
9.
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的神经系统变性疾病.近来研究认为阿尔茨海默病的产生主要起因于β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在大脑内的沉积,而由γ-分泌酶切割β淀粉样前体蛋白产生的疏水性Aβ42是形成Aβ的主要原因,γ-分泌酶是防治阿尔茨海默病很有潜力的靶点.本文就Aβ的形成、γ-分泌酶的生物学研究以及目前γ-分泌酶抑制剂的研究进展作一综述.  相似文献   
10.
以80个作用方式相同, 分子结构特征不同的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR TK)竞争性抑制剂为训练集, 利用计算机药物辅助软件Catalyst, 构建不同的药效团模型, 并结合酪氨酸激酶的作用位点等因素, 筛选出一个含有两个芳环中心, 一个疏水中心和一个阳离子基团的具有较好预测能力(RMS=0.438, Correl=0.908, Weight=1.52, Config=17.36)的药效团模型, 为设计和合成新型结构的EGFR TK抑制剂提供参考.  相似文献   
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