解热镇痛药中氨基比林含量的示波极谱-铬酸钾滴定法测定

以K2CrO4与氨基比林的氧化还原反应为基础,在1．5mol/L NH4Ac-NH4OH(pH8.2)极谱底液中,用K2CrO4为标准溶液滴定氨基比林,以K2CrO4在示波极谱上切口的出现指示滴定终点,测定去痛片、安痛定片、克感敏片中氨基比林的含量。该法简便易行、灵敏、准确、终点 直观、选择性强,制剂中常见组分不干扰测定。     

(CH3)3CO + CO反应机理的理论研究

用量子化学密度泛函方法, 在B3LYP/6-31G^*水平下研究了叔丁基氧自由基(CH₃)₃CO和一氧化碳CO气体的反应机理. 为了得到更可靠的能量值, 在CCSD(T)/6-31++G^**水平下做了单点能计算. 研究表明, 该反应是一个多通道反应. (CH₃)₃CO自由基与CO作用主要生成(CH₃)₃C + CO₂. 这对于消除大气污染起到一定的作用.     

示波极谱滴定法测定盐酸肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素

1　引　　言盐酸肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素均为邻苯二酚的同系物 ,其药物制剂的含量测定文献报道为高氯酸非水滴定法和重量法 ,电分析方法目前还未见报道。本文根据盐酸肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素因具邻苯二酚结构 ,极易氧化变色 ,可先失一个电子形成半苯醌游离基 ,后再失去一个电子为苯二醌 ,为一强氧化剂 ,在以Ｚｎ2 +作催化剂 ,Ｋ2 ＣｒＯ4 可与其发生快速定量的氧化还原反应 ,且在 1 5ｍｏｌ/ＬＮＨ4 Ａｃ ＮＨ4 ＯＨ(ｐＨ 8.0 )底液中 ,Ｋ2 ＣｒＯ4 可使汞膜 银电极的示波极谱图形呈现一敏锐切口 ,因此本文建立了以Ｋ2 Ｃ…     

纳米固体超强酸SO2-4/ZrO2-SiO2的研究

采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米固体超强酸催化剂SO2-4/ ZrO2-SiO2.该催化剂对醋酸和脂肪醇的酯化反应有很好的催化作用,并具有耐水性强,再生容易,可重复使用,不腐蚀设备,不污染环境等优点,是对环境友好并具有应用前景的绿色工业催化剂.用XRD、XPS、TEM、IR和化学分析等手段分析了SO2-4 / ZrO2-SiO2的晶化过程、比表面积、含硫量.结果表明,浸渍液H2SO4浓度、焙烧温度、沉淀条件、比表面积和含硫量均明显影响SO2-4 / ZrO2-SiO2的酸强度及催化活性.SO2-4 / ZrO2-SiO2最佳制备条件陈化温度为0℃,浸渍液H2SO4浓度为0.5 mol/ L,焙烧温度为650℃,焙烧时间为3 h.     

纳米固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2的研究

采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米固体超强酸催化剂SO2-4/ZrO2-SiO2.该催化剂对醋酸和脂肪醇的酯化反应有很好的催化作用,并具有耐水性强,再生容易,可重复使用,不腐蚀设备,不污染环境等优点,是对环境友好并具有应用前景的绿色工业催化剂.用XRD、XPS、TEM、IR和化学分析等手段分析了SO2-4/ZrO2-SiO2的晶化过程、比表面积、含硫量.结果表明,浸渍液H2SO4浓度、焙烧温度、沉淀条件、比表面积和含硫量均明显影响SO2-4/ZrO2-SiO2的酸强度及催化活性.SO2-4/ZrO2-SiO2最佳制备条件:陈化温度为0℃,浸渍液H2SO4浓度为0 5mol/L,焙烧温度为650℃,焙烧时间为3h.