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1.
采用单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚。色谱条件为:Diamonsil C18柱(250×4.6mm i.d.,5μm),柱温:室温,流速1.0mL/min,以甲醇∶水∶甲酸(体积比70∶30∶0.2)为流动相,225nm紫外检测。考察了萃取溶剂种类、萃取时间、萃取温度、搅拌速度和pH值对萃取效率的影响。4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚在1.5~100mg/L和2,4,6-三氯酚在2.5~100mg/L范围内有良好线性,相关系数不低于0.9996,回收率在74.9%~84.4%之间,相对标准偏差低于4.9%。  相似文献   
2.
采用顶空单液滴微萃取样品处理方法分离富集水中苯系物,用气相色谱法进行测定.考察了不同萃取剂、萃取条件对检测结果的影响.苯、甲苯、对二甲苯的检出限分别为0.05,0.05,0.03 μg·L-1,三种苯同系物的相关系数分别为0.999 2,0.998 5和0.997 2,回收率分别为98.3%,101.9%和97.3%.  相似文献   
3.
液下单液滴微萃取-高效液相色谱法测定二氯酚   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用液下单液滴微萃取样品处理方法富集水中的2,4-二氯酚和2,6-二氯酚,高效液相色谱法测定.考察了不同萃取剂、萃取条件及测定条件对检测结果的影响.2,4-二氯酚和2,6-二氯酚的线性范围分别在0.001~20 mg/L和0.003~20 mg/L之间,检出限分别为0.001和0.003 mg/L.  相似文献   
4.
考察了微蒸馏气相色谱法测定水样中多种低级脂肪醇的可行性。利用微蒸馏技术将水中的醇分离富集,用程序升温气相色谱法测定。正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇的浓缩倍数分别为169.3,137.6,197.4,149.2,142.7,126.0。检出限分别为0.021,0.031,0.032,0.032,0.066,0.065mg/L。样品中所存在组分的平均回收率分别为甲醇82.60%,正丙醇93.25%,正丁醇94.88%;相对标准偏差分别为甲醇7.7%,正丙醇4.7%,正丁醇3.4%。方法适用于水中多种微量低级醇的同时分析。  相似文献   
5.
采用自制微萃取瓶富集-反相高效液相色谱法同时测定海水中的萘、菲、荧蒽。实验选择DiamonsilC18(250×4.6mmi.d.,5μm)色谱柱,体积比为88∶12的甲醇-水作流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。最佳萃取条件:400mL水样,300μL正辛烷作萃取剂,NaCl浓度100g/L,萃取时间15min。在10~5×104μg/L范围内,萘、菲、荧蒽呈现良好线性关系(相关系数均大于0.9997)。萘、菲、荧蒽检出限分别为13.3、13.3、7.0ng/L;加标回收率分别为94.50%、94.05%、92.59%;相对标准偏差分别为1.60%、1.82%、0.90%。  相似文献   
6.
研究表明胆固醇氧化物具有致癌性等多种不良生理功能。极微量的此类化合物即可造成主动脉平滑肌细胞的严重损伤,即动脉粥样硬化的前期征兆。在人体血液和动物源性食品中均有胆固醇氧化产物检出,可能来自外源性摄入及内源性自生。这是由于在人体内存在的自由基为  相似文献   
7.
采用非抑制型离子色谱法、阳离子交换柱,电导检测器,柠檬酸-乙二胺为淋洗液,同时测定Cu2+、Zn2+、Ni2+、Pb2+。考察了乙二胺-柠檬酸配比及淋洗液pH对分离效果的影响,选择了最佳分离条件,得出四种离子的工作曲线方程,相关系数为0.993~0.999。检出限为0.03~0.10 mg.L-1,RSD为1.2%~2.0%,回收率为98%~106%,方法已用于污水样品的检测。  相似文献   
8.
本文研究了自装的微型SPE固相萃取小柱(柱填料仅为20mg)从大量花生油和胆固醇中分离、富集胆固醇氧化产物,效果良好。  相似文献   
9.
花生油存在下胆固醇氧化产物研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
探讨了温度、加热时间、花生油的量对胆固溶氧化的影响情况。用毛细管气相色谱法检出6种胆固溶氧化物。在一定范围内,氧化产物的组成和含量随加热温度升高和加热时间延长明显增加,而随着花生油量增加有明显减小的趋势。  相似文献   
10.
一般认为N-甲基氨基甲酸酯类农药高效低毒,但近年来的研究指出:该类农药中使用最广泛的西维因则是一种病毒强化因子和畸胎剂,能使仔畜成活率降低。对该  相似文献   
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