苯丙砜稀土配合物的合成及性质研究

取相应的稀土氯化物(99.9％的稀土氧化物用盐酸溶解制得)和苯丙砜(市售苯丙砜以少量水溶解后用丙酮析出纯化)按一定反应比分别溶于甲醇中,在搅拌下混合,立即产生白色絮状沉淀,放置三小时以上,抽滤,用甲醇洗涤,75℃左右常压烘干,置P_2O_5干燥器中干燥至恒重。 1.配合物的组成与性质 稀土含量用标准EDTA溶液滴定,苯丙砜含量用NaNO_2     

丙磺舒稀土的制备及性质研究

本文制备出十六种稀土与丙磺舒的化合物。测定了它们的化学组成、红外光谱、热谱、X-射线粉末衍射和电导。确定化合物的组成为LnA_3·nH_2O(n=1,2)和CeA_4·H_2O。     

稀土与茜素红、J酸固体配合物的研究

报道了镧、镨、铕和钇与茜素红和与J酸生成的二元配合物,以及与茜素红-J酸混合配体三元配合物的制备方法。通过化学分析、红外光镨、电子光镨、核磁共振、热分析、电泳、电导和荧光等确定了化合物的组成,推测了它们的结构,并对其性质进行了研究。     

甲苯磺丁脲稀土络合物的制备及其性质研究

本文报导了15种甲苯磺丁脲稀土络合物的制备方法。用元素分析确定了它们的组成,测定了它们的物理化学性质,对它们的红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、X-射线粉末图进行了研究,并讨论了它们的热稳定性。     

混合配体、希土三元配合物的研究 Ⅳ.3,5二硝基水扬酸(H2DNSA)、邻菲咯啉(phen)、希土(RE)三元固体配合物的合成及性质

本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。     

不同条件下Mn2+的氧化产物

在中山大学等校所编的《无机化学实验》中,第117页有这样一段话:“在2ml_3M H_2SO_4和1滴0.1M MnSO_4的混合溶液中,加入少量PbO_2,在水浴中微热,观察紫红色MnO_4~-生成,写出反应式.”我们在做此实验时发现,按上述用量加入试剂后,生成的并不是紫红色,而是樱红色.根据此现象,经过多次实验,把PbO_2氧化Mn~(2+)的产物和标准高锰酸钾溶液,以及在HNO_3介质中用NaBiO_3氧化Mn~(2+)所得产物进行对照,前者与后二者产物颜色确属不同.我们用uv-240分光光度计(日本),自动记录,测定二者吸收光谱,结果,吸收光谱也不同(见图1),在3M H_2SO_4介质中,用PbO_2氧化MnSO_4,得到的樱红色物质是Mn~(3+),而不是MnO_4~-,在HNO_3介质中用NaBiO_3氧化MnSO_4得到的紫红色物质才是MnO_4~-,这     

混合配体、希土三元配合物的研究 Ⅳ.3,5—二硝基水扬酸(H_2DNSA)、邻菲咯啉(phen)、希土(RE)三元固体配合物的合成及性质

本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。     

3—磺基—4—羟基香豆素希土化合物的合成及性质

在不同条件下制得三种类型的希土与3-磺基-4-羟基香豆素(H_2SHC)化合物,元素分析确定了它们的组成分别为Ln(HSHC)_3·9H_2(Ln=La,Pr,Nd,Gd,Dy,Er,Yb,Y),Ln_2(SHC)_3.nH_2O(Ln:La,Pr,Nd,Sm,Gd,N:4或6)和Na,Ln(3HC),·H:O(Ln:Er,Yb).并通过它们的摩尔电导戌\重,溶解度,红外光谱和电子吸收光谱对各种化合物进行了结构和性质的研究。     

十五种氯灭酸金属盐的研究

氯灭酸[N-(间氯苯基)-邻氨基苯甲酸]是我国首先合成并筛选出来的解热消炎镇痛药,临床效果较好,但有不少副作用.近年来的无机药物研究表明,金属配合物与人体的关系十分密切.我们曾制出十六种氯灭酸的稀土盐,其毒性比相应的氯化物小.其他金属的氯灭酸盐尚未见报道.本文在水中以氯灭酸钠(以NaA表示)与Mg(Ⅱ),Ca(Ⅱ),Sr(Ⅱ),Ba(Ⅱ),In(Ⅱ),Tl(I),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ag(Ⅰ),Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ)等金属离子制备出十五种氯灭酸金属盐,测定了它们的化学组成,UV,IR,摩尔电导率及热谱,其结果汇总于表1及表2.