氢过氧化物-过氧乙酸对皮革中Cr6+形成的影响

使用过氧乙酸模拟油脂氧化的产物-氢过氧化物,使过氧乙酸分别对CrCl3、铬鞣剂、CrCl3-苯甲酸、铬鞣剂-苯甲酸、重铬酸钾溶液进行氧化处理,测定溶液中Cr6+的含量,研究氢过氧化物及羟基自由基清除剂(苯甲酸)对皮革中Cr6+形成的影响作用.利用紫外光谱考察了苯甲酸被Cr6+氧化前后分子结构的变化,探讨了实验中Cr6+对苯甲酸的氧化程度.结果表明:过氧乙酸即能氧化Cr3+,又能成为还原剂还原Cr6+;苯甲酸对CrCl3、铬鞣剂体系中Cr6+的生成均有抑制作用.     

高压退火对碳纳米管微结构转变的影响

利用高分辨电子显微镜研究了在高压退火条件下碳纳米管的微结构变化规律，发现在5.5GPa下，770℃退火后即发生了明显的结构改变；在950℃退火25min后发现形成了类碳纳米洋葱和纳米碳条带结构.碳纳米管转变成类碳纳米洋葱可以分成几个步骤，首先碳纳米管破裂，然后形成碳纳米球，最后形成类碳纳米洋葱结构.讨论了高压和退火温度对碳纳米管结构变化的影响. 关键词：     

碳化硼纳米线的制备和结构

以碳纳米管为模板，通过加热碳纳米管与硼粉的混合物，获得了笔直的硼碳纳米线.对纳米线的结构和成分进行研究，结果表明纳米线主要为B4C纳米线.在部分B4C纳米线的端部存在Ni颗粒，这些端部具有Ni颗粒的纳米线构成了纳米磁针.讨论了B4C纳米线的生长机制，B4C纳米线的生长主要为硼原子在碳纳米管中扩散并发生化学反应，使得碳纳米管晶格结构发生重组，形成B4C纳米线.反应后，硼原子部分取代了碳纳米管中碳原子，修补了碳纳米管中的晶格缺陷，获得了形态笔直的B4C纳米线.     

碳纳米管表面沉积铂及其质子交换膜燃料电池的性能

研究了在碳纳米管表面上沉积金属铂的新工艺,并对以Pt/CNTs为催化剂的质子交换膜燃料电池的性能进行了测量.实验结果表明,这种新的沉积方法能够在碳纳米管表面沉积上得到尺寸细小(3nm左右）、分布均匀的铂颗粒.并且得到的Pt/CNTs在质子交换膜燃料电池中表现出良好的催化性能.     

稀土在铸铁中的变质行为

本文简述了铸铁的发展史,指出孕育是铸铁发展的里程碑。作者认为,孕育的实质是增加铸铁的共晶团数,而共晶团数则与铸铁的一定石墨形态相对应。为此,作者提出了共晶团数与铸铁的石墨形态以及抗拉强度对应关系的示意图。 作者把稀土在铸铁中的主要作用归结为变质作用。根据国内外的大量研究,作者着重指出,稀士在球墨铸铁、蠕墨铸铁和灰铸铁中具有突出的生核作用。只要加入量适当,稀土在铸铁中的变质行为是富有成效的,是独特的,是任何其它元素所不能取代的。因此,作者认为,稀土在生产球墨铸铁、蠕墨铸铁和高强度灰铸铁中具有广阔的应用前景。     

TEM纳米云纹法测量纳米碳管变形

提出了透射电子显微镜(TEM)纳米云纹法的新技术,首次将该方法用于单根单壁碳纳米管的残余变形测量。纳米云纹由计算机显示器扫描线与碳纳米管束TEM图像干涉而成。该方法具有纳米级空间分辨率,可直接测量碳纳米管的力学性能。对TEM纳米云纹法的原理进行了详细的阐述,并利用不同管径的单壁碳管束产生了云纹。对直径为7.5nm的弯曲碳管束的残余变形进行测量,直接得到了其中一根直径为1.0nm的单壁碳管的残余变形场。实验结果证明了该方法的可行性。该方法为纳米尺度的碳管力学性能测量提供了新途径。     

定向多壁碳纳米管电化学储氢研究

利用恒流充放电、循环伏安曲线(CV)和电化学阻抗技术(EIS)等方法对定向多壁碳纳米管(AMWCNTs)储氢的电化学行为及其储氢机制进行了探讨.研究表明,定向AMWCNTs-Cu电极有较高的电化学储氢性能,其储氢容量在1500mA/g的电流密度下可以达到1162mA·h/g.定向AMWCNTs的电化学储氢能力强与其空间结构有关,而铜粉的加入有利于提高碳纳米管的电催化反应表面积和电极电化学反应活性,有利于氢在碳纳米管中扩散,从而提高了碳纳米管电极材料的储氢量.     

Fe-C—Sb合金中液态急冷获得的ε相的分解

本工作用示差热分析法,淬火样品X射线衍射法和Guinier-Lenn透射式高温单色聚焦粉末照相法研究了Fe-C-Sb合金中液态急冷获得的ε相的高温分解过程,实验结果指出,ε相在125℃开始分解,首先分解成ε-Fe₂C,而后在450℃分解成α-Fe,并析出Sb和Fe₃Sb₂,还保留有ε-Fe₂C;在550℃以后ε-Fe₂C转变成Fe₃C,并在770℃时发生Fe的α→γ转变,在800℃时主要组成相为:γFe,Sb,Fe₃C(Fe₃Sb分解);在冷却过程中750℃发生Fe的γ→α转变,冷至室温时的主要组成相是:αFe,Fe₃C,Sb,Fe₃Sb₂。 关键词：     

碳纳米管负载氧化铝材料的制备及其吸附水中氟离子的研究

采用碳纳米管和硝酸铝制备了碳纳米管负载氧化铝新型除氟材料.X射线衍射检测发现,当焙烧温度低于850℃时,氧化铝为无定形态,当焙烧温度为1050℃时,氧化铝为α形态,扫描电子显微镜观察到碳纳米管与氧化铝均匀掺杂.同时用碳纳米管负载氧化铝复合材料进行水中氟离子的吸附研究,结果表明,该复合材料具有优良的除氟效能.氧化铝负载量为30%、焙烧温度为450℃条件下制备的碳纳米管负载氧化铝复合材料的吸附除氟能力是γ-氧化铝的2.0～3.5倍,与IRA-410聚合树脂的吸附除氟能力相当,适宜pH范围为5.0～9.0,吸附等温线符合Freundlich方程.     

铈改善磷共晶形态的研究

在钝Ｆｅ－４．６％Ｃ合金中加入０．０２％～１．０％Ｐ,用差热分析、微观射线光谱分析的方法,研究磷共晶的形成过程;在Ｆｅ－Ｃ－Ｐ三元合金中加入铈,研究磷共晶形态的变化。结果表明,当冷却速度较低时,在加入０．０４％Ｐ的Ｆｅ－Ｃ合金中有三元磷共晶形成;加入铈后,磷共晶形成由不连续的或连续的网状变成团状或球状,分布在共晶团边界上。