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1.
精氨酸的溶剂浮选分离技术及其分离机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以表面活性剂十二烷基苯磺酸为捕收剂(DBSA),二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)为萃取剂,正庚烷为有机溶剂,采用溶剂浮选法对水溶液中精氨酸进行分离富集,并与气浮络合萃取法、泡沫浮选法和溶剂萃取法进行了比较.结果表明,在常温下,0.09 g/L精氨酸水溶液250 mL、初始pH 7.0,DBSA浓度0.15 g/L,正庚烷体积10 mL, P204体积4.5 mL,气体流量200 mL/min,溶剂浮选法分离水溶液中精氨酸的富集比为16.2,回收率为97.2%.溶剂浮选法分离精氨酸的动力学实验结果表明,精氨酸的溶剂浮选过程阶段性明显,大致可分为3个阶段,第一阶段和第二阶段都符合一级动力学方程,第三阶段符合零级动力学方程,探索了溶剂浮选法分离精氨酸的分离机制.  相似文献   
2.
分光光度法快速测定乳链菌肽效价   总被引:8,自引:0,他引:8  
为了解决琼脂扩散法测定乳链菌肽效价时间长的问题,引进了分光光度测定法.确定的测定工艺为藤黄微球菌接种接种龄为指数期的中后期、接种量为10%的,加入待检样品在温度33℃、转速150 r/min的摇床培养5 h,600 nm波长下测定吸光度值,通过乳酸菌肽浓度与检测菌吸光度之间的函数关系准确测量乳酸菌肽的效价.重复测定的最大相对误差在±5%以内.  相似文献   
3.
分光光度法测定微生物发酵液中D-核糖浓度及其机理   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了发酵液中D-核糖的分光光度测定方法。根据分光光度测定D-核糖的原理,研究了发酵液中D-核糖的测定影响因素和规律。得出最佳的测定波长为670nm、加热时间为25min、氢离子浓度为8mol/L、D-核糖浓度在10-30mg/L范围内吸光度A与D-核糖浓度有线性关系,发酵液中的非葡萄糖成分的影响可忽略。葡萄糖对D-核糖的测定影响显著,通过实验得出其变化规律。建立了分光光度法测定微生物发酵液中D-核糖浓度测定的有效方法。  相似文献   
4.
用阳离子交换树脂D113吸附发酵液中乳链菌肽,单位体积D113的吸附量为120000IU/mL,加入90mL 5%KCl溶液,8h时解吸率达到最大值,最终解吸率为48%.在25℃,40℃和50℃下D113的吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程.通过对控制机理的判断,25℃时F与t呈线性关系,为液膜扩散控制(FDC);40℃、50℃时[1-3(F)<2/3 2(1-F)]~t曲线呈良好的线性关系,为颗粒扩散控制(PDC).  相似文献   
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