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1.
以无水哌嗪为原料,合成了9个1,4-位分别带有磷酰化氨基酸和缩氨基硫脲取代基团的哌嗪衍生物,通过1 H NMR、13C NMR、31 P NMR、IR、MS对其结构进行表征.并通过ESI-MS研究目标化合物与细胞色素的弱相互作用,初步评价了他们的生物活性.  相似文献   
2.
在KOH作用下,芳甲酰肼1a~1e与CS2环化生成5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2a~2e);将2a~2e与氯乙酸乙酯反应,生成2-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)硫基乙酸乙酯(3a~3e);3a~3e肼解得2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫基)乙酰肼(4a~4e);4a~4e与芳酰基异硫氰酸酯5a~5d反应得到双酰基氨基硫脲衍生物A1~A19;A1~A19在H2SO4催化下环合得到目标化合物B1~B19;目标化合物的结构经IR,1H NMR,MS,HRMS确证.  相似文献   
3.
以乙二醇为溶剂,邻氟苯丙酮与水合肼环化生成3-乙基-1-H-吲唑(1),进一步经硝化、还原在吲唑环5位引入氨基得到3-乙基-5-氨基l-H-吲唑(3),化合物3与芳香醛的缩合产物席夫碱4a~4k可与亚磷酸酯5m或5n发生进一步亲核加成制得一系列新型5-氨基-3-乙基-1H-吲唑的α-氨基膦酸酯类衍生物6ma~6mk与6na~6nk,所得新化合物均经1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR,MS和HRMS确证结构.  相似文献   
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