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1.
通过筛选水稻开花后48~50h的原胚和120~122h的分化胚的cDNA文库,得到一个在胚胎发育过程中表达有差异的克隆,命名为OsEES,测序结果显示OsEES含有一个预测的亚精氨合成酶结构域,编码一个大小约38×103(pI6.5)的蛋白.同时RNA原位杂交的结果显示开花48~50h的原胚中的信号强度明显大于开花120~122h的分化胚,表明OsEES可能在水稻胚胎发生过程中起到一定的调控作用.  相似文献   
2.
拟南芥高盐耐受突变体的筛选与鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用floral dip方法,将雌激素诱导激活标签系统PER16ACT转入拟南芥中,最终获得了18000株T-DNA插入株系.通过挑取能够在250mmol/L NaCl条件下萌发的拟南芥突变体,从200000粒该突变体库T2代种子中筛选到一株高盐耐受性突变体hst1(highs salt tolerant 1),进一步分析表明hst1在种子萌发阶段和幼苗生长阶段都对NaCl具有耐受性,在没有盐胁迫的条件下,hst1同野生型没有明显的区别。  相似文献   
3.
4.
研究了基因芯片相关的DNA探针在芯片表面最佳固定化方法。用两种不同的双功能试剂1,4-苯二异硫氰酸酯和戊二醛分别把5'-端氨基衍生的21-mer寡脱氧核苷酸探针直接共价固定到玻片表面,固定化的寡脱氧核苷酸探针与5'-端FITC标记的互补靶序列进行分子杂交,杂交后用配有CCD的IX70型荧光倒置显微镜成像检测。结果表明,两种固定化方法的效果都比较好,能检测到靶序列的最低终浓度为1.5×10^-9mol/L,优化了探针固定化时间、杂交时间、杂交温度等对DNA芯片分析性能的影响,为构建高灵敏度基因芯片打下良好基础。  相似文献   
5.
对湖北省境内4个地点共9个拟南芥自然居群的形态变异作了观察和统计.该种的株高、莲座叶数目和形状、莲座大小、花果数目等性状具有显著的变异,除了莲座叶形状等性状外,多数表现出居群问的变异.采用34个形态性状对这些居群作出了聚类分析,发现大部分的相邻居群之间有一定的形态相似性,但有一个地点的相邻居群之间存在极大的形态差异;对居群间的相似性系数和空间距离进行回归分析,表明二者之间不存在显著相关性.在自然居群中获得了超小型、长根型、长叶型、大莲座型、基部多分枝型和主茎多分枝型共6种形态变异型植株,对这些变异植株进行的栽培实验显示长叶型和大莲座型的子代都具有与亲本相似而明显区别于对照植株的特征。  相似文献   
6.
胶束电动毛细管色谱分离氨基酸和磷酸化氨基酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道了胶束电动毛细管色谱分离、汞灯诱导荧光电荷耦合器件检测分析氨基酸和磷酸化氨基酸的 4-氟 - 7-硝基苯 - 2 - 口恶 - 1 ,3-丫唑衍生物。研究表明 ,在 p H9.35的 1 0 mmol/L硼砂和 1 0 mmol/L十二烷基硫酸钠的电泳缓冲介质中 ,5种氨基酸和 3种磷酸化氨基酸在 1 0 min内完全分离 ,检测灵敏度为 1 .2 1× 1 0 - 8~ 5 .2 1×1 0 - 8mol/L ,分离效率达 7.3× 1 0 5~ 3.0× 1 0 5/m理论塔板数 ,结果令人满意  相似文献   
7.
矮慈姑自然居群的克隆生长格局   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用等位酶分析方法,研究了矮慈姑一个自然居群的克隆多样性与空间格局.根据9个酶系统16个等位酶位点23个等位基因的检测结果的一致性分析,在由120个单株组成的矮慈姑自然居群中,总基株数G=20;平均克隆大小Nc=6;不同基因型比率PD=1.6667;克隆的基因型多样性Simpson指数D=O.8496;克隆的基因型分布均匀性Fager指数E=O.8371.克隆生长空间格局分析表明,矮慈姑自然居群中的克隆之间有明显的相互交错,克隆构型为混合型,分株居群的构型有游击型、密集型以及这两者之间的过渡类型.  相似文献   
8.
用^35S标记的钙调素(^35S-CaM)作探针,从烟草cDNA文库中筛选到一个cDNA克隆pTCB40.DNA测序表明,分离的cDNA片段具有的开放阅读框编码233个氨基酸的多肽链.所编码钙调素结合蛋白TCB40(CaM—binding protein,CaMBP)与离子通道蛋白的同源性高达81%.凝胶覆盖实验结果证明其表达的蛋白具有依赖Ca^2 的钙调素结合活性。缺失分析表明钙调素结合位点于其蛋白的C端。Northern blot分析发现,TCB40在烟草茎,叶和花中均表达,但在叶中的表达量明显高于其他器官。  相似文献   
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