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二乙醇胺改性聚乳酸的直接熔融聚合法合成及其表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以乳酸(LA)、二乙醇胺(DEA)为原料,采用熔融聚合法直接合成了二乙醇胺改性聚乳酸,并用特性粘数、FT-IR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间、反应温度以及不同投料比、不同构型乳酸对聚合物合成的影响.在单体投料摩尔比n(DEA):n(L-LA)=1:200、160℃、70Pa、催化剂SnO用量0.7(wt)%、熔融聚合8h条件下,聚合物重均相对分子质量(Mw)可达8100.随着投料比中DEA的增加,产物特性粘数逐步降低,Mw逐渐减小,玻璃化温度(Tg)有降低的趋势.以L-LA聚合得到的聚合物的Mw、分散度(Mw/Mn)和结晶度均比由D,L-LA得到的产物的更高.因此,笔者认为,由于D,L-A与L-LA存在反应速率差异,因而二者有不同的反应历程.新合成方法有利于降低二乙醇胺改性聚乳酸作为药物缓释载体等生物医学材料的合成成本. 相似文献
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分别以甘氨酸(Gly)和L-天冬氨酸(Asp)与L-乳酸(L-LA)直接熔融共聚制备改性聚乳酸(PLA),所得两种共聚物聚(乳酸-甘氨酸)[P(LA-co-Gly)]和聚(乳酸-天冬氨酸)[P(LA-co-Asp)]进行了表征。对P(LA-co-Gly),不同投料比时共聚物重均分子量(Mw)和分散度(Mw/Mn)随Gly投料量的增加而变小。与双官能团Gly直接改性的PLA相比,多官能团Asp直接改性的PLA具有一定的支链结构,分散度(Mw/Mn)二者接近或P(LA-co-Asp)的更高,但两种共聚物的Tg均比PLA的要大,亲水性有所提高。同时,所得共聚物均呈无定形态,且Mw都在2400到5600之间,能满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。 相似文献
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