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1.
碳材料用碳源化合物热解机理的理论研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用Gaussian98程序包中的AM1方法,对间二甲苯系列化合物的热反应活性及热裂解机理进行了研究。通过不同温度下标准热力学量的计算和自在间的轨道能级差的量子化学理论计算,结果表明:(1)当温度低于800℃时,对各反应物来说热力学支持的主反应路径均是苯环上甲基C-H键首先断裂。当温度达到800℃时,热裂解路径由首先选择C-H键的断裂变成首先选择苯环与甲基间C-C键的断裂。该结论与实验结果一致;(2)各反应物之间的热反应活性由大到小的顺序为:2,4-二甲基苯酚〉2,4-二甲基-1-巯基苯〉间二甲苯〉2,4-二甲基-1-氰基苯。同时亦说明,自由基之间的前线轨道能级差和热力学量的变化等理论参数一样亦可用于判断间二甲苯系列反应物的热解机理和热反应活性。  相似文献   
2.
碳前驱体CH3ArCH2NH2热解反应的热力学和动力学DFT研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar CH2 NH2 热裂解的主反应路径为生成自由基 CH3 Ar CH2 ·和 NH2 · ,其主反应路径 AM1计算的活化能 Ea=2 3 0 .78k J/mol,DFT计算的活化能 Ea=3 2 1 .1 8k J/mol;比较键焓计算的数据与相应的实验数据 ,发现 DFT计算结果与实验结果吻合得较好 ;通过分析优化的反应物及产物自由基的部分结构参数 ,了解了理论支持主反应的原因 ;计算的产物自由基的空间构型表明主反应路径生成的产物自由基相互间若进行稠环缩合反应 ,将获得分子平面取向性很好的稠环芳烃产物  相似文献   
3.
碳源甲基苯热裂解机理的密度泛函动力学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
在热力学研究的基础上,用UB3LYP/3-21G^*方法对甲苯热裂解机理进行了动力学研究。计算得到了甲苯的5种热裂解路径的活化能。用过渡状态理论,计算得到了这些路径在298~1223K温度范围内的速率常数。动力学计算结果表明:甲苯在热解温度低于963K时的主反应路径为甲苯热裂解生成苄基自由基的反应,其速控步的活化能△E~0^θ^≠=402.27kJ/mol;当温度高于963K达1223K左右时,主反应路径转为苯环上脱甲基生成苯基和甲基自由基的路径,该路径的活化能△E~0^θ^≠=456.91kJ/mol。以上研究结果与实验结果相一致。  相似文献   
4.
F.Basolo教授是美国化学会前任主席,他撰写的1985、1986年无机化学重要事件已分别刊登在1987、1988年美国“科学与未来年鉴”(Yearbook of Sciences and theFuture)上,1987年的撰文将在1989年刊登。这些文章反映了当前国际上无机化学研究的动向和最新成就,内容新颖、很有参考价值。征得作者同意,1987年稿由兰州大学史启桢、高忆慈等译出由本刊先期刊出,以飨中国读者,1985、1986年的译稿本刊亦将陆续刊登。  相似文献   
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