萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的镉铊铟银

本实验用HCl-HNO3-HF-HClO4消解样品,KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法连续测定土壤样品中的痕量Cd、Tl、In、Ag。方法检出限:镉为0.0052μg/g,铊为0.0156μg/g,铟为0.0199μg/g,银为0.0031μg/g;相对标准偏差(RSD):镉为3.2%,铊为3.7%,铟为4.3%,银为3.3%。使用有机相雾化器,配合空气乙炔大比例试验条件提高了方法灵敏度。方法操作流程简单,可用于批量样品分析。     

吹扫捕集-GC／MS测定水中的挥发性卤代烃和苯系物

以吹扫捕集系统富集,PONA毛细管柱分离,GC/MS法测定水中的挥发性卤代烃和苯系物。对色谱柱的选择,吹扫流量、时间以及解析时间等影响因素进行了优化选择。方法实现了对水中苯、乙苯、对、间二甲苯、邻二甲苯、甲苯、苯乙烯、三氯化碳、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等挥发性卤代烃和苯系物的同时富集和测定,成功分离了苯乙烯和邻二甲苯。方法平均回收率为90%~105%,检出限为0.017~0.194μg/L,精密度(RSD)为1.8%~4.3%(n=6)。方法可用于水中挥发性卤代烃和苯系物的同时测定。     

双水相萃取-液相色谱法检测人尿中的羟基多环芳烃

建立了乙腈-(NH4)2SO4双水相提取,液相色谱-荧光法同时检测人尿中10种羟基多环芳烃的分析方法。尿样中结合态的羟基多环芳烃用β-葡萄糖苷酸酶-芳基硫酸酯酶缓冲液(pH 5.0)于37℃下恒温震荡4 h后,以乙腈-硫酸铵双水相提取富集、净化,采用ZORBAX Eclipse C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。方法用有机化合物激发光谱和发射光谱的"镜像"关系确定并优化了化合物的激发波长和发射波长,讨论了无机盐、萃取剂的选择以及pH、离子强度、乙腈析出体积、静置时间、甲醇含量等对测定的影响。10种羟基多环芳烃线性范围为5.00～200.00 ng/mL,相关系数大于0.999,平均回收率为43.6%～94.4%,相对标准偏差为4.2%～9.2%,检出限为0.06～2.32 ng/mL。方法可用于尿中10种羟基多环芳烃的测定。     

宁都盆地典型脐橙园土壤稀土元素地球化学特征研究

为研究宁都盆地典型脐橙园土壤稀土元素地球化学特征,在宁都盆地内共采集30组土壤样品,对REE组成特征、配分模式、参数特征、Eu亏损原因进行分析和讨论。结果表明：土壤样品总稀土含量平均值为346.16 mg·kg^-1,分别是江西土壤稀土背景值、中国南方红土土壤稀土平均值、中国土壤背景值、北美页岩值、地壳值含量的1.64倍、1.97倍、1.84倍、1.85倍、1.83倍。园内所有样点配分曲线均呈现出右倾的几何形态,∑Ce/∑Y平均值为4.26,显示出土壤中轻稀土相对富集的特点,具有明显的Eu负异常。(La/Yb)_N,(Gd/Yb)_N参数值表明轻稀土元素具有更为显著的分馏作用。δCe,δEu计算结果显示,Ce负异常点主要集中在基岩岩性为花岗岩的土壤中;30组样品Eu则全部呈现出明显的负异常,表明区内土壤具有共同的陆源属性,以酸性岩为主,与区内大面积分布花岗岩相一致。土壤中Eu亏损的主要原因是成土母质存在一定的亏损及土壤发育过程中Eu发生氧化还原反应淋失产生的亏损叠加。La/Yb-∑REE图解显示白垩纪砂岩、砾岩基岩区土壤7组样...