烟碱分子烙印聚合物的吸附特性

利用分子烙印技术，以烟碱为烙印分子，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，合成了对烟碱具有特异性作用的分子烙印聚合物P(Nic)；通过平衡吸附实验，评价了其对烟碱的亲和力和选择性。与非烙印聚合物相比，P(Nic)对烟碱表现了很高的亲和力；Scatchard分析表明在P(Nic)中存在对烟碱有不同的亲和力的两类作用位点。通过与氨基吡啶类物质在P(Nic)上的吸附行为比较，表明P(Nic)对烟碱具有很好的选择性。本工作证明了用P(Nic)作为固相萃取(SPE)材料选择性地从烟草烟雾中提取烟碱的可能性。     

改进前处理方法测量土壤中痕量汞的重复性和重现性

为验证新的汞前处理方法,在本次实验中进行4次重现性验证,同一样品汞含量的平行值重复性较好,除第1次外,其他3次重现性均较好;4次实验中的校准曲线线性重现性非常好,斜率和截距变化不大,均在合理变化范围之内;初次实验中标准样品的汞含量测定值与理论值大部分不相符,经分析标准样品中汞元素不高,使得消解液中的汞的含量在检出限以下,导致仪器误差的增大,通过在验证实验中加大标准样品的取样量顺利地解决问题。     

亲和膜用于去除医药及人血清白蛋白溶液中的内毒素(英文)

 以纤维素膜为基质材料 ,制备了 3种用于去除内毒素的亲和膜 ,分别为壳聚糖亲和膜 (KFCC5 17) ,疏水阳离子亲和膜 (KFCG316 )和金属螯合物亲和膜 (KFCG40 2 )。研究了亲和膜对内毒素的吸附容量及在内毒素去除方面的应用 ,结果表明这 3种亲和膜都可以用于多种溶液中内毒素的去除。考察了离子强度、pH值以及流速对去除效果的影响 ,并分析了原因。KFCC5 17,KFCG316 ,KFCG40 2都可用于人血清白蛋白溶液中内毒素的去除 ,KFCC5 17还可用于医药制剂如氢化可的松、葛根素、盐酸丁卡因和右旋糖苷 40葡萄糖注射液中内毒素的去除。     

分子烙印技术的应用与最新进展

分子烙印技术是合成对模板分子具有特定识别能力的聚合物的技术。在第一届分子烙印技术国际会议报告文集的基础上对117篇文献进行了综述。总结了最近分子烙印技术在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催化生物反应工程方面取得的成绩和存在的问题。扼要介绍了在分子烙印技术发展过程中出现的新方法、新用途，指明了分子烙印技术的发展趋势。     

硅胶键合手性配体交换色谱固定相拆分α-氨基酸

用简易的方法制备了铜(Ⅱ)—L—羟脯氨酸键合手性固定相；在所制备的手性固定相上，用配体交换色谱法研究了pH值、温度、中心离子浓度及流速对α—氨基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响，选择了合理的色谱分离条件；结果表明，该固定相在配体交换模式下，可对部分常见氨基酸进行良好分离。     

胆红素-金属离子LB膜的电化学特性

胆红素(BR)是一种重要的生物物质,它与金属离子的相互作用对人体及动物的生理有着直接或间接的影响,如利用胆红素与金属离子的相互作用治疗黄疸病等。目前有关胆红素与金属离子作用的研究主要集中于溶液体系中二者的配位作用以及其络合物的光谱及电化学特性等方面。与溶液体系相比,在有序分子膜内研究胆红素与金属离子的作用,有助于在模拟生物膜体系中研究BR及其金属络合物的生物化学与生物电化学。     

有机膨润土对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和铬酸根离子的吸附性能

污水处理;有机膨润土对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和铬酸根离子的吸附性能     

L-扁桃酸金属配位分子烙印聚合物的手性分离能力

以CuⅡ-[N-(4-vinylbenzyl)]im inod iacetic ac id为功能单体、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂、甲醇为聚合溶剂,制备了L-扁桃酸的金属配位分子烙印聚合物。用它作为色谱固定相,系统考察了流动相的pH、甲醇含量以及缓冲溶液的浓度对其手性分离能力的影响。在中性或弱碱性(pH 7~9)流动相条件下,L-扁桃酸的金属配位分子烙印聚合物对D,L-扁桃酸的手性分离效果最好;其手性分离能力随流动相中甲醇含量和缓冲溶液浓度的增大而增强。本研究的工作为在极性溶剂中制备高选择性的分子烙印聚合物提供了实践支持。     

高灵敏显色体系的研究——Ga-邻氯苯基萤光酮-CTMAB 体系

本文提出了一种简单、灵敏和选择性好的痕量镓的分光光度法,研究了配合物形成过程中CTMAB的增敏作用。在CTMAB存在下,镓配合物在波长为585nm处呈最大吸收,且其摩尔吸光系数为1.57×10~5L·mol-1·cm~(-1),镓配合物的形成酸度从pH8.6到9.8,配合物中镓与邻氯苯基萤光酮的摩尔比为1:3。镓量在0.04-0.64PPm范围内遵从比尔定律,此法适用于矿石样品痕量镓的测定。     

硒代蛋氨酸与铜离子的相互作用(英文)

采用循环伏安法和库仑法研究了硒代蛋氨酸(SeMet)与铜离子的相互作用.当SeMet不存在时,铜离子在-132和71mV有一对氧化还原峰(峰Ⅴ,Ⅵ).当铜离子与SeMet共存时,配合物在14,128,271,-194mV有4个峰(峰Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ).扫描电位从600mV到-600mV时,Cu(Ⅱ)-(SeMet)2配合物在14mV时被还原为Cu(I)-SeMet配合物;Cu(Ⅰ)-SeMet配合物在-194mV被还原为Cu(0)和SeMet.由-600mV回扫时,还原产物被逐次氧化为Cu(Ⅰ)-SeMet配合物(128mV)和Cu(Ⅱ)-(SeMet)2配合物(271mV).同时发现Cu(Ⅰ)-SeMet配合物在电位-100mV至200mV间是稳定的,Cu(Ⅰ)的氧化还原过程被观察到.此外,采用毛细管电泳法测得二元Cu-SeMet配合物的稳定常数(K1和K2)分别为2.24×107和2.24×106.最后,推测Cu-SeMet配合物的结构为:在pH3.9时,铜离子通过Cu—Se和Cu—OCO键与SeMet发生配位作用;在生理条件时,铜离子通过Cu—N和Cu—OCO键与SeMet发生配位作用.