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建立了液体和固态环境样品中痕量Hg同位素的氧化-吹扫-金柱捕集-热脱附-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法。样品采用美国环保局(USEPA)1631方法预处理,气液分离降低基底干扰,金柱富集提高灵敏度;将Hg蒸气直接引入ICP-MS,利用ICP-MS的分辨能力,测定Hg同位素。198 Hg和201 Hg的检测限分别为0.07、0.11ng/L;土壤、沉积物和生物等固体样品中198 Hg和201 Hg的检测限分别为0.15、0.20ng/g。在最佳条件下,连续7次测定198 Hg和201 Hg基底加标水样,测定结果的相对标准偏差(RSD)均为7.0%,同位素比值(201 Hg/198 Hg)的内精度为0.26%(I RSD)。痕量198 Hg和201 Hg海水样基底加标回收率分别为98.3%~116.0%、92.4%~109.4%,生物样198 Hg和201 Hg的基底加标回收率分别为88.4%~106.7%、79.7%~88.0%。与标准参考溶液198 Hg和201 Hg的相对偏差分别为-0.15%、-0.09%。对于褶牡蛎的同位素组成分析,2次测定同位素比值(201 Hg/198 Hg)与自然界Hg同位素比理论值的相对偏差分别为0.4‰、-6.0‰。该方法成功用于标准参考样品和实际生物样品的同位素组成分析,并可成为Hg迁移和转化示踪实验的分析技术手段。 相似文献
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分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒在环境水样双酚A含量测定中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以双酚A(BPA)为单体,利用整体材料"原位"聚合技术制备以分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒(MIP-SBSE),然后与高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器联用,探讨其对环境水样BPA的选择萃取性能。优化萃取过程中吸附和解吸时间、解吸液种类以及基底pH值和离子强度对目标化合物的选择吸附性能。在最佳条件下,MIP-SBSE可对模板分子进行有效的选择吸附,线性范围为1.0~200μg/L,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.28μg/L和0.94μg/L。在实际水样分析中,具有良好的加标回收率,其值为96.0%~108.7%。研究结果表明,所建立的方法具有简便、灵敏和环境友好等特点。 相似文献
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