CaClH2PO4·H2O的合成及其性质的研究

本文介绍了CaClH_2PO_4·H_2O的合成和纯化的方法。用精密量热计系统测定了CaClH_2PO_4·H_2O的标准生成焓在298.15K时为-2282.34kJ mol~(-1)。评述和讨论了热分解反应的化学动力学性质,测定了分解反应的级数和表现活化能。     

天然水体中痕量微囊藻毒素的高效液相色谱测定方法优化

以微囊藻毒素LR（MC-LR）和微囊藻毒素RR（MC．RR）为材料,主要通过调节杂质淋洗液和毒素洗脱液中甲醇、水和三氟乙酸（TFA）的配比来改变极性和PH值,对高效液相色谱（HPLC）法分析MC环境样品的方法进行了优化。结果表明,含0．1％TFA的40％-45％的甲醇水溶液可以取得较好的杂质淋洗效果;含0．1％TFA的70％的甲醇水溶液可以将固相萃取柱（SPE）上的MC完全洗下。因此,建议在分析杂质较多的环境样品时,使用含0．1％TFA的40％-45％的甲醇水溶液对杂质进行淋洗,然后用含0．1％TFA的70％-100％甲醇水溶液对Mc进行洗脱。     

流动注射分离-原子吸收光谱法测定底泥中生物可利用态Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

湖泊底泥中生物可利用态铬是对湖泊生态环境最有影响的铬赋存形态,分别用弱有机酸或螯合缓冲剂对底泥中生物可利用态铬进行萃取分离。在流动注射系统中,分别以串联在流路中阴、阳离子交换微型柱分离,NH4NO3 抗坏血酸和H2SO4两种洗脱液同时逆向洗脱,实现了对底泥可利用态铬中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同时在线分离和原子吸收光谱法测定。交换时间2min,洗脱50s,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)回收率分别为85.4%~94.8%和96.7%~106%。本方法对实际样品中不同价态铬进行测定,铬回收率可达95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限和最大相对标准偏差分别为0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。     

钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时砷的干扰消除研究

采用单一影响因素和正交因素水平研究相结合,试验不同形态砷对钼酸铵分光光度法测磷过程的干扰、干扰的主要因素、硫代硫酸钠最佳加入量及最佳显色时间.结果表明不同形态砷的干扰强度依次是,五价砷[As(V)]大于三价砷[As(Ⅲ)],而三价砷[As(Ⅲ)]又远远大于二甲基砷[DMAA].当As(V)浓度小于2.0mg/L时,显色...