排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
分散液相微萃取-气相色谱/质谱快速分析水中的硝基苯类化合物 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了分散液相微萃取.气相色谱,质谱快速分析水中硝基苯、对硝基苯、1,3一二硝基苯和2,4-二硝基氯苯的新方法.将含有18μL氯苯(萃取荆)的0.25 mL丙酮(分散剂)作为萃取体系,快速注入到5.0 mL水溶液中.在4000r/min下离心2.0 min后,得到(10.0±0.5)μL沉积相(氯苯),取底部沉积相1.0μL进行气相色谱,质谱分析.方法线性范围0.5~50μg/L(r2=0.9986~0.9994),检出限0.2~0.5μg/L,相对标准偏差4.2%~7.3%(n=5).将该方法用于环境水样的测定,加标回收率72.9%~89.6%. 相似文献
3.
4.
5.
中空纤维液相微萃取-气相色谱/质谱联用检测水中的氯化苄 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种以中空纤维液相微萃取(HF-LPME)前处理样品,利用气相色谱/质谱(GC/MS)对水中痕量氯化苄进行检测的方法。优化的实验条件为:3.0μL甲苯为萃取溶剂,在中等搅拌速率下室温萃取15 min。方法的线性范围为1~100μg/L,线性相关系数r=0.9995;检出限为0.5μg/L(S/N=3);相对标准偏差为5.37%(n=5)。用于水库水和被污染河水的测定,加标回收率分别为95.7%和93.6%,结果满意。 相似文献
6.
7.
原位衍生分散液相微萃取-气相色谱/质谱快速检测饮用水中的痕量三氯生 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了原位衍生分散液相微萃取-气相色谱/质谱检测饮用水中痕量三氯生的方法.将含有30.0 μL氯苯(萃取剂)和50.0 μL乙酸酐(衍生试剂)的0.5 mL丙酮(分散剂)作为萃取体系,快速注入到5.0 mL含有K2CO3(0.5%, m/V)的水溶液中.在5000 r/min下离心2 min后,得到(10±0.5) μL沉积相(氯苯),取底部沉积相1.0 μL进行气相色谱/质谱联用仪分析.方法的线性范围为0.05~50 μg/L(r=0.9994),检出限为0.01 μg/L;相对标准偏差2.0%(n=5).利用本方法检测了饮用水中的三氯生,平均加标回收率分别为92.1%和98.4%,结果满意. 相似文献
1