BaMAl10O17(M=Be,Mg,Ca,Zn,Cd,Mn,Co,Li)体系的合成、结构和Eu2+在其中的发光

在BaMAl10O17 体系中 ,将M扩大到除镁以外的其它离子 ,研究和讨论了离子半径与基质结构的形成关系 ,提出能稳定(形成)尖晶石结构的M离子有相应的磁铅矿或β Al2O3 结构的化合物存在的思想 ,并研究了Eu2 在体系中的发光性能。结果表明 ,M=Zn,Cd,Mn,Co,Li时可形成 β Al2O3 结构化合物 ,M=Ca,Be时不能形成这类结构 ,Ca形成多相共存 ,Be形成一未知相 ;Eu2 在M=Li,Be,Zn体系中具有良好的发光性能 ,发射波长450nm ,半高宽在50nm附近 ,将是一类很有前途的新的蓝色发光材料 ,Eu2 在M=Mn的体系中存在Eu2 和Mn2 的同时发射 ,在M=Cd体系中 ,Eu2 产生一双重宽带发射。对实验结果进行了合理的解释     

乙二醛双缩(2-羟基苯胺)(GBHA)在稀土离子分析中的应用

利用乙二醛双缩（2－羟基苯胺）（GBHA）对Ln^3 系离子进行分组分析，同时以GBHA为显色剂，用分光光度法分别测定了Ho^3 ,Yb^3 ,Er^3 ,Dy^3 和Tb^3五种离子，其检出限为10^-6mol/L，工作曲线线性范围为10^-5－－10^-3mol/L。     

钛(Ⅳ)与二苯羟乙酸配合物的极谱行为研究及其稳定常数的测定

钛在我国蕴藏量丰富又具有优越的性能,钛的开发利用前景十分广阔,对钛的性质及寻求分离提纯和测定钛的新方法等的研究有重要的现实意义。最近发现,二苯羟乙酸是钛的良好隐蔽剂,它具有用量少,隐蔽量大和反应快的特点。但是钛与二苯羟乙酸的稳定常数迄今未见报导。我们用极谱法对Ti(Ⅳ)与二笨羟乙酸配合物稳定常数进行测定,并对配合物的极谱行为进行一了研究。理论部分已发现,Ti(Ⅳ)与二苯羟乙酸(简称BA-下同)形成1:1配合物,达到平衡时,     

镧系离子(Ln3+)配合物近红外发光

本文阐述了镧系离子(Ln3+)配合物近红外发光机理及特点，同时就其研究进展及应用情况作了简要介绍。     

硒代胱氨酸在银电极上的电化学行为及其定量分析

研究了硒代胱氨酸 (SeCys)于0.03mol/L的硼砂 -NaOH( pH9.5)介质中在银电极上的电化学行为 ;实验发现在 -0.62V和 -0.68V(vsSCE)处存在一对氧化还原峰 ,其峰电流与硒代胱氨酸浓度具有良好的线性关系 ,由此建立了SeCys的电分析化学测定方法, (1)循环伏安法 ,其线性范围为8.6×10 -9～1.1×10 -7mol/L,检出限为4.3×10 -10mol/L, (2)二次微分线性扫描伏安法 ,其线性范围为2.2×10 -10～1.0×10 -8mol/L,检出限为8.6×10-11mol/L;该法应用于中药黄芪中SeCys含量的测定 ,结果令人满意 ;该文还探讨了硒代胱氨酸在上述条件下的电极反应机理     

应用新荧光增强剂荧光胺测定GSH

研究了荧光胺(Fluram)与还原型谷胱甘肽(GSH)反应产物的光学性质;发现GSH Fluram体系在480nm处有强荧光峰,其荧光强度与GSH的浓度有良好的线性关系,并由此建立了GSH的荧光分析方法,其线性范围为4.2×10-7～9.8×10-6mol L,检出限为4.2×10-7mol L;该方法应用于食品中黄瓜、鸡肝中GSH的测定,并与常用的HPLC方法进行了对比,所建立的方法简便快速,可靠性高。     

Tb(Ⅲ)-氨基多膦酸-邻菲咯啉三元配合物的溶液荧光

氨基多膦酸类配体如乙二胺四甲基次膦酸(EDTP)等与氨基多羧酸类配体具有相似的骨架结构 ,只是后者分子中的羧酸根-COOH被前者的膦酸根-PO3H2所取代.     

青蒿素在银电极上的电化学行为及其定量分析

在乙醇(1+4)+B R缓冲溶液(pH7.2)中,青蒿素在银电极上有一灵敏的还原峰,无氧化峰,峰电位为-0.64V(vs.SCE)。2 5次微分线性扫描伏安(2 5thLSV)峰电流与青蒿素的浓度在8.0×10-6～1.0×10-3mol L范围内成线性关系(r=0.9994),检出限为5.0×10-6mol L,该法已用于人工合成样品分析,优于紫外测定法。