紫外-可见光谱法研究二茂铁衍生物与血红素的相互作用

采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究三种二茂铁衍生物[Fc(COOH)2(λmax=286 nm),Fc(OBt)2(λmax=305 nm),Fc(Cys)(λmax=289 nm)]与血红素(heme,λmax=386 nm)的相互作用。实验结果表明：当固定 heme浓度时,heme的吸光度随着Fc(COOH)2和 Fc(Cys)浓度的增加而增大,而 heme 的吸光度随着Fc(OBt)2的浓度的增加几乎没有增大;当分别固定 Fc (COOH)2,Fc (Cys)和 Fc (OBt)2的浓度时, Fc(COOH)2和 Fc(Cys)的吸光度随着 heme浓度的增加而增大,而 Fc(OBt)2的吸光度随着 heme 浓度的增加没有变化,说明 Fc(COOH)2和 Fc(Cys)与 heme 存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)2和Fc(Cys)与 heme能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大;而Fc(OBt)2与heme没有分子间的相互作用,是由于 Fc(OBt)2没有自由的氢,不能与 heme 形成分子间的氢键。同时考察了三种二茂铁衍生物与 heme 的吸光度随时间的变化,Fc(COOH)2和 Fc(Cys)与 heme 的吸光度随着时间的增加而减少,而 Fc(OBt)2与 heme的吸光度随时间的变化几乎没有变化。Fc(COOH)2与 Fc(Cys)和 heme 的反应时间为0.5,18和48 h,当固定 Fc(COOH)2浓度时,在λmax=384 nm 处的吸光度由2.64分别变为2.53和2.51;当固定 heme的浓度时,在λmax=384 nm处的吸光度由1.76分别变为1.72和1.68;当固定 Fc(Cys)浓度时,在λmax=397 nm 处的吸光度由2.74分别变为2.63和2.55;当固定 heme 的浓度时,在λmax=397 nm处的吸光度由1.82分别变为1.58和1.49。     

双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

合成了标题化合物(1),其结构经IR和元素分析表征。1的分子式[Cu2(β-ala-sala)2.H2O].H2O(C20H22Cu2N2O8),分子量545.48。经X-射线衍射仪测定1的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=8.149 6(4)nm,b=10.3389(5)nm,c=12.6107(6)nm,α=77.4110(10)°,β=85.0010(10)°,γ=87.9770(10)°,V=1032.92(9)nm3,Z=2,Dc=1.754 g.cm-3,μ=2.111 mm-1,F(000)=556,Gof=2.359,Δρ=(0.438~0.295)e.nm-3。两个铜原子配位数各为四或五,处于变形平面四方形或变形四方锥的配位环境中。     

4,4''-联吡啶钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

本文用溶液法合成了未见报道的4,4'-联吡啶铜、钴二元配合物,并获得到了单晶.利用元素分析、X射线单晶仪对其结构进行了表征.结果表明:两个晶体均属单斜晶系,空间群C2/c.铜配合物的晶体结构参数为:a=1.8272(3)am,b=1.1149(2)am,c=2.4667(4)am,α=90°,β=91.518(2)°,γ=90°,V=5.0231(14)nm3,Z=4,F(000)=2236,Mr=1070.69,Dc=1.416g.cm3,μ=0.449 mm-1,R1=0.0951,ωR2=0.2301.钴配合物的结构参数为:a=1.8016(6)am,b=1.1478(4)nm,c=2.4517(9)mm,α=90°,β=93.647(5)°,γ=90°,V=5.059(3)nm3,Z=4,F(000)=1940,Mr=927.91,Dc=1.218 g.cm3,μ=0.393 mm-1,R1=0.0852,ωR2=0.2118.     

氨基酸席夫碱配合物的制备及性能研究进展

研究表明，某些含有-N=CH-基团的有机化合物具有一定的抗癌作用，它与某些金属生成配合物后效果更加显著。氨基酸是组成酶和蛋白质的基本单元，与含活泼羰基的化合物形成含有多个强电负性配位原子的席夫碱，此类席夫碱具有较强的配位能力和多样的配位模式的优点，研究其与金属离子配位所形成配合物可以为研究抗肿瘤、抗癌药物提供信息。80年代以来，有不少关于研究过渡金属离子与氨基酸席夫碱配合物的合成和性质的报道，并进行了大量生物生理活性的研究旧剖。本文综述了近年来国内外有关氨基酸席夫碱配合物的制备及其性能应用。     

4,4＇-联吡啶钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

本文用溶液法合成了未见报道的4,4'-联吡啶铜、钴二元配合物,并获得到了单晶.利用元素分析、X射线单晶仪对其结构进行了表征.结果表明两个晶体均属单斜晶系,空间群C2/c.铜配合物的晶体结构参数为a=1.8272(3)am,b=1.1149(2)am,c=2.4667(4)am,α=90°,β=91.518(2)°,γ=90°,V=5.0231(14)nm3,Z=4,F(000)=2236,Mr=1070.69,Dc=1.416g.cm3,μ=0.449 mm-1,R1=0.0951,ωR2=0.2301.钴配合物的结构参数为a=1.8016(6)am,b=1.1478(4)nm,c=2.4517(9)mm,α=90°,β=93.647(5)°,γ=90°,V=5.059(3)nm3,Z=4,F(000)=1940,Mr=927.91,Dc=1.218 g.cm3,μ=0.393 mm-1,R1=0.0852,ωR2=0.2118.     

Octa-membered Water Ring Chain Based on Sulfonic Group in Ni(II) Complex with 2-[(E)-(2-Oxidophenyl)methyleneamino] Ethanesulfonato and 2,2′-Bipyridinyl

The title compound, [Ni(tssb)(2,2-bipy)2]·5(H2O) 1 (tssbH2 =2-[(E)-(2-oxido- phenyl)methyleneamino]ethanesulfonato, 2,2-bipy = 2,2′-bipyridinyl), belongs to orthorhombic, space group Pbcn with a = 20.3983(18), b = 17.6929(15), c = 17.0897(15) nm, V = 6167.8(9) nm3, Mr = 688.38, Z = 8, Dc = 1.481 g·cm-3, F(000) = 2880, μ = 0.758 mm-1 and S =1.099. Each NiII atom is six-coordinated by one N and one O atoms from one tssb2-anion and four N atoms from two 2,2-bipy ligands to give a distorted octahedral geometry. Noticeably, there exists a rare octa-membered water ring which presents a 1D chain by sulfonic group.