大孔径变焦投影镜头设计

为了实现某一大孔径定焦投影镜头作为初始结构, 经过优化设计后成为大孔径变焦投影镜头, 根据设计目标的DMD对角线尺寸, 利用AUTOCAD对选择的定焦距系统的初始结构尺寸进行测绘, 初步选择各镜材料, 规划成5组元变焦系统, 利用各种操作数对镜头的基本参数和外形尺寸进行限制, 并合理利用2个非球面, 在光学设计软件Zemax与CODE V中往返优化, 得到一款在可见光波段内, 短焦距为14.61 mm、视场角为60°、F数为1.5, 长焦距为29.31 mm、视场角为30°、F数为1.6的变焦投影镜头。设计结果表明:各视场的传递函数(MTF)值在截至频率60 lp/mm处不低于0.46, 各焦距处的弥散角不超出1.6', 镜头具有良好的像质。该镜头系统由11块透镜和1块平行平板组成, 其中透镜2使用了非球面镜, 该镜头片数较少, 透镜折射率不高, 材料容易选择。     

Rashba自旋-轨道相互作用对一维谐振子势场中电子性质的影响

分析了Rashba自旋-轨道相互作用对一维谐振子势场中电子性质的影响,发现该自旋-轨道相互作用能够导致能级之间的自旋翻转,并且自旋翻转的性质明显依赖于自旋-轨道耦合系数和参考系坐标之间的关系.     

固相萃取-毛细管柱气相色谱-质谱测定土壤和蔬菜中三唑酮残留量

提出固相萃取分离,毛细管柱气相色谱和质谱联用法测定土壤及蔬菜中三唑酮的残留量.试样用乙腈提取,所得提取液在80℃吹氮至近干,并加正己烷2 mL溶解残渣.此溶液流经填充酸性氧化铝的固相萃取小柱,用正己烷-丙酮(2+1)混合溶剂淋洗小柱,使土壤样品中存在的硫磺与需测定的三唑酮分离.用正己烷一丙酮(1+3)混合溶剂将三唑酮从小柱上解吸洗下,所得洗出液蒸发浓缩,用正己烷定容为5.0 mL供GC-MS分析用.测定中用三唑酮标准溶液制备浓度范围在0.006～1.44 mg·L-1之间的标准曲线.方法的检出限(3S/N)为0.001 mg·kg-1.在3个浓度水平上对方法的回收及精密度作了试验,测得其回收率及相对标准偏差(n=5)依次在84%～92 9,5及1.93%～4.04%之间.     

函数图像对称性的一种判定方法

揭示了函数导数的奇偶性与函数图像对称性的关系,发现了一种可以用来判定函数图像是否具有轴对称性或中心对称性的有效方法.     

Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰(Ⅱ)

探讨了烷基醛类（丁醛、戊醛、异丁醛）的Ｒｅｓｏｒｃｉｎａｒｅｎｅｓ的合成及其边缘化学修饰（乙酰化、甲基化），研究了烷基取代基对合成的影响，并用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和ＵＶ对这些化合物进行了表征。     

全光亮镀铁工艺的研究

介绍了一种新型的电镀光亮镀的工艺，使用了“抑氢剂”，并用小槽电镀，Hull Cell实验研究了镀液的性能，还运用线性电位扫描法，旋转圆盘电极法测试了镀液的阴极极化性能和整平性能，采用SEM法观察镀层的形貌，实验结果表明：光亮剂的加入可增大铁沉积时的阴极极化，并伴有整作用，而抑氢剂可增大氢在铁上析出的过电位，从而可提高铁沉积的电流效率并降低镀层的应力。     

带荧光基团蒽的正庚醛和正丁醛ReSOrcinarenes母体衍生物的合成研究

合成正庚醛、正丁醛Resorcinarenes母体,经生成酯衍生物后同－9蒽甲醇反应,合成了带荧炮光基团蒽的正庚醛、正丁醛Resorcinarenes母体衍生物,考察了各种因素对产物产率的影响,并给出了产物的IR,^1H NMR,MS及UV谱数据。     

光场时空对称性及其在光学技术中的应用

本文论述光波场的时问、空间对称性,包括拍频导致的“空间放大”与“时间放大”;多束光干涉提高条纹细锐度“空间压缩”、锁模技术中脉冲的“时间压缩”;空间调制与时间调制;非线性效应中的时间倍频与空间倍频;空间相干性与时间相干性;时域测不准与空域测不准。     

闪耀型彩虹全息术

彩虹全息术中的长狭缝演化为一个点，可极大提高再现像的亮度，文中阐述了这种闪耀型彩虹全息图制版光路，论证了在明视距离处形成出射瞳孔实像的条件，指出了这种多色显示的全息图有高信噪比。     

Hubbard—Hirsch模型中的电子相关效应

基于同一格点的电子相关，把局域方法用于Ｈｕｂｂａｒｄ－Ｈｉｒｓｃｈ模型铁磁相。在二阶计算中使用Ｒ＝０，ａ近似，仔细研究了电子相关效应对基态相图的影响．由于计及了密度矩阵非对角元，其影响与Ｒ＝０近似相比变弱。