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1.
报道了反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬 ( DM)方法。采用Novapak C84μm,1 5 0 mm× 3.9mm i.d.分析柱 ,以乙腈∶水 =5 0∶ 5 0 ( V/V ,加0 .5 % HAc,三乙胺调节 p H至 4.3)为流动相 ,荧光检测器检测 ,DM的最小检出浓度为 0 .2 ng/m L。方法回收率为 93.71 % ,变异系数 3.5 3% ,操作简便 ,灵敏度高 ,适于血浆中 DM测定及药代动力学研究  相似文献   
2.
有机相中固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
蒋振华  于敏  任立伟  周华  韦萍 《催化学报》2013,34(12):2255-2262
酶法合成植物甾醇酯具有反应条件温和、产物纯度和产量高等优点,但非水相酶催化的活性和稳定性普遍较低.本文以大孔树脂固定化脂肪酶为催化剂,并在催化过程中添加乳糖的类似物,构建了有机相高效合成植物甾醇酯的工艺过程.以酯化率为考察指标,对脂肪酶和反应溶剂进行筛选,对酯化条件进行优化,同时考察了糖的种类及添加量对酶催化性能的影响.结果表明,大孔树脂NKA吸附固定化的褶皱假丝酵母(Candida rugosa)脂肪酶(NKA-CRL)为最适宜的催化剂,以正己烷为反应介质,在酸醇摩尔比为2和添加酶蛋白质量7.5%的海藻糖的条件下,40°C反应10 h,酯化率达到96.6%.连续6次催化后,植物甾醇的酯化率仍维持在85.0%以上.  相似文献   
3.
采用两步浸渍法制备钾改性的Mo/SBA-15 催化剂. 采用N2吸附,X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,拉曼(Raman)光谱,NH3程序升温脱附(NH3-TPD),CO2程序升温脱附(CO2-TPD),H2程序升温还原(H2-TPR)等手段表征催化剂的物理化学性质. 研究结果表明,在Mo0.75/SBA-15 中添加K之后,有新物种钾钼酸盐生成,并且当K/Mo的摩尔比不同时,钼物种的存在状态也不同. 添加钾之后,催化剂的活性和总醛(甲醛、乙醛、丙烯醛)的选择性均有所提高,并且受钾的添加量影响. 在575 ℃时,在K0.25-Mo0.75/SBA-15催化剂上醛的收率可高达8.5%(摩尔分数).  相似文献   
4.
未衍生高效液相色谱法测定螺旋藻粉中γ-亚麻酸含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
建立了未衍生高效液相色谱法测定螺旋藻粉中γ-亚麻酸(GLA)的方法。采用C8反相柱,以乙腈:四氢呋喃:水(含0.4%乙酸)=62:3:35(V/V/V)为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批螺旋藻粉中GLA含量为1.39%,标准偏差0.0432,变异系数3.11%,回收率为93.90% ̄98.93%,本方法快速,重现性及准确度均令人满意。  相似文献   
5.
建立了20%增效可溶性噻枯唑(MBAMT)粉剂中有效成分MBAMT的高效液相色(HPLC)分析方法。采用硅胶柱,正已烷:无水乙醇=9:2(V/V)为流动相,所得结果良好,平均回收率为93.75%,变异系数为2.18%。方法简易,快速、准确,已用于产品质检。  相似文献   
6.
采用两步浸渍法制备钾改性的Mo/SBA-15催化剂.采用N2吸附,X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,拉曼(Raman)光谱,NH3程序升温脱附(NH3-TPD),CO2程序升温脱附(CO2-TPD),H2程序升温还原(H2-TPR)等手段表征催化剂的物理化学性质.研究结果表明,在Mo0.75/SBA-15中添加K之后,有新物种钾钼酸盐生成,并且当K/Mo的摩尔比不同时,钼物种的存在状态也不同.添加钾之后,催化剂的活性和总醛(甲醛、乙醛、丙烯醛)的选择性均有所提高,并且受钾的添加量影响.在575°C时,在K0.25-Mo0.75/SBA-15催化剂上醛的收率可高达8.5%(摩尔分数).  相似文献   
7.
高效液相色谱法直接测定谷物中亚油酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了未衍生高效液相色谱法测定谷物中亚油酸(LA)的方法,采用C8反相柱,以乙腈:四氢呋喃:水(含0.4%HAC)=62:3:35为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批谷物中LA含量3.16%,标准偏差0.13,变异系数4.13%,回收率为93.92%-96.22%,方法快速,重现性及准确度均令人满意。  相似文献   
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